Ehlers-Danlos syndrome hypermobility type
Skin ultrastructural similarities between fibromyalgia and Ehlers-Danlos syndrome hypermobility type
... Ehlers-Danlos syndrome (EDS) represents a conglomeration of distinct inherited genetic alterations in the molecular composition of the connective tissue extracellular ...joint hypermobility ...
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en fr Impact of somatosensory impairment on perceptive mechanisms and postural control, a new model : Ehlers-Danlos syndrome hypermobility type Impact d'une déficience somesthésique sur les mécanismes de régulation du contrôle postural : un nouveau modèle, le syndrome d'Ehlers-Danlos de type hypermobile
... Le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) est un groupe mixte de maladies héréditaires dont la caractéristique commune est une altération d’origine génétique du tissu ...ce syndrome se subdivise en treize ...
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Ehlers-Danlos syndrome in the University Hospital of Liege
... Belgium. Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) is a common reason for consulting in clinical ...joint hypermobility and/or an electronic microscopy analysis of skin ...of hypermobility ...
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Évaluation des facteurs prédictifs de l'efficacité du pamidronate dans le syndrome douloureux régional complexe de type 1
... (IDM, syndrome dépressifs, AVC, hypothyroïdie, diabète, HTA), l’existence d’une raideur articulaire, le statut professionnel, l’étiologie, les résultats d’imagerie, la consommation de traitement pharmacologique, ...
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Prévalence du syndrome d'apnées hypopnées obstructif du sommeil chez les patients diabétiques de type 1
... 43 CONCLUSION Notre étude confirme une prévalence du syndrome d’apnées hypopnées obstructif du sommeil plus importante chez les sujets diabétiques de type 1 par rapport à la population générale. Les ...
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Syndrome de Usher de type 1 et développement de la touffe ciliaire des cellules sensorielles de l’oreille interne
... > Une description phénoménologique précise de la différenciation de la touffe ciliaire des cellu- les sensorielles de l’oreille interne a été réalisée il y a environ 20 ans chez le poulet. Pourtant, les mécanismes ...
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Syndrome de Usher de type 1 et développement de la touffe ciliaire des cellules sensorielles de l'oreille interne
... de type PDZ dont on sait qu’ils sont présents dans des protéines sous-membra- naires organisatrices de complexes moléculaires, la cadhé- rine 23 et la protocadhérine 15, deux protéines transmem- branaires de la ...
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Le diabete de type 2 au coeur du syndrome metabolique: plaidoyer pour une prise en charge globale.
... de type 2, en ce compris l’hyperglycé- mie, l’hypertension artérielle, la dyslipidémie et l’état ...ce type de patients à très haut risque, la prescription de médicaments ayant fait la preuve de leur effet ...
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Association entre le syndrome métabolique et la ménopause chez la femme diabétique de type 2
... de syndrome métabolique) et 64 ...du syndrome métabolique n’a montré de résultat significatif que pour la composante PAS ≥ 130mmHg qui était associée à la ...Le syndrome métabolique était associé au ...
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Manifestations orales du syndrome orofaciodigital de type 1 : revue systématique de la littérature
... topique devrait être proposé par le chirurgien-dentiste dès le diagnostic 35 . Les manifestations linguales du syndrome orofaciodigital de type 1 sont rapportées avec une fréquence élevée. Melnick et ...
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Le syndrome douloureux régional complexe de type 1 : évaluation et traitement en physiothérapie
... 38 englober la présentation du SDRC post-AVC et permettre l’identification des patients atteints (151). D’une part, il faut tenir compte que certains signes et symptômes sont influencés par la condition neurologique ...
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Physiotherapy Intervention for Joint Hypermobility in Three Cases with Heritable Connective Tissue Disorders
... submaximal eccentric exercises at slow speeds, very gradually intensified, in a safe range of 241. motion of the joint (15)[r] ...
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Metabolic Syndrome Individuals With and Without Type 2 Diabetes Mellitus Present Generalized Vascular Dysfunction
... Metabolic syndrome patients with type 2 diabetes mellitus; MetS-NT2D, metabolic syndrome individuals without type 2 diabetes mellitus; PAI-1, plasminogen activator inhibitor-1; and TNFα, tumor ...
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Recherche d'un lien entre les diabétiques de type 2 présentant un syndrome métabolique, et les hypothyroïdies, frustes ou avérées, en Aquitaine
... ce syndrome, un phénomène est systématiquement décrit : ...de type 2, une des pathologies endocriniennes les plus fréquemment rencontrées en médecine ...
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Effet de la mutation du gène lrpprc sur l'activité de l'AMPK dans les fibroblastes des patients atteints du syndrome de Leigh, type canadien français
... (Transforming Growth Factor-β - Activated Kinase 1) puisse phosphoryler la Thr172 mais l’enjeu de cette activation reste encore inconnu (69, 70, 71, 72, 73). La LKB1 est la principale kinase phosphorylant l’AMPK. Son ...
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Cell-type specific contributions to Rett Syndrome : neuronal and astrocytic signaling and sensory processing
... With these emerging findings we have provided additional evidence for the role of astrocytes in Rett pathophysiology by showing that MeCP2: (1) regulates astrocyte signaling p[r] ...
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CSF and serum ferritin levels in narcolepsy type 1 comorbid with restless legs syndrome
... Lucie Barateau, Sofiene Chenini, Manuela Lotierzo, Anna Laura Rassu, Elisa Evangelista, Régis Lopez, Anne-Marie Gorce Dupuy, Isabelle Jaussent, Yves. Dauvilliers[r] ...
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Thérapie miroir et ergothérapie : les éléments favorisant l'engagement des personnes souffrant d'un Syndrome Douloureux Régional Complexe de type I
... 12 progressivement augmenté. Au bout de plusieurs semaines, il a observé des modifications vasomotrices, une quasi absence de douleurs, et une récupération de la fonction normale du membre lésé. Cependant, cette ...
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Les biphosphonates pour le traitement du syndrome douloureux régional complexe de type 1 ou algoneurodystrophie : méta-analyse des essais randomisés contre placebo
... vasomoteurs locaux conduisant à un handicap potentiellement grave pour lequel la prise en charge thérapeutique reste un défi [1]. Les causes précises de ce syndrome restent largement inconnues [2]. Le diagnostic ...
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Études des mécanismes d’adaptation du métabolisme énergétique dans le syndrome de Leigh de type canadien français : vers l’identification des cibles thérapeutiques
... Le syndrome de Leigh est la maladie mitochondriale infantile la plus commune dans le ...le syndrome de Leigh de type canadien français (LSFC), retrouvée principalement au Québec, a une prévalence ...
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