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Analyse compartimentale du biais de l'estimation de l'eau corporelle par l'espace de diffusion de l'urée chez le chevreau alimenté au lait

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Academic year: 2021

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HAL Id: hal-00888822

https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00888822

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Analyse compartimentale du biais de l’estimation de

l’eau corporelle par l’espace de diffusion de l’urée chez le

chevreau alimenté au lait

Philippe Schmidely, P Bas, A Rouzeau

To cite this version:

Philippe Schmidely, P Bas, A Rouzeau. Analyse compartimentale du biais de l’estimation de l’eau

corporelle par l’espace de diffusion de l’urée chez le chevreau alimenté au lait. Annales de zootechnie,

INRA/EDP Sciences, 1992, 41 (1), pp.119-120. �hal-00888822�

(2)

Analyse compartimentale

du

biais

de

l’estimation

de l’eau

corporelle

par

l’espace

de diffusion de l’urée

chez le chevreau alimenté

au

lait

P

Schmidely,

P Bas,

A

Rouzeau

INRA, station de nutrition et alimentation de l’INA-PG,

16, rue Claude-Bernard, 75231 Paris Cedex 05, France

Summary — Compartmental

analysis of estimation bias of body water content by urea

diffusion space in the milk-fed kid. Overestimation of total body water by urea diffusion

space (15%) calculated by a 2-compartment open model is related to modification of urea

transfer between compartments in the

body;

the greater the overestimation, the greater the daily

nitrogen

intake.

À l’opposé

de résultats obtenus sur

poulain (Geerken

et

al,

1988),

l’urée surestime d’environ 8% l’eau corpo-relle totale chez le chevreau alimenté

au lait

(Schmidely

et

al,

1990).

Nous

en avons recherché les causes par un

modèle

d’analyse compartimentale

des

échanges

d’urée dans

l’orga-nisme.

Matériel et méthodes — L’étude (2 essais)

a porté sur 34 chevreaux à

50 j d’âge. Depuis

l’âge

de 7

j,

26 ont reçu du lait (23 % de matières azotées totales

MAT/kg

de matière sèche (MS)) au niveau

théorique

de 90 (lot N1; n = 4), 250

(lot

N2; n = 4) ou 280 (lot N3; n = 18) kcal

d’énergie

métabolisable

EM/kg

pO,75. Huit autres ont été allotés selon la teneur en MAT du lait (20 ou 26 %) et le niveau

d’ingestion

(N1 ou N2) dans un dis-positif factoriel 2 x 2 à 2

répétitions.

Le

pro-tocole

d’injection

d’urée (130 mg/kg poids vif) et de détermination de l’eau totale du corps

(ETA)

a été décrit

précédemment

(Schmidely

et al, 1990). L’espace de diffu-sion de l’urée EU dans

l’organisme

a été

as-similé à un

système

à 2

compartiments :

un

central C (volume VC) et un

périphérique

P (VP). Les constantes de transfert

kcp

de P à C, kpc de C à P, kOc de C à l’extérieur de l’organisme ont été calculées individuel-lement (Atkins, 1973) par

ajustement

non li-néaire des urémies U(t) -UO (UO = urémie basale) en fonction du temps t après

injec-tion : U( t) - UO = U1 x

exp&dquo;

1

&dquo;

+

+ U2 x exp’-a&dquo;&dquo; (1).

).

Résultats et discussion — Le

poids

moyen des chevreaux à

50 j

est de

10,2, 12,5

et

15,3

kg

pour

les lots N1,

N2 et N3

respectivement.

Trois

che-vreaux sont retirés de

l’analyse,

leur

urémie s’accroissant

régulièrement

entre t = 20 et t = 60 min. Pour les 31

autres

chevreaux,

l’ajustement

moyen

des urémies en fonction du

temps

est

U(t) -

UO = 110

(s

=

27

)

xexp (-0- 256)

(

s

=

0

,

09

)

x

t)

+ 196

(s

=

7)

xexp !-o,oo2a)

(s

= 0,0004)

x

t ), (n

=

310,

etr

= 23).

L’espace

de diffusion de l’urée

sur-estime de 15% environ l’eau totale

(ETA

= 0,854

(s

=

0,07)

x

EU,

etr 780

g).

Le 1 e’

plan

factoriel d’une

analyse

en

composantes

principales (ACP)

réalisée

avec les

paramètres

de

l’équation

(1),

kcp kpc

kOc,

SUR =

EU-ETA,

DUO = U

(f = Teq) - UO (Teq

=

temps

d’équilibre

de

(1)), VC, VP,

les

quantités

d’urée OC et OP dans C et P à t

Teq,

l’urée

in-jectée

Uri,

GMQ

(!1)

et MATi

(g

MAT

ingérés -

j-1

-

kg

P

calculés

sur les

2 j

avant

injection,

est

représenté

à la

figure

1. L’axe 1

(31 %

de la variabilité

totale)

oppose les variables du

mo-dèle

(1),

DUO,

les constantes de trans-fert

kcp

et

kpc

à un groupe

comprenant

SUR, MATi,

VC et QC. La surestimation de l’eau

corporelle

s’accroît

lorsque

l’azote

ingéré

est

plus important

(r

(SUR,

MATi)

= 0,35 P <

0,05),

et

(3)

l’équilibre

dans le

compartiment

central est

plus

élevée

(r (SUR, QC)

=

0,34

P <

0,05)

en raison du volume de ce

compartiment (r

(SUR,

VC)

= 0,60;

P <

0,01).

La surestimation est

inverse-ment liée à

kcp et

kpc (r = 0,43

P = 0,01 et r = - 0,35 P <

0,05)

ainsi

qu’à

DUO

(r = 0,60; P < 0,01).

Ceci montre que pour les individus

ingérant

de faibles

quantités

d’azote,

kcp

(sur-tout)

et

kpc

sont élevées du fait d’un faible volume

VC,

déterminant une

concentration U

(t=Teq)

élevée et une

faibl I

) surestimation de ETA. La

répar-tition des individus

(axe 1)

confirme ces

relations, ceux des lots N3 à 23 % MAT

ou N2 à 26% MAT

présentant

des

sur-estimations

importantes.

Par

ailleurs,

ce sont 2 des chevreaux

du lot à 26% MAT

qui

ont été éliminés de l’étude du fait d’une urémie

crois-sante

après Teq.

Une

régression

multi-ple

ascendante

progressive,

réalisée

avec les variables de l’ACP pour

quan-tifier SUR

(g)

= 888

(s

=

205)

x VC

(1)

-

8 369

(s

= 2

678)

x

kcp

(min-’) -

1,6

(s

=

0,8)

x OC

(g )

+ 6,2

(s

=

3,2)

UO

(mg/I),

ETR = 610 g, montre l’influence

significative

de VC

(P

< 0,001),

kcp (P

<

0,004),

OC

(P

<

0,02)

et

UO

(P

<

0,08)

sur SUR. Les variables

de flux et SUR sont peu

représentées

sur l’axe 2

(25%

de la

variabilité)

dis-criminant les individus sur leur GMQ et

OP.

En

conclusion,

la surestimation de l’eau

corporelle

par l’urée est

impor-tante

lorsque

l’azote

ingéré

est

impor-tant; ceci est associé à une baisse des taux

d’échanges

d’urée entre les

compartiments

central et

périphérique

de

l’organisme

dont la taille est accrue.

Cette surestimation

pourrait

être en

par-tie

corrigée

à

partir

de

paramètres

sim-ples

de la

cinétique

de l’urée.

Atkins GL (1973 ln: Modèles à compar-timents

multiples

pour les sytèmes

bio-logiques.

Gauthier-Villars, Paris

Geerken C, Doreau M, Boulot S (1988) Reprod Nutr Dev 28, 267-254

Schmidely P, Bas P, Rouzeau A (1990) Reprod Nutr Dev (suppl 2) 251S-252S

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