Gratuité des soins

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Transfert de connaissances et politiques publiques : le cas de la politique de gratuité des soins au Niger

Transfert de connaissances et politiques publiques : le cas de la politique de gratuité des soins au Niger

acteurs ont utilisé les connaissances pour amener les décideurs politiques ou le législateur à prendre des décisions permettant d’améliorer la mise en œuvre de la politique de gratuité. Plus précisément, ils ont mené des actions de plaidoyer dans le but d’amener soit les décideurs et, dans certaines circonstances, les partenaires financiers du Niger à redoubler d’efforts dans le financement de la politique. Également, les informations obtenues à la conférence sur la politique de gratuité des soins ont permis à plusieurs parties prenantes (société civile, organismes d’appui au développement) de se doter des arguments nécessaires pour alimenter les réflexions autour de cette question. En effet, ces acteurs de la politique de gratuité des soins ont vu leur capacité d’analyse, d’influence et de mobilisation renforcées grâce aux informations obtenues lors du processus délibératif. Ces résultats corroborent ce qui ressort dans la littérature portant sur l’analyse des effets des processus délibératifs. Cette littérature indique qu’au moyen terme on assiste à un renforcement des capacités d’une communauté/organisation notamment à disposer d’un capital social, intellectuel et politique suffisant pour contribuer à l’amélioration d’une politique (Wade, 2004) et/ou comme le souligne Smith (2003), d’engager les décideurs publics et les fonctionnaires dans un dialogue politique concertée. Ce que mentionne Smith (2003) concorde avec ce que révèlent les résultats de l’enquête : au moyen terme, il ressort que la conférence a contribué à renforcer l’engagement de quelques acteurs en faveur de la politique de gratuité, particulièrement le gouvernement du Niger et quelques organismes internationaux d’appui au développement. Ainsi, selon certains acteurs d’organismes d’appui au développement, les résultats de la conférence ont constitué dans certaines circonstances une source de mobilisation des premiers responsables politiques du Niger particulièrement le premier ministre pour soutenir la politique de gratuité des soins. Par exemple, l’enquête révèle que sous la direction de l’Agence française de Développement, les organismes d’appui au développement ont fédéré les parties prenantes de la politique de gratuité des soins autour de l’Initiative (I3S). Selon eux, le lancement de cette initiative fut impulsé par la pertinence des recommandations issues de la conférence. Donc, les résultats révèlent un usage persuasif des connaissances issues de la conférence.
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La gratuité des soins et ses effets sociaux : entre renforcement des capabilités et du pouvoir d’agir (empowerment) au Burkina Faso

La gratuité des soins et ses effets sociaux : entre renforcement des capabilités et du pouvoir d’agir (empowerment) au Burkina Faso

105 5.2. Effets des interventions de gratuité des soins sur l’agency freedom des femmes Un pouvoir de décision accru À Dori et Sebba, les femmes déclarent ne plus s’angoisser quand elles sont enceintes «Les avantages de la gratuité est qu’avant, tu devais forcément pour aller en consultation, emprunter ou même prendre l’argent de tes condiments, mais maintenant, tu ne te soucies plus de tout cela» (DS2#22). Cela s’est traduit par un recours plus rapide aux services de consultation prénatale : «Non avant la subvention, si mon mari disait qu’il n’avait pas d’argent, je ne pouvais pas y aller, car il fallait de l’argent à l’époque pour faire les CPN, maintenant, je peux» (DS1#5). Au-delà des CPN, c’est toute la gestion préventive de la grossesse qui se trouve facilitée aux dires d’un agent de santé : «Ce qui a changé est que les gens n’ont plus peur de la maternité, car les CPN sont gratuits et les accouchements aussi, cela permet de mieux suivre les femmes, et d’éviter les accouchements à domicile» (DS1#19). La fréquentation rapide des structures de santé dés les premiers mois de la grossesse a été rendu possible par le fait qu’elles n’ont plus besoin de s’inquiéter de la mobilisation des ressources : «La gratuité a facilité les choses pour nous les femmes, parce que maintenant si je dois y aller, je lui demande la permission, il me la donne. Il n’y a aucun problème. C’est comme cela que j’ai fait pour mes CPN, mais aussi pour l’accouchement plus tard» (DS1#28). Le même effet a été observé en ce qui concerne l’utilisation des services par les enfants «C’est mieux aujourd’hui, avant quand tu demandais d’aller au CSPS et qu’il n’avait pas d’argent, il te disait qu’il n’en avait pas pour l’instant. Maintenant si tu lui demandes, tu peux amener l’enfant et même quand il n’est pas là, tu peux le faire aussi» (DS2#30).
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La gratuité des soins associée à l’amélioration de la qualité des soins est-elle efficace pour maintenir l’utilisation des services à long terme et améliorer la santé infantile au Burkina Faso ?

La gratuité des soins associée à l’amélioration de la qualité des soins est-elle efficace pour maintenir l’utilisation des services à long terme et améliorer la santé infantile au Burkina Faso ?

Dans le deuxième article, puisque le but ultime de l’intervention est de réduire le fardeau de la morbidité infantile en améliorant le recours aux soins, nous avons recherché à analyser l’effet contextuel de résider dans une communauté qui a bénéficié de l’intervention sur la probabilité de recours aux soins et la probabilité de survenu de maladie, en général. En utilisant un plan d’étude post-test avec groupe de comparaison, les résultats ont montré que pour les enfants de moins de cinq ans, le fait de résider dans les villages ayant bénéficié de l’intervention était associé à une probabilité accrue d’utilisation des soins de santé, en particulier lorsque l’épisode de maladie est grave. Ces associations étaient significatives, quels que soient la distance par rapport aux centres de santé et le statut socio-économique du ménage. En outre, l’analyse de l’interaction entre l’intervention et la distance montre que l’intervention semble avoir contribué à atténuer l’influence de la distance sur le recours aux soins dans la mesure où l’influence de la distance était moins marquée dans les villages du district d’intervention comparativement à ceux du district de contrôle. Alors que le Burkina Faso a lancé une politique nationale de gratuité pour les enfants en 2016, nos résultats soulignent la nécessité de poursuivre les efforts pour améliorer les résultats en matière de santé infantile, dans le contexte des politiques gratuité, tout en considérant les déterminants sociaux de la santé pour plus d’impacts.
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Gratuité des traitements du sida en Afrique : un impératif de santé publique

Gratuité des traitements du sida en Afrique : un impératif de santé publique

apportées par la gratuité des soins en quatre points : l’équité, le réalisme, l’efficacité et la qualité des traitements. • L’équité Même si la contribution demandée aux patients pour les soins est faible, certains n’y ont pas accès parce qu’ils ne peuvent pas en assumer les coûts ; la gratuité améliore l’accès aux soins des plus démunis : elle est un préalable à la réalisation de l’équité, même si elle ne suffira pas à la réaliser et s’il restera encore beaucoup à faire ; en particulier envers les groupes les plus vulnérables dont les besoins doivent être pris en compte.
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Gratuité ! Appliquer la recommandation

Gratuité ! Appliquer la recommandation

problème posé par les brevets et les accords commerciaux qui limi- taient – et limitent toujours – la production de médicaments par des industriels au Sud. En 2004 cependant, les associations du Nord commencent à s’engager sur le thème de la gratuité des soins ; elles relaient notamment la diffusion de l’appel à la gratuité totale des soins (Free by 5 ou Gratuité en 2005) en provenance d’économistes d’Afrique du Sud, de MSF Belgique et de notre équipe de recherche au Sénégal. Cet appel réunit alors un peu plus de 600 signatures, dont celle de personnalités de premier plan dans le domaine de la lutte contre le sida au niveau international. Cela contribuera à soutenir la réflexion mondiale sur le sujet, notamment celle des principaux acteurs du département VIH/sida de l’OMS. Lobbying et négociation aboutissent au nouveau consen- sus ; il aura fallu convaincre un grand nombre de personnes oppo- sées au principe d’une gratuité totale des soins. En 2005, l’OMS aboutit à la première recommandation sur la gratuité totale. C’est une véritable révolution qui s’opère entre 1996 et 2005 : on passe de l’idée que fournir les pays pauvres en ARV est impossible à la recommandation finale émise par l’OMS qui demande que les traitements et les soins soient fournis gratuitement à tous. De plus, cette révolution ne concerne pas seulement le monde du sida ; elle a des conséquences sur l’ensemble de l’organisation des systèmes de santé en Afrique ; c’est pourquoi j’affirme que cette recomman- dation a un caractère « historique ». De cette brève histoire, on peut retenir entre autres leçons que l’impossible n’est jamais défi- nitif ; autrement dit, ce qui est jugé irréalisable à un moment donné ne l’est pas nécessairement le lendemain.
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Cohabitation des soins palliatifs et des soins curatifs : proposition d’un modèle d’organisation des soins infirmiers en milieux hospitaliers

Cohabitation des soins palliatifs et des soins curatifs : proposition d’un modèle d’organisation des soins infirmiers en milieux hospitaliers

Dubois et al. (2012) ont développé un modèle d’organisation des soins infirmiers destiné aux unités de soins aigus en milieux hospitaliers au Québec. La présente recension des écrits rapporte que certaines caractéristiques des concepts du modèle d’organisation des soins infirmiers de Dubois et al. (2012) s’avèrent être des stresseurs organisationnels, professionnels et émotionnels. Or, ces stresseurs entravent l’offre de soins palliatifs de qualité et sécuritaires prodigués par les infirmières soignantes dans les environnements curatifs. Une culture organisationnelle qui vit d’une philosophie de soins encourageant la sauvegarde de la vie au détriment de l’accompagnement en fin de vie, nuit à la satisfaction au travail des infirmières. Des articles de recherche ainsi que des textes issus de la littérature grise proposent des stratégies susceptibles d’atténuer ces stresseurs dans l’optique d’offrir des soins de fin de vie de qualité et sécuritaires aux bénéficiaires tout en souhaitant améliorer la santé au travail et la satisfaction au travail des infirmières soignantes. Le modèle OASIS se veut être une adaptation du modèle d’organisation des soins infirmiers de Dubois et al. (2012) pour les contextes de soins mixtes où cohabitent à la fois des soins palliatifs et des soins curatifs.
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Évaluation des liens entre la composition des équipes de soins infirmiers et la qualité et sécurité des soins dans des unités de soins critiques

Évaluation des liens entre la composition des équipes de soins infirmiers et la qualité et sécurité des soins dans des unités de soins critiques

Bien que ces études aient conclu de la possibilité à utiliser le taux de mortalité comme indicateur de la qualité et sécurité des soins (Diya et al., 2012; Kelly et al., 2014), cet indicateur ne fait pas l’unanimité (Apolone, 2000; Moreno, 2003). Plusieurs études ont tenté d’évaluer la qualité et sécurité des soins par le biais de cette variable, mais l’association n’a pas pu toujours être confirmée significativement (West et al., 2009). Dans la revue systématique de West et al. (2009), dix études ont utilisé le taux de mortalité comme indicateur de la qualité et sécurité des soins. Or, seulement trois de ces études ont trouvé des résultats significatifs et celles-ci comportaient des limites méthodologiques similaires (West et al., 2009). Premièrement, ces trois études ont été réalisées sur de petits échantillons, allant d’une à deux unités de soins intensifs. Aussi, les chercheurs de ces études n’ont pas pu évaluer l’ensemble des variables de contrôle pouvant influencer l’indicateur du taux de mortalité (West et al., 2009). Les mêmes conclusions ont été tirées dans la revue de littérature de Numata et al. (2006). Sur les neuf études recensées dans cet article, seulement une étude a pu montrer la validité du taux de mortalité comme indicateur de la qualité et sécurité des soins sensible aux soins infirmiers (Numata et al., 2006). Selon Numata et al. (2006), il est difficile de s’assurer que le taux de mortalité est un indicateur sensible aux soins infirmiers, car il est pratiquement impossible de lier cet indicateur à l’équipe de soins infirmiers seulement. Il est donc difficile, face à ces limites, de s’assurer de la validité de cet indicateur de la qualité et sécurité des soins (West et al., 2009). Un survol des écrits scientifiques évaluant la qualité et sécurité des soins par le biais des évènements indésirables a aussi été réalisé.
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L'accès aux soins des migrants : focus sur les Permanences d'Accès aux Soins de Santé

L'accès aux soins des migrants : focus sur les Permanences d'Accès aux Soins de Santé

En réfléchissant sur l’accès aux droits, nous avons tout d’abord mis en avant une discrimination structurelle : les restrictions successives d’accès à la Sécurité sociale ont abouti à une catégorisation de la population, selon des critères (effectivité du séjour, temps de présence, régularité du territoire) qui ressemblent fortement à des critères discriminants. De prime abord, il pourrait sembler que nous avons donné une place très importante aux PASS dans cette partie, dans une réflexion qui se devait normalement plus globale et généraliste sur l’accès aux soins des migrants. Cela s’explique certes par notre posture de stagiaire au sein d’un CHU, et le « glissement » progressivement effectué vers les PASS comme objet principal d’analyse. Toutefois, ces permanences sont également au cœur des dispositifs permettant aux migrants de se soigner, et sont donc profondément liées aux problématiques d’accès à l’Assurance maladie. Dès lors, nous avons montré que les PASS sont utilisées aujourd’hui afin de compenser les restrictions successivement mises en place pour accéder aux soins : cette logique nous apparaît comme le reflet d’une intériorisation de la discrimination dans l’accès aux soins des migrants.
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Soins des oreilles

Soins des oreilles

• effectuez la préparation dans les 3 à 7 jours précédant la date prévue pour votre nettoyage d’oreille; • appliquez 2 à 3 gouttes d’huile d’olive ou minérale dans votre oreille 1 à 2 [r]

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Qualité des soins et pluridisciplinarité. Attentes des professionnels de soins à domicile

Qualité des soins et pluridisciplinarité. Attentes des professionnels de soins à domicile

6.1 augmenter les ressources humaines et améliorer leur gestion en matière de soins à domicile 13,3 12,7 2,1 15,4 6.2 accroître l'offre de service pour les patients à domicile tout en maintenant la liberté de choix thérapeutique 3,8 11,8 1,4 6.3 faire connaître les réalités de terrain aux structures de décision 2,5 9,1 2,9 6.4 poursuivre les actions entamées par le GLS 0,9

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Les modèles de dotation en soins infirmiers dans un contexte de soins aigus

Les modèles de dotation en soins infirmiers dans un contexte de soins aigus

En résumé, quatre principales variables ont été répertoriées concernant la quantité de personnel infirmier. Une première est constituée par les effectifs souvent mesurés par le nombre d’infirmières et autres membres de l’équipe de soins infirmiers employés sur l’unité de soins (Dubois et Singh, 2009; Duffield et al., 2011). Bien que cette donnée brute reflète bien la quantité de personnel, elle ne les met pas en lien avec les services à fournir et ne donne pas d’indication sur les caractéristiques de ces effectifs. Une deuxième variable plus complète est le ratio patients-infirmière qui met en lien les effectifs et les patients à desservir. Cependant, à elle seule cette variable reste encore insuffisante, car elle ne donne pas d’information sur la charge de travail. Une troisième variable, le temps supplémentaire, met plutôt l’accent sur une mesure palliative utilisée par les établissements pour faire face au manque de personnel. Cette variable est souvent mesurée par le nombre d’heures travaillées en temps supplémentaire, obligatoire ou non (Bae, 2013; Lobo et al., 2013). En ce qui a trait à la charge de travail, elle est souvent représentée par le nombre d’heures soins/jour-patient (Butler et al., 2011; Dubois et Singh, 2009; Patrician et al., 2011) qui reflète la capacité des gestionnaires à doter adéquatement l’unité de soins. Cette mesure est également étroitement liée aux ratios patients-infirmière et à la qualité et la sécurité des soins.
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Les soins palliatifs et la Sclérose en plaques, un défi pour les soins : travail de Bachelor

Les soins palliatifs et la Sclérose en plaques, un défi pour les soins : travail de Bachelor

cette problématique, la thérapie de pleine conscience proposée par Grossman et al. (2010) pourrait être un moyen d’identifier et de réguler ses émotions. Les stratégies de coping comme l’ajustement des objectifs, l’ajustement psychosocial, la régulation des émotions, (variables d’intervention) l’activité physique sont des variables en corrélation avec la qualité de vie. Les points clés de ces articles rapportent qu’il est important de prendre en compte l’aspect psychologique des patients pour une amélioration de la qualité de vie en diminuant la détresse émotionnelle, le handicap perçu et les symptômes physiques. L’instauration d’interventions permettant un travail en collaboration avec le patient sur sa santé mentale telles que l'utilisation de la thérapie de pleine conscience et des soins palliatifs sont primordiaux à inclure dans une prise en soin visant à l’amélioration de la qualité de vie d’une personne atteinte de SEP. Pour ce faire, il faudrait développer les compétences des professionnels de la santé concernant les soins palliatifs car l’étude d’Edmonds et al. (2010) a souligné des lacunes dans ce domaine. Cela aiderait à mieux promouvoir les soins palliatifs et donc à les proposer de manière opportune et précocement aux personnes atteintes de SEP et à leurs familles. Il est aussi important de se pencher davantage sur les variables corrélationnelles citées ci-dessus qui ont révélé leur corrélation avec la qualité de vie. Dans une posture imprégnée de la théorie de C. Roy, le rôle infirmier est d’évaluer les comportements et les facteurs qui influencent les capacités d’adaptation. Le milieu social avec un faible niveau d'instruction et de revenu, la durée de la maladie et la fréquence des poussées sont des facteurs contribuant à tendre la personne atteinte de SEP vers une basse adaptation. Selon la théorie de C. Roy le milieu social, le faible niveau d'instruction, le faible revenu correspondent aux stimuli contextuels, car ce sont des facteurs toujours changeants et qui vont influencer la personne. L’étude de Saba Yaseen et al. (2019), a étudié la relation entre l'ajustement psychosocial et la qualité de vie en contrôlant les variables démographiques tel que le chômage, le faible niveau d'instruction, le faible revenu, la durée de la maladie et la fréquence des poussées. Il a été mis en évidence que les variables démographiques contribuaient à une inadaptation face aux changements et ainsi engendraient une péjoration de la qualité de vie.
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Qualités des soins diabétologiques et accessibilité aux soins: un bijou à préserver.

Qualités des soins diabétologiques et accessibilité aux soins: un bijou à préserver.

et d’absence de registre. Nous sommes dans une période de changement de dirigeants sur le plan politique et le rôle de l’ABD sera évidemment de sensibiliser davantage ces nou- veaux dirigeants pour permettre aux personnes diabétiques de conserver, voire d’améliorer une accessibilité aux soins exem- plaire. Vous pouvez être certain que toujours, votre Association restera vigilante à ces aspects. La revue que vous tenez entre les mains tentera modestement d’être un des outils permettant de sensibiliser les décideurs au sens large du terme.
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Coordination des soins en première ligne de soins: et Mme Dupont?

Coordination des soins en première ligne de soins: et Mme Dupont?

Références #D,TMBJ/ /@KHFNS% !@QANR@% 'DXL@MR( 2NL@RRD$ 2@HMS L@MC % "@QDL@MR! #QTXSR( ,@BP) i+DRL¤SHDQRCDCDL@HMCDK@OQDLH£QD ligne de soins» In Service public fédéral Santé publique, Fédération des L@HRNMRL¤CHB@KDRDSCDRBNKKDBSHERCDR@MS¤EQ@MBNOGNMDR 2!+ ! 5N3+ #TBGDRMDR" 5NFDKH. !DKBGD)+ ,@RR@QS5 &HDS# i3GDDBNKNFX of health care in a Belgian area» in Acta Clin Belg 2015, 70(4) :280-286. " 5@KDMSHIM// 2BGDOL@M2, .OGDHI6 !QTHIMYDDKR, i4MCDQRS@MCHMF HMSDFQ@SDCB@QD@BNLOQDGDMRHUDBNMBDOST@KEQ@LDVNQJA@RDCNMSGD integrative functions of primary care» in Int J Integr Care  D # 2@QQ@CNM $BJ 5DF@ %@TQD, 'TLADQS &@TC@QS +TRSL@M, ř"Q¤DQ des liens : les relations soignants-soignants dans les reseaux de soins informels» in Rev Epidemiol Sante Publique  2TOOK2  $ /@TKTR# 5@MCDM'DDCD* ,DQSDMR1 i.QF@MHR@SHNMNEB@QDENQBGQNMHB patients in Belgium : development of a position paper»In Belgian Health "@QD*MNVKDCFD"DMSQD*"$
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Des animaux pour humaniser les soins : Éthique des soins et récits de zoothérapie canine auprès de résidents de centres d’hébergement de soins de longue durée

Des animaux pour humaniser les soins : Éthique des soins et récits de zoothérapie canine auprès de résidents de centres d’hébergement de soins de longue durée

Notre devoir moral d’humain est de s’assurer que les soins soient prodigués dans des conditions propices permettant l’expression des bonnes aptitudes des soignants pour leur permettre de donner le meilleur d’eux-mêmes. Dans un système de soins idéal, il y aurait moins de rotation dans le personnel et les soignants auraient plus de temps à consacrer à leurs patients pour développer de belles relations chaleureuses comme celles que mes chiens et moi créons. L’environnement de travail des soignants importe aussi puisqu’on sait que les états de stress influencent l’empathie [28]. Ces conditions permettraient l’émergence d’une véritable éthique relationnelle.
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Représentations et utilisations du plan de soins par de jeunes infirmières en soins de courte durée.

Représentations et utilisations du plan de soins par de jeunes infirmières en soins de courte durée.

Ce document imprimé ou informatisé est présenté sous forme de plan de soins type ou de cheminement critique, défini par Potter et Perry (2005) sous le nom générique de plan de soins norm[r]

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Mes soins, mes choix, ma vie!

Mes soins, mes choix, ma vie!

Dans ces cas, les bénéfices des traitements NE sont PAS clairement supérieurs à leurs inconvénients possibles. Dans ces situations, si vos volontés ne sont pas connues, vous risquez de recevoir des traitements inadaptés à la qualité de vie et à l’autonomie que vous souhaitez maintenir. Pour éviter cela, il est important d’en discuter avec vos proches et l’équipe de soins.

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PROTOCOLES DE SOINS EN REANIMATION

PROTOCOLES DE SOINS EN REANIMATION

Du fait de sa présence quasi permanente auprès du patient et de la surveillance clinique rapprochée qu’il exerce, l’infirmier de réanimation acquerra ; à travers la mise en place de protocoles de soins ; l’autonomie dans certaines décisions. Ces protocoles vont aussi permettre d’améliorer la qualité des soins avec des conséquences bénéfiques importantes et assurer la sécurité du patient. Pour autant, ils doivent [49] impliquer les différents professionnels de santé concernés, basés sur des recommandations des sociétés savantes, validés par la pratique et rester en perpétuelle évolution afin de les améliorer et les adapter aux nouvelles connaissances scientifiques. [50]
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Éthique des soins et douleur aiguë : l'application des prescriptions médicales des opiacés par les infirmières en soins postopératoires et l'utilisation de l'hypnose dans les douleurs induites par les soins

Éthique des soins et douleur aiguë : l'application des prescriptions médicales des opiacés par les infirmières en soins postopératoires et l'utilisation de l'hypnose dans les douleurs induites par les soins

1.4.2.1. Principe d’Autonomie Gillon (1985) affirmait que ce principe deviendrait l’un de plus importants dans l’éthique médicale. Son respect, pour eux, passe par le respect de l’autonomie des soignants, les « agents » et des patients. Dans le cas des médecins, des psychologues et des infirmières, ils ont tous un rôle qui est leur propre et qui s’inscrit dans le cadre de leurs obligations, dictées par les Codes Déontologiques respectifs. Pour ce qui est des infirmières, elles ont un rôle prescrit, l’application des prescriptions médicales, où elles ont une marge de liberté, par exemple dans les prescriptions médicales anticipées aussi appelées « si besoin ». Concernant l’autonomie du patient, Sartre promulguait déjà ce principe en affirmant que tous les individus sont des êtres conscients et qui ont la possibilité de choix. Ce choix se fait donc de façon autonome. Respecter la personne en tant qu’être autonome c’est respecter ses choix ce qui passe par la poli- tesse et par l’écoute active dans la dimension relationnelle du soin. Les professionnels doivent tenir compte de ce que le patient est, avec son vécu et ses valeurs. Le non- respect de l’autonomie, c’est donc l’ignorer, ignorer ses souhaits, son passé et ce qu’il est. Dans les soins, ne pas respecter le choix du patient qui appelle l’infirmière pour demander un antidouleur, c’est ne pas respecter ce qu’il est. Selon Kant (1993), ne pas respecter ce principe, c’est traiter la personne comme un moyen et non comme une fin. Pour John Stuart Mill (Béal, 2012), philosophe utilitariste, c’est interférer avec ses choix.
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Indicateurs de qualité des parcours de soins en soins primaires : revue systématique de la littérature

Indicateurs de qualité des parcours de soins en soins primaires : revue systématique de la littérature

Indicateurs de qualité des parcours de soins en soins primaires : revue systématique de la littérature.. Médecine humaine et pathologie.[r]

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