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Predation des trichogrammes par les chrysopides

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Academic year: 2021

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HAL Id: hal-02726734

https://hal.inrae.fr/hal-02726734

Submitted on 2 Jun 2020

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Predation des trichogrammes par les chrysopides

K. Al Rouechdi, Jean Voegele

To cite this version:

K. Al Rouechdi, Jean Voegele. Predation des trichogrammes par les chrysopides. Agronomie, EDP

Sciences, 1981, 1 (3), pp.187-190. �hal-02726734�

(2)

Prédation des trichogrammes par les chrysopides

Kaled AL ROUECHDI Jean VOEGELE

(

*

) Université de Damas, Faculté d’Agriculture, Syrie.

(

**

) Station de Zoologie et de Lutte biologique, LN.R.A., 06602 Antibes, France.

RÉSUMÉ Oophage, Chrysopa carnea, Prédateur,

!ufs parasités,

Trichogramma embryo- phagum.

Les larves de Chrysopa

carnea

Steph. attaquent les oeufs d’Anagasta kuehniella Zell. parasités par les

Trichogrammes quel que soit le stade de développement du parasite

sans

manifester de préférence pour les oeufs parasités et les oeufs sains ; les oeufs parasités

ou

sains peuvent

assurer un

développement complet du prédateur.

Il est ainsi nécessaire de protéger les Trichogrammes des Chrysopes

en cas

de lâchers inondatifs saisonniers.

SUMMARY

Oophagous, Chrysopa carnea, Predator, Parasited eggs,

Trichogramma embryo- phagum.

Trichogramma predation by chrysopids

The larvae of Chrysoperla

carnea

Steph. attack eggs of Anagasta kuehniella Zell. parasitized by Trichogramma whatever stage the parasite may be, without showing any choice between parasitized

or

healthy eggs. However the black parasitized eggs

are

less exploited than the others.

Eggs parasitized

or

not

can assure a

complete development of the predator.

It is necessary to protect the Trichogramma from Chrysopa action during seasonal inundative releases.

INTRODUCTION

L’oophagie des larves de chrysopes dans la nature est

connue (RIDGWAY & JONES 1969, SCHUVAKHINA 1971). Il a été montré également que ces larves pouvaient consommer

au laboratoire des oeufs d’Heliothis armigera Hb. parasités

par des trichogrammes (R E E D 1965). Nous avions

nous-

mêmes émis l’hypothèse (A L ROU ECH D I et al., 1980) que

Chrysopa carnea Steph. semblait être responsable, en oliveraie, de la destruction d’oeufs de Prays oleae Bern.

parasités par Trichogramma oleae Voegele & Pointel. Il était donc intéressant de préciser les rapports pouvant exister entre Ch. carnea et une proie parasitée ou non par un

trichogramme.

MÉTHODE

L’hôte choisi fut Anagasta kuehniefla Zell. et le tricho- gramme T. embryophagum Hartig issu d’oeufs de P. oleae cultivés dans la région de Manosque (France) et portant le numéro de référence 97 dans nos élevages. Les larves de

Ch. carnea sont élevées sur un mélange de pucerons et d’oeufs de la Pyrale de la farine à T

=

25 °C et 75 - 85 p. 100

d’H.R., avec une LD : 16 - 8.

Pour mettre en évidence une influence éventuelle de l’oeuf d’A. kuehniella parasité par les trichogrammes sur le déve-

loppement du prédateur, nous avons fourni à 3 séries de 15 larves de Ch. carnea l’alimentation suivante :

-

des ceufs fraîchement parasités et qui sont dans ce cas

de couleur semblable à celle des oeufs sains,

-

des oeufs contaminés par les Trichogrammes ces derniers, entourés d’un cocon qui donne à l’oeuf-hôte une

teinte noirâtre caractéristique, ont atteint le stade pré- nymphe.

-

des œufs sains.

Les larves sont élevées isolément dès leur éclosion et

jusqu’au tissage du cocon (T

=

20 ± 0,5 °C ; L.D.

=

16-8 ; H.R. 75 à 85 p. 100). Elles sont observées 2 fois par jour. La

nourriture de chaque série est changée et augmentée quoti-

diennement selon les besoins alimentaires habituels des larves.

RÉSULTATS

1. Comportement des larves de Ch. carnea vis-à-vis des oeufs

parasités par les trichogrammes

On sait qu’au cours de leur ponte les femelles de

trichogrammes injectent dans l’oeuf-hôte un venin qui en

bloque le développement embryonnaire. Par ailleurs, la

larve du 3 e stade secrète une substance qui se dépose

(3)

intimement entre son tégument et la séreuse de l’hôte, formant une membrane ou cocon de nymphose qui se colore

en noir dense, rendant ainsi les oeufs parasités aisément

reconnaissables. Cette membrane, selon K LINK (1963), constitue une protection notamment contre le rayonnement ultra-violet. On pouvait se demander si cette enveloppe ne représentait pas également un obstacle à la pénétration des

crochets buccaux de la larve prédatrice. De même, il était intéressant de savoir si le venin injecté dans le vitellus

pouvait avoir une action répulsive sur la larve du prédateur.

Le comportement de prédation vis-à-vis des oeufs fraîche- ment parasités et sains est tout-à-fait comparable quel que soit le stade larvaire du prédateur (A L R OUECHDI , 1980). Par contre, vis-à-vis des oeufs parasités noirs (fig. 1), les larves du 1 er stade éprouvent des difficultés pour perforer leurs enveloppes. En effet, ces larves n’arrivent à introduire leurs crochets buccaux qu’après plusieurs essais infructueux (3 à

5 au lieu de 2 à 3 pour les oeufs sains). De plus, les

mouvements des crochets semblent plus lents et désordon- nés, rendant la prise alimentaire plus difficile, ce qui peut s’expliquer par le fait que le chorion de l’oeuf parasité,

désolidarisé du vitellus, n’est plus lubrifié et est moins souple et par l’obstacle que peut présenter la membrane

noire et le tégument élastique de la larve parasite.

Cet ceuf, contrairement aux oeufs fraîchement parasités

ou sains qui sont entièrement vidés et sucés de leur contenu,

présente le plus fréquemment un reliquat alimentaire non

exploité par le prédateur, assez variable, d’environ 30 à 70 p. 100, qui peut être la conséquence à la fois de la qualité et

de la structure du milieu alimentaire.

En conclusion, les larves de Ch. carnea attaquent les ceufs d’A. kuéhniella parasités par les trichogrammes quel

que soit le stade de développement du parasite avec cependant, pour le prédateur, une efficacité d’exploitation plus réduite vis-à-vis du parasite au stade prénymphal ou nymphal.

2. Choix entre œufs parasités et non parasités

Nous venons de voir ci-dessus que la prise alimentaire des oeufs parasités noirs est souvent inférieure à celle des oeufs sains ou fraîchement parasités. On peut se demander

ce qu’il advient lorsque ces deux types de proies sont donnés en même temps au prédateur.

Nous avons offert à 15 larves de Ch. carnea de 3 e stade, élevées individuellement et ayant jeûné une nuit, un mélange en parties égales d’oeufs parasités au stade prénym- phal (noirs) et non parasités répartis au hasard et fixés (à l’eau) sur une plaquette de carton. La quantité d’oeufs

consommés dans chaque répétition est fixée à 60 oeufs correspondant à une durée de consommation d’environ 70 à 90 minutes. L’analyse statistique des résultats obtenus

montre qu’au niveau de l’attaque il n’y a pas de diffé-

rence significative entre les nombres d’oeufs parasités (m

=

29,3 ± 4,43) et d’oeufs sains (m = 30,7 ± 4,56).

3. Caractérisation du développement de larves de Ch. carnea

alimentées avec les oeufs d’A. kuehniella parasités par les

trichogrammes

Aucune différence significative (test F) n’a pu être mise

en évidence (tabl. 1) entre les 3 séries pour la consommation

larvaire, le poids des cocons et la mortalité. Par contre, une

différence significative apparaît entre les oeufs sains et les

ceufs noirs pour la durée du développement larvaire.

(4)

CONCLUSIONS ET DISCUSSION

Les larves de Ch. carnea peuvent attaquer indifférem-

ment les œufs d’A. kuehniella parasités par les trichogram-

mes que le parasite soit au stade embryonnaire prénymphal

ou nymphal.

Bien que les différents types de nourriture permettent l’obtention de larves normales (poids des cocons identiques,

taux normal de mortalité), les oeufs contenant un parasite embryonnaire à son dernier stade d’évolution montrent

cependant un allongement de la durée du développement préimaginal, par rapport à celle des oeufs sains.

La polyphagie larvaire de Ch. carnea conduit cette espèce à attaquer au hasard ses proies sans que se manifeste

un choix pour un type précis d’oeufs. Nous avons cependant

pu montrer que la larve du premier stade éprouve des difficultés à enfoncer ses crochets buccaux et à consommer

sa proie quand le parasite a atteint le stade prénymphal dans

son hôte.

Malgré le venin et la membrane protectrice des tricho- grammes, les oeufs parasités noirs peuvent constituer une

proie éventuelle pour le prédateur, bien qu’il n’ait été observé qu’une exploitation partielle de ces oeufs. L’action réelle du prédateur ne se manifesterait finalement sur de tels oeufs que par une diminution du taux d’émergence des trichogrammes. Dans ce sens, les larves de chrysopes peuvent être considérées comme un facteur de réduction des trichogrammes dans la nature. Il est donc souhaitable, dans le cadre des lâchers inondatifs et saisonniers de ces

auxiliaires, de protéger les formes préimaginales des tricho- grammes.

Reçu le 8 septembre 1980.

Accepté le 25 novembre 1980.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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