BRCA1/2 mutation
Effect of chest X-rays on the risk of breast cancer among BRCA1/2 mutation carriers in the international BRCA1/2 carrier cohort study: a report from the EMBRACE, GENEPSO, GEO-HEBON, and IBCCS Collaborators' Group.
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Pregnancies, breast-feeding, and breast cancer risk in the International BRCA1/2 Carrier Cohort Study (IBCCS).
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Cancers très précoces du sein et des ovaires chez les femmes porteuses d'une mutation BRCA1/2 : prévalence et influence sur l'âge du diagnostic des apparentées
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Pratiques de dépistage du cancer des femmes non porteuses de mutations familiales des gènes BRCA1/2
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Cancer risk management strategies and perceptions of unaffected women five years after predictive genetic testing for BRCA1/2 mutations
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Développement d'un outil d'aide à la communication : parler aux enfants mineurs du résultat d'un test BRCA1/2
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Altérités : revue d'anthropologie du contemporain ; vol. 4, no 2, Déclin, mutation, effondrement?
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A new Centronuclear Myopathy phenotype due to a novel Dynamin 2 mutation
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BRCA1 : de l’identification du gène à l’estimation des risques tumoraux
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Comparison of the Screening Practices of Unaffected Noncarriers under 40 and between 40 and 49 in BRCA1/2 Families
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Grothendieck Group and Generalized Mutation Rule for 2-Calabi--Yau Triangulated Categories
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ABUNDANCE OF BRCA1 TRANSCRIPTS IN HUMAN CANCER AND LYMPHOBLASTOID CELL LINES CARRYING BRCA1 GERM-LINE ALTERATIONS
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Souris fragilitas ossium et mutation de la sphingomyélinase neutre de type 2 : implication dans l'apoptose et l'ostéochondrogenèse
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Common variants at 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 and in ZNF365 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and/or BRCA2 mutation carriers.
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CANCER MAMMAIRE ET LA MUTATION BRCA1
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BRCA1 Induces Major Energetic Metabolism Reprogramming in Breast Cancer Cells
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Interactions physiques et fonctionnelles entre la région C-terminale de la protéine BRCA1 et la kinase CDK7
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BRCA1 expression during prenatal development of the human mammary gland
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BRCA1 Induces Major Energetic Metabolism Reprogramming in Breast Cancer Cells
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Lidil en mutation
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