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DE PHLEBOTOMUS (TRANSPHLEBOTOMUS) ECONOMIDESI N . SP.

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Academic year: 2022

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(1)

LES PHLÉBOTOMES (DIPTERA-PSYCHODIDAE) DE L'ÎLE DE CHYPRE I - DESCRIPTION

DE PHLEBOTOMUS (TRANSPHLEBOTOMUS) ECONOMIDESI N . SP.

LÉGER N.*, DEPAQUIT J.* & FERTÉ H.*

Summary:

PHLEBOTOMINE SANDFLIES (DIPTERA-PSYCHODIDAE) OF CYPRUS. I - DESCRIPTION OF PHLEBOTOMUS (TRANSPHLEBOTOMUS) ECONOMIDESI N.SP.

Description of a new palearctic species from Cyprus: Phlebotomus (Transphlebotomus) economidesi. The deposited holotype is a femaie because of the particularity of the streaked spermathecae and its non dilated ducts. Four to six spines are implanted on the style of the male, but its differential diagnosis with the closely related species P. mascittii and P. canaaniticus is difficult. The distributions of these Transphlebotomus species are mentioned.

KEY WORDS :

Phlebotomine sandflies, Transphlebotomus, new species, Cyprus, taxonomy.

Résumé :

Description d'une espèce nouvelle de phlébotome paléarctique : Phlebotomus (Transphlebotomusl economidesi de Chypre. Le

principal caractère d'identification étant la structure striée particulière des conduits, non dilatés, et des corps des

spermathèques, l'holotype désigné est une femelle. Le mâle de la nouvelle espèce présente un nombre variable d'épines sur le style (4 à 6), mais la diagnose différentielle du mâle avec les espèces affines P. mascittii et P. canaaniticus reste délicate. Les aires de répartition des trois espèces du sous-genre Transphlebotomus sont rappelées.

MOTS CLES :

phlébotomes, Transphlebotomus, espèce nouvelle, Chypre, taxinomie.

INTRODUCTION

S

uite a u x e n q u ê t e s d'Adler ( 1 9 4 6 ) et de Minter &

Eitrem ( 1 9 8 9 ) , dix e s p è c e s de p h l é b o t o m e s ont é t é r a p p o r t é e s d e l'île de Chypre.

Lors d'une p r o s p e c t i o n effectuée e n août 1 9 9 9 , n o u s e n a v o n s c a p t u r é u n e o n z i è m e , n o u v e l l e p o u r la s c i e n c e , d o n t n o u s d o n n o n s ici la description.

MATERIEL ET METHODES

T

o u s les e x e m p l a i r e s e x a m i n é s p r o v i e n n e n t d e captures effectuées a u x p i è g e s l u m i n e u x minia- tures d e type CDC.

Ils ont é t é traités durant six h e u r e s à la potasse à 10 %, rincés à l'eau distillée puis éclaircis plusieurs h e u r e s dans le liquide de Marc-André. Les femelles ont é t é directement m o n t é e s dans la g o m m e au chloral. Les m â l e s ont été déshydratés puis m o n t é s définitivement dans le b a u m e du Canada. Certaines femelles ont é t é d i s s é q u é e s à frais dans le Marc-André afin d'isoler les s p e r m a t h è q u e s .

* Laboratoire de Parasitologie, Faculté de Pharmacie, 51, rue Cognacq Jay, F-51096 Reims Cedex.

Correspondance : N. Léger.

Tél. : 03 26 91 37 23 - Fax : 03 26 91 35 97.

E-mail: jerome.depaquit@univ-reims.fr

Tirés à part : N. Léger, 63, avenue Pierre Semard, 94210 La Varenne- Saint-Hilaire, France.

Les mesures et les numérations ont été réalisées à l'aide d ' u n e c a m é r a v i d é o m o n t é e s u r u n m i c r o s c o p e O l y m p u s B X 5 0 et reliée à un dispositif informatique é q u i p é du logiciel ESILAB ( 1 ) .

DESCRIPTION

G

e n r e Phlebotomus Rondani et Berté, in R o n - dani, 1 8 4 0 .

Sous-genre Transphlebotomus Artemiev et Nero- nov, 1 9 8 4 .

E s p è c e Phlebotomus economidesi n. sp.

FEMELLE (Fig. 1)

13 e x e m p l a i r e s e x a m i n é s .

• T ê t e

Suture interoculaire i n c o m p l è t e . Cibarium inerme.

A r m a t u r e p h a r y n g i e n n e p e u é t e n d u e , l é g è r e m e n t rétrécie vers l'arrière, formée d'écaillés en flammes de b o u g i e s , d i s p o s é e s en arcs d e c e r c l e la pointe dirigée vers le centre, et de q u e l q u e s écailles antérieures, transversales, rectangulaires, garnies d e courtes soies (Fig. 2 ) .

F o r m u l e palpale : 1, 4 , 3, 2, 5.

Sensilles spatulées.

(1) société Aries, 92320 Chatillon, France.

Parasite, 2000, 7, 135-141

Mémoire 135

Article available athttp://www.parasite-journal.orgorhttp://dx.doi.org/10.1051/parasite/2000072135

(2)

Fig. 1. - P. economidesi femelle. A : tête; B : pharynx; C : segments antennaires III, IV et V; D : pièces buccales (de gauche à droite : labre-épipharynx, mandibule, maxille et hypopharynx); E : troisième segment palpaire; F : extrémité distale de l'abdomen; G : aile; H : spermathèques, furca et armature de l'atrium génital.

136

Mémoire

Parasite, 2000, 7, 135-141

(3)

PHLEBOTOMUS ECONOMIDESI N. SP.

Am ATV AV E AIII/AIV + AV mu i:

P. economidesi (n = 11)

333-411 374 (20)

134-161 147 (7)

132-159 147 (7)

355-413 370 (18)

1,22-1,37 1,28 (1,05)

0,93-1,06 1,01 (0,05) P. mascittii

(n = 21)

289-402 359 (30)

133-183 155 (12)

128-187 159 (14)

246-358 327 (27)

1,08-1,22 1,14 (0,04)

0,96-1,18 1,10 (0,06) P. canaaniticus

(n = 1)«

317 139 lui 357 1,14 0,89

* N'ayant eu accès qu'à une femelle munie d'antennes, les mensurations fournies correspondent à celles de cet unique exemplaire.

Tableau I. - Mensurations comparées chez les femelles de P. economidesi (n = 1 1 ; origine : locus classicus), P. mascittii (n=21 ; origine : Auvergne) et P. canaaniticus (n = 1; origine : Liban). Pour chaque organe mesuré sont indiqués les valeurs minimale et maximale, la moyenne (en caractères gras) et l'écart-type (entre parenthèses). E = épipharynx.

Formule antennaire : 2/III-XV, avec des ascoïdes n'attei- gnant pas l'interligne articulaire suivant.

AIII = 3 3 3 à 4 1 1 p m ( m o y e n n e = 3 7 4 sur 11 e x e m - plaires m e s u r é s ) ( T a b l e a u I ) .

AIII > A I V + A V ; A I I I / E p r o c h e de 1 ( T a b l e a u I ) .

• T h o r a x

Un g r o u p e d e soies mésanépisternales antéro-inférieur d e d e u x à sept soies ( m o y e n n e = 4 ) .

• S p e r m a t h è q u e s

Corps cylindrique à double paroi, striée e n zigzag; tête p r o é m i n e n t e e n t o u r é e d'un bourrelet circulaire.

Conduit individuel large et court, à parois striées trans- v e r s a l e m e n t (Fig. 3 ) .

Pas d e conduit c o m m u n . MÂLE (Fig. 4 )

22 e x e m p l a i r e s e x a m i n é s .

Fig. 3. - Photographie du conduit (A) et de la tête (B) de la sper- mathèque de P. economidesi. Barre = 50 pm.

Mémoire 137

Fig. 2. - Pharynx de femelles de P. canaaniticus (1), P. economidesi (2) et de P. mascittii (3). Échelle : 3 cm = 100 pin.

Parasite, 2000, 7, 135-141

(4)

Fig. 4. —P economidesi mâle. A : génitalia ; B : diverses implantations des épines du style ; C : divers aspects de l'édéage ; D : segments antennaires III, IV et V; E : troisième segment palpaire; F : aile.

138

Mémoire

P a r a s i t e , 2 0 0 0 , 7, 1 3 5 - 1 4 1

(5)

• T ê t e

Suture interoculaire i n c o m p l è t e . Cibarium inerme.

Armature p h a r y n g i e n n e c o m p a r a b l e à c e l l e d e la femelle mais a v e c des dents m o i n s m a r q u é e s .

Formule pálpale : 1, 4, 3, 2, 5.

Sensilles spatulées.

Formule antennaire : 2/III-XV, avec des ascoïdes n'attei- gnant pas l'interligne articulaire suivant.

AIII = 3 6 9 à 4 5 7 u m ( m o y e n n e = 4 0 3 sur 18 e x e m - plaires m e s u r é s ) ( T a b l e a u II).

A l l í > A I V + A V ; AIII toujours nettement supérieur à E ( T a b l e a u II).

p. P. P.

economidesi mascittii canaaniticus (n - 18) (n - 12) (n = 4 ou 7)*

AIII 369-457 316-495 329-415

403 (27) 383 (55) 379 (36)

AIV 149-183 136-222 140-174

165 (10) 173 (25) 160 (16)

AV 153-184 137-207 145-181

1 6 6 (10) 172 (24) 164 (17)

E 261-317 220-282 223-283

297 (15) 254 (19) 253 (25) AIII/AIV + AV 1,15-1,27 1,03-1,29 1,08-1,26

1,22 (0,04) 1,11 (0,07) 1,17 (0,07) AIII/E 1,26-1,45 1,32-1,76 1,45-1,61

1,36 (0,06) 1,5 (0,13) 1,5 (0,07)

c 389-467 300-411 311-358

427 (21) 347 (33) 336 ( 1 6 )

s 227-261 164-223 151-183

249 (8) 189 (17) 167 (11)

ss 401-493 315-447 330-403

456 (26) 383 (36) 368 (27)

e 162-198 126-164 116-146

176 (9) 142 (12) 132 (11)

Pg 117-146 113-153 113-154

133 (8) 131 (11) 1 3 5 (16)

fg 439-603 407-611 433-567

522 (49) 488 (57) 489 (45)

c/ss 0,86-1,08 0,79-0,99 0,79-1,02

0,94 (0,06) 0,91 (0,06) 0,92 (0,07)

s/c 0,52-0,63 0,48-0,58 0,47-0,55

0,58 (0,03) 0,55 (0,03) 0,5 (0,03)

fg/pg 3-4,46 3,33-4,32 3,24-4,23

3,93 (0,41) 3,73 (0,26) 3,64 (0,03)

* Trois exemplaires libanais ont perdu leurs appendices céphaliques.

Tableau II. - Mensurations comparées chez les mâles de P. econo- midesi (n = 18; origine : locus classicus), P. mascittii (n = 12; ori- gine : Auvergne (11) et Italie (un cotype)) et P. canaaniticus (n = 7;

origine : Liban (6) et Israël (un syntype)). Pour chaque organe mesuré sont indiqués les valeurs minimale et maximale, la moyenne (en caractères gras) et l'écart-type (entre parenthèses). E = épipha- rynx, c = coxite, s - style, ss = sursryle, e = édéage, pg = pompe génitale, fg = filaments génitaux.

• T h o r a x

Un g r o u p e d e soies mésanépisternales antéro-inférieur de d e u x à six soies ( m o y e n n e = 4 ) .

• Armature génitale

Coxite étroit et allongé, a v e c un placard interne de 35 à 4 0 soies fines et clairsemées.

Style allongé (longueur style/longueur coxite voisin de 0,6 ( T a b l e a u I I ) ) porteur de quatre à six épines (sur 43 styles e x a m i n é s , 22 e n portaient six, 18 en portaient cinq et trois e n portaient quatre), soit d e u x terminales, u n e ou d e u x au tiers distal de la longueur, une à la moitié de la longueur et, éventuellement, u n e égale aux autres ou plus petite, voire vestigiale, à mi-chemin du g r o u p e terminal et du g r o u p e distal.

Paramère simple, terminé e n doigt de gant.

Surstyle légèrement plus long que le coxite (Tableau II).

Valve p é n i e n n e mesurant 160 à 2 0 0 um de long, cylin- drique, a v e c un léger rétrécissement dans la région m o y e n n e et une extrémité arrondie.

Rapport longueur des filaments génitaux sur p o m p e génitale compris entre 3 et 4 , 5 .

Matériel type

L'holotype femelle a été capturé le 17 s e p t e m b r e 1 9 9 9 dans u n e petite grotte c r e u s é e dans les schistes, à cinq mètres au dessus de la route, e x p o s é e au sud, et située environ un kilomètre après la sortie de Mandria, e n d i r e c t i o n d'Agios N i k o l a o s , à u n e altitude d e 7 0 0 mètres ( R é g i o n du T r o o d o s ) . Il est d é p o s é au M u s é u m national d'Histoire naturelle d e Paris. Les paratypes, incluant des allotypes proviennent de la m ê m e localité. Trois sont d é p o s é s au m ê m e endroit, d e u x aux Services Vétérinaires de Nicosie (Ministère d e l'Agriculture, des Ressources Naturelles et de l'Envi- ronnement, 1417 Nicosie, Chypre) et tous les autres au laboratoire d e Parasitologie de la Faculté de Phar- m a c i e de Reims.

Derivatio nominis

L'espèce est dédiée à P. E c o n o m i d e s , directeur des Ser- vices Vétérinaires d e l'île de Chypre.

DISCUSSION

N

o u s avons rangé c e p h l é b o t o m e dans le sous- g e n r e Transphlebotomus en raison de l'aspect du pharynx c h e z la femelle et surtout d e la s p e r m a t h è q u e cylindrique, striée, a v e c une tête b i e n individualisée, mais sans c o u , e n t o u r é e d'un bourrelet circulaire. La femelle de P. economidesi se différencie d e c e l l e d e s d e u x autres e s p è c e s du s o u s - g e n r e (P. mascittii Grassi, 1 9 0 8 et P. canaaniticus Adler et T h e o d o r , 1 9 3 D par l ' a b s e n c e de dilatation en forme d e vessie entre le corps de la s p e r m a t h è q u e propre-

Parasite, 2000, 7, 135-141 139

PHLEBOTOMUS ECONOMIDESI N. SP.

Mémoire

(6)

ment dit et le conduit. Le rapport AIII/AIV + AV, plus élevé c h e z P. economidesi q u e c h e z P. mascittii et P. canaaniticus d e m a n d e à être confirmé sur des populations plus fournies provenant d'origines variées.

Les mâles, difficiles à différencier de c e u x de P. mas- cittii et de P. canaaniticus ( T a b l e a u I I ) , mis à part peut-être la forme du pénis, sont d e type Larroussius, d'où l'ancien rattachement de c e s d e u x e s p è c e s à c e dernier sous-genre, l'individualisation du sous-genre

Transphlebotomus par Artemiev et N e r o n o v n e datant q u e d e 1 9 8 4 . Toutefois, dans notre échantillonnage, le n o m b r e d'épines présent est plus souvent d e six q u e d e c i n q et plus rarement d e quatre. Ceci est à rap- p r o c h e r du fait q u e l'individualisation de P. mascitti par Grassi ( 1 9 0 8 ) a été à l'origine b a s é e sur la présence de six épines, c e dont n o u s avons vérifié l'exactitude sur le lectotype d é p o s é au Natural History Muséum de Londres, alors q u e les e x e m p l a i r e s retrouvés ultérieu- rement n'en p o s s è d e n t q u e cinq. Cette variabilité du n o m b r e des é p i n e s du style, caractère souvent utilisé au niveau g é n é r i q u e o u s u b g é n é r i q u e , est surpre- nante. Serait-elle une particularité du sous-genre?

Les Transphlebotomus sont de façon g é n é r a l e p e u abondants dans les captures effectuées dans diverses régions, sauf dans certains biotopes particuliers : tunnel d e c h e m i n d e fer désaffecté de Solenzara e n Corse ( T o u m a n o f f & Chassignet, 1 9 5 4 ) , caverne dans le Wadi J i h a n a m au Liban (Haddad, 1 9 9 8 ) , grotte sur l'île de

Rhodes ( D e p a q u i t étal, 1 9 9 6 ) .

En c e qui c o n c e r n e P. economidesi, la plupart de n o s captures ( 3 5 sur 4 0 ) provient d e la petite grotte d e Mandria. Ceci tendrait à confirmer les m œ u r s caver- n i c o l e s des Transphlebotomus.

Les aires de répartition des trois e s p è c e s d e c e sous- g e n r e sont figurées sur la figure 5 d'après les travaux d'Adler ( 1 9 4 6 ) , de Lewis ( 1 9 8 2 ) , de Depaquit et al.

( 1 9 9 6 ) , d e K a m h a w i et al. ( 1 9 9 5 ) , d e Saliba et al.

( 1 9 9 7 ) , d e Maroli & Khoury ( 1 9 9 8 ) , de Haddad ( 1 9 9 8 ) et d e N a u c k e & P e s s o n ( s o u s p r e s s e ) . Nous avons c o n s e r v é les identifications des auteurs sauf e n c e qui c o n c e r n e les e x e m p l a i r e s jordaniens a u x q u e l s nous avons eu a c c è s : il s e m b l e p r o b a b l e q u e la mention de P. mascittii de Kamhawi et al. ( 1 9 9 5 ) fasse référence e n réalité à P. canaaniticus effectivement signalé par Saliba et al. ( 1 9 9 7 ) .

REMERCIEMENTS

N

ous remercions nos collègues J.-C. Gantier pour son aide dans le p i é g e a g e des p h l é b o t o m e s et J.-A. Rioux p o u r ses c o n s e i l s éclairés ainsi q u e m e s s i e u r s S y m e o n M a t s i s ( P e r m a n e n t S e c r e t a r y , Ministry o f Agriculture, Natural R e s o u r c e s and Envi- r o n m e n t , C y p r u s ) , S a w a s T h e o p h a n o u s ( D i r e c t o r , Department o f Forest, Ministry o f Agriculture, Natural R e s o u r c e s and E n v i r o n m e n t , Cyprus) a n d Christos A l e x a n d r o u (Director, Forestry College, Ministry o f

140 Mémoire Parasite, 2000, 7, 135-141

Fig. 5. - Distributions de P. canaaniticus (+), P. economidesi (G) et de P. mascittii (•).

(7)

PHLEBOTOMUS ECONQMIDES1 N. SP.

A g r i c u l t u r e , Natural R e s o u r c e s a n d E n v i r o n m e n t , Cyprus) p o u r leur hospitalité et leur assistance qui o n t rendu possible cette étude.

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RÉFÉRENCES

Reçu le 9 mars 2000 Accepté le 21 mars 2000

Parasite, 2000, 7, 135-141

Mémoire 141

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