ESI-FT-ICR MS

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Monitoring the physicochemical degradation of coconut water using ESI-FT-ICR MS.

Monitoring the physicochemical degradation of coconut water using ESI-FT-ICR MS.

a b s t r a c t Fresh and aged coconut water (CW) samples were introduced directly into the electrospray ionisation (ESI) source, and were combined with the Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR MS) technique to characterise in situ chemical compounds produced during natural ageing (from 0 to 15 days) at room temperature (23 °C). The ESI-FT-ICR MS readings were acquired and the data were correlated to conventional methodologies: pH, total titratable acidity (TA), total soluble solids, microbial analyses, and ultraviolet visibility (UV–vis) spectroscopy analysis. In general, the pH and TA values chan- ged after 3 days of storage making the CW unsuitable for consumption. The ESI()-FT-ICR data also showed a clear and evident change in the chemical profile of CW after 3 days of ageing in the m/z 150–250 and 350–450 regions. Initially, the relative intensity of the natural markers (the m/z 215 and 377 ions–sugar molecules) decreases as a function of ageing time, with the last marker disappearing after 3 days of ageing. New chemical species were then identified such as: citric (m/z 191), galacturonic (m/z 193), gluconic (m/z 195), and saccharic (m/z 209) acids. ESI()-FT-ICR MS is a powerful tool to predict the physicochemical properties of CW, such as the pH and TA, where species such as fructose, glucose, sucrose, and gluconic acid can be used as natural markers to monitor the quality of the fruits.
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Perfil químico associado aos diferentes estádios de maturação do abacaxi cv. Vitória por ESI(-)-FT-ICR MS e estudo de suas atividades biológicas na quimioprevenção de câncer.

Perfil químico associado aos diferentes estádios de maturação do abacaxi cv. Vitória por ESI(-)-FT-ICR MS e estudo de suas atividades biológicas na quimioprevenção de câncer.

3.3 Análise ESI FT-ICR MS e ESI (-) FT - ICR MS/MS Foi utilizado espectrômetro FT-ICR MS (modelo 9.4 T Solarix, BrukerDaltonics, Bremen, Alemanha). As análises foram realizadas no modo negativo em uma faixa de massa m/z 150-1250. As condições da fonte de ESI foram: pressão de gás nebulizador de 1,4 Bar, voltagem capilar de 3,8 kV, e a temperatura de transferência capilar de 200° C. O tempo de acumulação dos íons foi de 0,010 s. Cada espectro foi adquirido pela acumulação de 32 varreduras (scans), com alta resolução (16 M) e erros de massas próximos a 1 ppm, fornecendo fórmulas moleculares inequívocas para os íons moleculares de carga única.
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Chemical profile of mango (Mangifera indica L.) using electrospray ionisation mass spectrometry (ESI-MS).

Chemical profile of mango (Mangifera indica L.) using electrospray ionisation mass spectrometry (ESI-MS).

The statistical analysis from Tukey’s test indicates that the phenolic contents of stages 3 and 4 differ significantly from each other as well as from stages 1 and 2 ( Fig. 5 ). It is possible to conclude that stages 1 and 2 are poor in phenolic com- pounds. It was observed that as the mangoes developed and ripened, the amount of these molecules increased in stage 3 Fig. 4. ESI( )FT-ICR MS for the phenolic fraction of Ubá mango samples at various maturation stages ((a) 1, (b) 2, (c) 3 and (d) 4). Note that a higher abundance of phenolic species (m/z 183, 300, 331, 335, 421, 483, 635 e 787) are revealed for mango samples at maturation stages 3 and 4. As consequence, a higher ionic suppression is observed for the internal standard of m/z 373.
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Chemical profile of mango (Mangifera indica L.) using electrospray ionisation mass spectrometry (ESI-MS).

Chemical profile of mango (Mangifera indica L.) using electrospray ionisation mass spectrometry (ESI-MS).

4. Conclusions The ultra-high resolution and mass accuracy spectrometry with Fourier transform (FT-ICR MS) enabled validation of the results obtained through physicochemical conventional tests, such as TSS, TA, pH, and SST/TA ratio at the four maturation stages of the Ubá mango. ESI( )FT-ICR MS showed the variations in the contents of organic acids, sugars, and phenolic compounds. Evaluating these results, it was concluded that mangoes at stage 3 are rich in sugars and have a higher content of phenolic compounds. In addition, the polyphenols of the fruits of M. indica have the potential for cancer chemoprevention; however, further assays need to be conducted. Acknowledgements
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Controlling the quality of grape juice adulterated by apple juice using ESI(-)FT-ICR mass spectrometry.

Controlling the quality of grape juice adulterated by apple juice using ESI(-)FT-ICR mass spectrometry.

In this work, a methodology to detect and quantify apple juice into grape juice commercial samples using direct injection by negative-ion mode electrospray ionization Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (ESI(-)FT-ICR MS) combined to an univariate calibration method and Principal Component Analysis (PCA). Posteriorly, the developed method was tested in the analysis of 11 grape juice commercial samples.

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Structural Study of eIF Complexes by H/D Exchange FT-ICR Mass Spectrometry

Structural Study of eIF Complexes by H/D Exchange FT-ICR Mass Spectrometry

Mass spectrometry has entered the biology and biochemistry laboratories since the end of the 1980’s with the introduction of MALDI and ESI as powerful ionization sources. These ion sources provided instruments with ability to produce ions of biological molecules with high efficiency, and thus allowed the analysis of high molecular weight biomolecules. The most routinely used technique relies on the measurement of the mass of peptides within a peptide digest, allowing efficient identification of proteins, provided a protein or genomic database is available. The peptide sequencing capabilities provided by MS/MS instruments allows the gain of sequence information on t hese peptides which can then be used to confirm identification, even in complex situations such as in the presence of protein post-translational modifications (PTM analysis). But these “soft” ionization techniques have also been shown to allow resolving large intact macromolecular assemblies, including large protein complexes. Thus mass spectrometry can be used as a tool not only for protein identification and characterization but also for protein structure analysis. The major advantage of mass spectrometry in this area relies on the extreme sensitivity of the mass measurements: although it is s destructive technique, only minute quantities (on the order of 10 atomoles) of biological material are required to perform an analysis on t he most sensitive instruments currently available.
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Pépite | La spectrométrie de masse haute résolution : application à la FT-ICR bidimensionnelle et à la protéomique dans les domaines de l’archéologie et la paléontologie

Pépite | La spectrométrie de masse haute résolution : application à la FT-ICR bidimensionnelle et à la protéomique dans les domaines de l’archéologie et la paléontologie

4. Les techniques : ESI, APCI, APPI, DESI, DART L’électronébulisation (ESI, ElectroSpray Ionization) est une technique d'ionisation douce qui est mieux adaptée aux molécules polaires, sans avoir besoin de dérivatisation chimique ou d'extraction à partir de solutions polaires. La lipidomique "shotgun" a d'abord été proposée par Han et Gross en 2003 [70], dans laquelle la technique ESI-MS était utilisée pour l'analyse directe des lipides sans séparation par chromatographie liquide [71,72]. En ajustant la valeur du pH, à un pH neutre pour l’analyse en mode négatif [73], par ajout de certains agents d'ionisation spécifiques en solution pour l’analyse en mode positif comme le chlorure de lithium [74] ou en utilisant les ions sodium [75], ammoniaque [76], ou chlorure [77]. Cependant, le phénomène de la conversion mutuelle et de la suppression des ions parmi les différents lipides peuvent entraîner une erreur systématique lors de la détection directe d'extraits lipidiques complexes. Par exemple, lors de l’ionisation de solutions contenant des lysophosphatidylcholine, ceux-ci peuvent perdre le groupe de la choline et devenir un acide lysophosphatidique artificiel [78].
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Développement et optimisation d'une méthode MALDI-MS/MS pour l'identification de cyanotoxines

Développement et optimisation d'une méthode MALDI-MS/MS pour l'identification de cyanotoxines

Nous détaillons ensuite, au chapitre 2, la mise au point de la séparation HPLC d’un mélange de toxines en préambule à une ionisation soit par ESI (Orbitrap) soit par MALDI (FT-ICR). Enfin, le chapitre 3 présente une application environnementale de notre méthode. Les apports et les limitations de la méthode proposée sont discutés au travers de l’étude d’un cas très concret. En effet, le Centre d’Ingénierie des Protéines de l’Université de Liège a, au cours de l’année 2009, effectué un échantillonnage, chaque semaine durant la saison chaude, dans un des lacs de l’Eau d’Heure, le lac du Ry Jaune. Nous avons reçu et analysé ces échantillons, en ce compris l’étape d’extraction/purification et nous les avons analysé de manière comparative par HPLC-ESI-Orbitrap et HPLC-MALDI-FT-ICR (MS et MS/MS). Les résultats obtenus permettent d’identifier une majorité de toxines présentes dans les échantillons et d’illustrer la valeur ajoutée qu’apporte cette approche combinatoire par rapport à la technique de référence utilisée dans l’étude, à savoir dans ce cas, la méthode ELISA.
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Séminaire anti-blanchiment - Volet préventif LBC-FT

Séminaire anti-blanchiment - Volet préventif LBC-FT

Les entités assujetties doivent être en mesure de démontrer à leur autorité de contrôle compétente en vertu de l'article 85 que les politiques, les procédures et les mesures de contrôle interne qu'elles définissent conformément à l'article 8, y compris, le cas échéant, les politiques d'acceptation des clients, sont appropriées au regard des risques de BC/FT qu'elles ont identifiés.

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VISIÓN Y REPORTE DE INICIO DEL PROYECTO FT-STEM

VISIÓN Y REPORTE DE INICIO DEL PROYECTO FT-STEM

Si se mantiene la tendencia a una enseñanza dominada por didácticas y pedagogías desligadas de la experiencia y de la participación, difícilmente se generarán percepciones po[r]

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Dosage des catécholamines et des métabolites par LC-MS/MS

Dosage des catécholamines et des métabolites par LC-MS/MS

•les catécholamines urinaires de 24 heures et plasmatiques •les métanéphrines urinaires de 24 heures et plasmatiques •les autres tests…. •L’imagerie par tomodensitométrie et RMN •L’image[r]

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Evaluation of a TiO2 photocatalysis treatment on nitrophenols and nitramines contaminated plant wastewaters by solid-phase extraction coupled with ESI HPLC–MS

Evaluation of a TiO2 photocatalysis treatment on nitrophenols and nitramines contaminated plant wastewaters by solid-phase extraction coupled with ESI HPLC–MS

The goal of the present study is to degrade nitrated compounds contained in wastewater by using a photocatalytic treatment. Firstly, an assessment of compounds present in the wastewater was realized at the start of the treatment. Thus, a simple and selec- tive method let to analyze two nitramine compounds (RDX and HMX) and two dinitrophenolic herbicides (Dinoterb and Dinoseb) in wastewater contained in an old industrial lagoon. After SPE of the wastewater, the compounds were investigated by a multi-residue approach using ESI–LC/MS in the negative mode and taking into account the same molecular weight and the proximal physico- chemical characteristics of Dinoseb and Dinoterb by the MS/MS mode. This approach comes in response to the need for sensitive and reliable analytical methods for the simultaneous assay of organic compounds from several families and the need of new treatments able to degrade hazardous nitrated compounds. Finally, this paper reports the photocatalytic degradation of nitrophenols in a multi- residue wastewater containing several herbicides and explosives. 2. Methods
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FT-IR and GC–MS analyses of Dressel IA amphorae from the Grand Congloué 2 wreck

FT-IR and GC–MS analyses of Dressel IA amphorae from the Grand Congloué 2 wreck

260 –330 °C at 10 °C min −1 and helium was the carrier gas. Mass spec- trometry was performed using electron ionization mode (EI) at 70 eV of ionization energy and a mass range and spectra were recorded between m/z 50 and 650. The injector and detector temperatures were pro- grammed at 250 °C and interface transfer line temperature was 300 °C. All organic fractions after dryness were derivatised by adding 100 μL of N, O- Bis (trimethylsilyl) tri fluoroacetamide (BSTFA, Thermo, USA) containing 1% trimethylchlorosilane at 70 °C for 30 min. The extracts were dried and dissolved in 1 mL of hexane (Merck, Germany) and filtered with PTFE filters. All the samples were filtered (0.45 µm PTFE filter) before injection and 1 μL of each solution was injected in the GC–MS apparatus in triplicate.
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Développement d'une méthode de séparation chromatographique couplée aux spectrométries de masse à source d'ionisation électrospray (ESI-MS) et à source plasma à couplage inductif (ICP-MS) : application à l'analyse de spéciation des lanthanides

Développement d'une méthode de séparation chromatographique couplée aux spectrométries de masse à source d'ionisation électrospray (ESI-MS) et à source plasma à couplage inductif (ICP-MS) : application à l'analyse de spéciation des lanthanides

Dans l’objectif de caractériser et de quantifier en une seule analyse l’ensemble des espèces de lanthanides présentes dans un échantillon, une méthode d’analyse de spéciation par chromatographie d’interaction hydrophile (HILIC) couplée simultanément à la spectrométrie de masse à source d’ionisation électrospray (ESI-MS) et à source plasma à couplage inductif (ICP-MS) a été développée. Ce chapitre présente les développements méthodologiques et instrumentaux réalisés pour la mise en place de cette méthode. La première partie est consacrée à la mise au point d’un diviseur de flux permettant de scinder la phase mobile vers les deux types de spectromètre de masse tout en tenant compte des contraintes spécifiques de chaque instrument. Si les phases mobiles de l’HILIC sont compatibles avec les conditions d’ionisation en ESI-MS, l’introduction de solvant organique dans l’ICP-MS nécessite un certain nombre de précautions. L’ensemble des paramètres instrumentaux associés seront donc également présentés. La deuxième partie décrit le développement d’une méthode de quantification simultanée par HILIC ESI-MS et par HILIC ICP-MS. Les performances analytiques y sont présentées, en particulier la linéarité ainsi que la justesse de la mesure des analytes avec chaque instrument. La distribution des espèces de lanthanides dans les échantillons a alors été calculée à partir des données obtenues avec chaque spectromètre de masse et fait l’objet de la troisième partie.
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Transfer of heroin profiling method from conventional GC-MS to Fast-GC-MS and UHPLC-MS/MS

Transfer of heroin profiling method from conventional GC-MS to Fast-GC-MS and UHPLC-MS/MS

Aim: The aims of the study were, firstly, to optimize the separation and detection of the relevant components for classification of heroin samples. Secondly, to shorten the GC- MS analysis time thanks to geometrical transfer (Fast-GC). Thirdly, to use alternative fast chromatographic techniques, such as UHPLC, for the analysis of heroin samples after optimisation with dedicated modelisation software. In this work, a particular attention was paid to the development of generic chemometric strategies to convert data afforded by any other analytical technique to compare with the results obtained with the classical GC-MS.
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Etude par spectroscopie FT-IR des phénomènes d’adsorption

Etude par spectroscopie FT-IR des phénomènes d’adsorption

L’utilisation des algues (Biomasse marine) existantes sur la côte de Mostaganem comme matière première et de la pour la préparation des adsorbants, à montré une bonne capacité d’adsorption pour les polluants organiques et inorganiques. La spectroscopie infrarouge (IR) s’intéresse aux transitions vibrationnelles et à la détermination des groupements fonctionnels dans les molécules. Le développement des spectromètres avec l’utilisation de l’interféromètre de Michelson et le laser dans le processus d’interférence du signal et la collecte des spectres , ainsi que les techniques tels que la réflexion diffuse (DR), la réflexion spéculaire (SR), la réflexion totale atténuée(ATR) , la spectroscopie FT-IR a connu un saut qualitatif important. Elle permet l’analyse de systèmes moléculaires complexes en chimie, environnement, électronique, agro-alimentaire et
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Downdrag measuremetns on 270-ft compostie piles

Downdrag measuremetns on 270-ft compostie piles

Downdrag measuremetns on 270-ft compostie piles Bozozuk, M.; Labrecque, A. https://publications-cnrc.canada.ca/fra/droits L’accès à ce site Web et l’utilisation de son contenu sont assujettis aux conditions présentées dans le site LISEZ CES CONDITIONS ATTENTIVEMENT AVANT D’UTILISER CE SITE WEB.

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Estimation par FT-NIR de la stabilité biologique et de la valeur fertilisante azotée de fumiers

Estimation par FT-NIR de la stabilité biologique et de la valeur fertilisante azotée de fumiers

Résumé Les cycles du carbone et de l’azote sont interactifs. Le diagnostic traditionnel des amendements organiques fait donc appel au rapport C:N. La composition biochimique des amendements influence leur stabilité dans le sol. L’indice de stabilité biologique (ISB), la lignine et le rapport LIC/N (LIC = lignine + cutine) ont été récemment introduits dans des modèles décrivant la dynamique du carbone et de l’azote. L’ISB est une combinaison linéaire des fractions soluble au NDF (neutral detergent fraction), des hémicelluloses, des fibres brutes et de la fraction LIC. Comme le fractionnement biochimique est coûteux et ardu, un étalonnage au spectromètre proche infrarouge à transformées de Fourier (FT-NIR) a été fait sur 148 amendements organiques. De plus, un suivi a été effectué dans 2 amas de fumiers de bovins. Le FT-NIR a permis de prédire la fraction LIC (r² de 0,99) et l’ISB (r² de 0,98). Pour les amas de fumier au champ, une stratification importante a été observée dans l’un des fumiers alors que l’évolution de l’autre s’est faite de façon uniforme. Les différences entre les fumiers étaient attribuables au type de litière utilisée.
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Proper Alignment of MS/MS Spectra from Unsequenced Species

Proper Alignment of MS/MS Spectra from Unsequenced Species

In this paper, we deal with this problem by considerably improving PacketSpectralAlignment (PSA), a method we presented in [1]. First, we explain how to take full advantage of PSA by carefully selecting the most promising alignment positions during the algorithm, and how to precisely fix the parameters of PSA. Second, we present a new method, referred to as PSAwEL, which allows a better localisation of modifications. We then propose a new peptide identification framework that integrates these improvements. Finally, we propose a comparison between PSA and the reference, SpectralAlignment [2], which shows that PSA behaves better in terms of: (i) quality of the results; and (ii) execution time. Our tests were conducted on the ISB dataset [3]. We then validate our new framework on Brachypodium data. Keywords: Proteomics, MS/MS, Spectra Alignment, Peptide Identification, Unsequenced species
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Développement de méthodes de dépistage des médicaments de contrefaçon et des produits adultérés par LC-MS/MS

Développement de méthodes de dépistage des médicaments de contrefaçon et des produits adultérés par LC-MS/MS

38 4.1 Abstract A rapid LC-MS/MS method has been developed to simultaneously separate 71 erectile dysfunction (ED) drugs and 11 natural ingredients that are sometimes found alongside ED drugs, present in suspected adulterated or counterfeit samples. The separation was achieved in 10 min using 2.6 µm fused-core C18 particles in a 100  2.1 mm column coupled to an LTQ Orbitrap XL mass spectrometer operated in positive electrospray mode. Using a straightforward methanolic extraction procedure, recovery from real samples (tablets, capsules, oral liquids and herbal products) was 92111% and the lower and upper limits of detection and quantification were in the sub ng/mL and the sub µg/mL ranges, respectively. The intra- and inter-assay precision were 3.2% and 10.4% respectively across three concentrations of standards (50, 250 and 1000 ng/mL) measured for 4 representative drugs spiked into a tablet-based matrix. This behavior was consistently observed for all the other compounds. The mass accuracy was less than 3 ppm. Moreover, an advantage of this method is that the full scan event in the acquisition method associated with the high resolution of the Orbitrap XL allows post-analysis identification, in an untargeted approach, of additional species in the complex matrices. Our LC-MS/MS method for ED drugs was successfully applied to 32 samples and the drug identifications were in 100% agreement with those obtained by the conventional methods HPLC-UV and GC-MS. Following the complete validation of the ED method, it has been introduced in the current counterfeit identification procedures at Health Canada.
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