Bactérie pathogène
Effet protecteur d'un pigment (marennime) de diatomée bleue contre la bactérie pathogène Vibrio splendidus chez les larves de moule bleue Mytilus edulis : utilisation potentielle en écloseries de bivalves
... CHAPITRE 1 Effet protecteur d ' un pigment de diatomée bleue (marennine) contre le pathogène bactérien Vibrio splendidus pour les larves de moule bleue Mytilus edulis : utili[r] ...
71
Étude de la colonisation racinaire par la bactérie pathogène ubiquiste Listeria monocytogenes : rôle de l'environnement biotique et du régulateur transcriptionnel agra
... L’archive ouverte pluridisciplinaire HAL, est destinée au dépôt et à la diffusion de documents scientifiques de niveau recherche, publiés ou non, émanant des établissements d’enseignemen[r] ...
3
Microévolution et adaptation à une pression de sélection anthropique chez Xanthomonas citri pv. citri, une bactérie pathogène des agrumes : dynamique du compartiment plasmidique
... La conjugaison plasmidique est souvent reconnue comme le processus majeur de transmission de matériel génétique entre bactéries (Norman et al. 2009). Les plasmides permettent l’échange simultané d’un grand nombre de ...
276
Architecture et essentialité des complexes de biosynthèse des acides mycoliques de la bactérie pathogène Mycobacterium tuberculosis
... cible potentielle pour un nouvel antituberculeux qui viendrait perturber l’interaction homotypique. En ce qui concerne la seconde interface α6β7, nous pouvons dire que la mutation A244L qui avait été conçue pour rompre ...
237
Effet antimicrobien d’extrait d’Opuntia ficus-indica sur certain bactérie pathogène
... Les cladodes sont broutées directement sur le champ par le bétail de pâturage comme ce qui se fait dans le Mexique et aux Etats-Unis où il y’a de grands ranchs de cactus pour le pâtura[r] ...
72
MacP, un régulateur de l’assemblage de la paroi cellulaire de la bactérie pathogène Streptococcus pneumoniae
... En effet, MacP n’est pas capable d’interagir avec d’autres facteurs mem- branaires, comme les protéines MreC, MreD et CozE 2 , nécessaires à la synthèse du peptidoglycane du pneumocoq[r] ...
4
Simulation des systèmes biotechnologiques complexes : application à la fermentation d'une bactérie
... Le fermenteur en culture fed−batch est alimenté par du glucose dilué dans de l’eau ceci étant représenté par la concentration du glucose dans le débit d’alimentation représenté par la variable Gin. Le fermenteur étant ...
104
2017 — Inactivation de la bactérie Escherichia coli dans l'eau par le jus de citron
... Les analyses démontrent que le jus de citron présente de bonnes propriétés antibactériennes contre la bactérie E. coli. La vitesse de la réaction d’inactivation est de l’ordre 2 par rapport au temps de contact, ce ...
70
Base génétique moléculaire de la féminisation induite par la bactérie endosymbiotique Wolbachia
... Myriam Badawi Base génétique moléculaire de la féminisation induite par la bactérie endosymbiotique Wolbachia Directeurs de Thèse : Richard Cordaux, Pierre Grève Soutenue le 03 décembre [r] ...
323
Caractérisation de la souche methylophaga SP. GP59, une nouvelle bactérie dénitrifiante
... Les quelques différences entre ces souches sont que la souche JAM1 peut croître à une plus grande gamme de température et de pH que la souche GP59 et qu’elle réduit le nitrate en nitri[r] ...
165
Purification, caractérisation et clonage d'hémicellulases thermostables de la bactérie bacillus stearothermophilus
... La galactosidase et la mannanase purifiées dans notre laboratoire ont une thermostabilité des plus grandes parmi toutes les protéines de bactéries mésophiles ou thermophiles..[r] ...
192
L’évolution du pouvoir pathogène de la bactérie Pseudomonas syringae en présence de microalgues
... MATERIELS ET METHODES 1. Choix des souches a) Les souches bactériennes La collection de souches de P. syringae du laboratoire de pathologie végétale est unique au monde, car elle contient non seulement des souches ...
53
Identification et caractérisation de nucleomodulines putatives chez la bactérie Mycobacterium tuberculosis
... Résumé Les nucléomodulines sont des protéines produites par des bactéries parasites intracellulaires et qui sont importées dans le noyau des cellules infectées pour y moduler l’expression génique et contribuer ainsi à la ...
248
Maladies à prion : la protéine saine se lie à la forme pathogène
... forme pathogène) interagirait-elle avec la forme anormale, bloquant ainsi la propagation de PrP Sc ? C’est ce que nous avons ensuite essayé de tester en utilisant diverses méthodes ...
2
La bactérie Wolbachia bloque l’infection des moustiques par différents pathogènes humains
... Plusieurs études (dont la première de Moreira et al.) démontrent que l’ef- fet de Wolbachia sur la réduction de l’infection par un autre pathogène est d’autant plus fort que la densité de la bactérie au ...
2
Streptococcus gallolyticus - Un pathogène opportuniste associé au cancer du côlon
... Ce phénomène, observé aujourd’hui chez la bactérie E. coli, permet à cet orga- nisme de répondre à un stress géno- toxique. À faible densité de lésions, la voie non mutagène est préférée, ce qui permet à la ...
4
Regard à travers le danio pour mieux comprendre les interactions hôte/pathogène
... Aspergillus fumigatus est actuellement le champignon pathogène le plus fréquemment incriminé dans les cas d’aspergillose chez l’homme [22] . La contamination se fait par voie aérienne via l’absorption de spores ...
9
Le virus de l’hépatite Delta - Un agent pathogène qui retourne facilement sa veste ?
... Afin de déterminer l’étendue des com- binaisons possibles, nous avons exploré si des Δp pouvaient être produites avec des glycoprotéines de surface d’autres virus enveloppés, notammen[r] ...
3
Modélisation métabolique à l’échelle du génome de la bactérie quasi-minimale Mesoplasma florum
... vii évaluée en intégrant l’information obtenue par trois approches bio-informatiques, révélant que la majorité des protéines (418/676) ont une qualité suffisante pour être incorporées dans le modèle. Ensuite, les ...
281
Caractérisation intégrative et développement d’outils moléculaires chez la bactérie "Mesoplasma florum"
... Depuis le développement du tout premier GEM en 1999 pour la bactérie Haemophilus influenzae RD (Edwards and Palsson, 1999; Fleischmann et al., 1995), ce type de modèle a été reconstruit pour plus de 180 ...
303