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Predation des trichogrammes par les chrysopides
K. Al Rouechdi, Jean Voegele
To cite this version:
K. Al Rouechdi, Jean Voegele. Predation des trichogrammes par les chrysopides. Agronomie, EDP
Sciences, 1981, 1 (3), pp.187-190. �hal-02726734�
Prédation des trichogrammes par les chrysopides
Kaled AL ROUECHDI Jean VOEGELE
(
*
) Université de Damas, Faculté d’Agriculture, Syrie.
(
**
) Station de Zoologie et de Lutte biologique, LN.R.A., 06602 Antibes, France.
RÉSUMÉ Oophage, Chrysopa carnea, Prédateur,
!ufs parasités,
Trichogramma embryo- phagum.
Les larves de Chrysopa
carneaSteph. attaquent les oeufs d’Anagasta kuehniella Zell. parasités par les
Trichogrammes quel que soit le stade de développement du parasite
sansmanifester de préférence pour les oeufs parasités et les oeufs sains ; les oeufs parasités
ousains peuvent
assurer undéveloppement complet du prédateur.
Il est ainsi nécessaire de protéger les Trichogrammes des Chrysopes
en casde lâchers inondatifs saisonniers.
SUMMARY
Oophagous, Chrysopa carnea, Predator, Parasited eggs,
Trichogramma embryo- phagum.
Trichogramma predation by chrysopids
The larvae of Chrysoperla
carneaSteph. attack eggs of Anagasta kuehniella Zell. parasitized by Trichogramma whatever stage the parasite may be, without showing any choice between parasitized
orhealthy eggs. However the black parasitized eggs
areless exploited than the others.
Eggs parasitized
ornot
can assure acomplete development of the predator.
It is necessary to protect the Trichogramma from Chrysopa action during seasonal inundative releases.
INTRODUCTION
L’oophagie des larves de chrysopes dans la nature est
connue (RIDGWAY & JONES 1969, SCHUVAKHINA 1971). Il a été montré également que ces larves pouvaient consommer
au laboratoire des oeufs d’Heliothis armigera Hb. parasités
par des trichogrammes (R E E D 1965). Nous avions
nous-mêmes émis l’hypothèse (A L ROU ECH D I et al., 1980) que
Chrysopa carnea Steph. semblait être responsable, en oliveraie, de la destruction d’oeufs de Prays oleae Bern.
parasités par Trichogramma oleae Voegele & Pointel. Il était donc intéressant de préciser les rapports pouvant exister entre Ch. carnea et une proie parasitée ou non par un
trichogramme.
MÉTHODE
L’hôte choisi fut Anagasta kuehniefla Zell. et le tricho- gramme T. embryophagum Hartig issu d’oeufs de P. oleae cultivés dans la région de Manosque (France) et portant le numéro de référence 97 dans nos élevages. Les larves de
Ch. carnea sont élevées sur un mélange de pucerons et d’oeufs de la Pyrale de la farine à T
=25 °C et 75 - 85 p. 100
d’H.R., avec une LD : 16 - 8.
Pour mettre en évidence une influence éventuelle de l’oeuf d’A. kuehniella parasité par les trichogrammes sur le déve-
loppement du prédateur, nous avons fourni à 3 séries de 15 larves de Ch. carnea l’alimentation suivante :
-
des ceufs fraîchement parasités et qui sont dans ce cas
de couleur semblable à celle des oeufs sains,
-
des oeufs contaminés par les Trichogrammes où ces derniers, entourés d’un cocon qui donne à l’oeuf-hôte une
teinte noirâtre caractéristique, ont atteint le stade pré- nymphe.
-
des œufs sains.
Les larves sont élevées isolément dès leur éclosion et
jusqu’au tissage du cocon (T
=20 ± 0,5 °C ; L.D.
=16-8 ; H.R. 75 à 85 p. 100). Elles sont observées 2 fois par jour. La
nourriture de chaque série est changée et augmentée quoti-
diennement selon les besoins alimentaires habituels des larves.
RÉSULTATS
1. Comportement des larves de Ch. carnea vis-à-vis des oeufs
parasités par les trichogrammes
On sait qu’au cours de leur ponte les femelles de
trichogrammes injectent dans l’oeuf-hôte un venin qui en
bloque le développement embryonnaire. Par ailleurs, la
larve du 3 e stade secrète une substance qui se dépose
intimement entre son tégument et la séreuse de l’hôte, formant une membrane ou cocon de nymphose qui se colore
en noir dense, rendant ainsi les oeufs parasités aisément
reconnaissables. Cette membrane, selon K LINK (1963), constitue une protection notamment contre le rayonnement ultra-violet. On pouvait se demander si cette enveloppe ne représentait pas également un obstacle à la pénétration des
crochets buccaux de la larve prédatrice. De même, il était intéressant de savoir si le venin injecté dans le vitellus
pouvait avoir une action répulsive sur la larve du prédateur.
Le comportement de prédation vis-à-vis des oeufs fraîche- ment parasités et sains est tout-à-fait comparable quel que soit le stade larvaire du prédateur (A L R OUECHDI , 1980). Par contre, vis-à-vis des oeufs parasités noirs (fig. 1), les larves du 1 er stade éprouvent des difficultés pour perforer leurs enveloppes. En effet, ces larves n’arrivent à introduire leurs crochets buccaux qu’après plusieurs essais infructueux (3 à
5 au lieu de 2 à 3 pour les oeufs sains). De plus, les
mouvements des crochets semblent plus lents et désordon- nés, rendant la prise alimentaire plus difficile, ce qui peut s’expliquer par le fait que le chorion de l’oeuf parasité,
désolidarisé du vitellus, n’est plus lubrifié et est moins souple et par l’obstacle que peut présenter la membrane
noire et le tégument élastique de la larve parasite.
Cet ceuf, contrairement aux oeufs fraîchement parasités
ou sains qui sont entièrement vidés et sucés de leur contenu,
présente le plus fréquemment un reliquat alimentaire non
exploité par le prédateur, assez variable, d’environ 30 à 70 p. 100, qui peut être la conséquence à la fois de la qualité et
de la structure du milieu alimentaire.
En conclusion, les larves de Ch. carnea attaquent les ceufs d’A. kuéhniella parasités par les trichogrammes quel
que soit le stade de développement du parasite avec cependant, pour le prédateur, une efficacité d’exploitation plus réduite vis-à-vis du parasite au stade prénymphal ou nymphal.
2. Choix entre œufs parasités et non parasités
Nous venons de voir ci-dessus que la prise alimentaire des oeufs parasités noirs est souvent inférieure à celle des oeufs sains ou fraîchement parasités. On peut se demander
ce qu’il advient lorsque ces deux types de proies sont donnés en même temps au prédateur.
Nous avons offert à 15 larves de Ch. carnea de 3 e stade, élevées individuellement et ayant jeûné une nuit, un mélange en parties égales d’oeufs parasités au stade prénym- phal (noirs) et non parasités répartis au hasard et fixés (à l’eau) sur une plaquette de carton. La quantité d’oeufs
consommés dans chaque répétition est fixée à 60 oeufs correspondant à une durée de consommation d’environ 70 à 90 minutes. L’analyse statistique des résultats obtenus
montre qu’au niveau de l’attaque il n’y a pas de diffé-
rence significative entre les nombres d’oeufs parasités (m
=29,3 ± 4,43) et d’oeufs sains (m = 30,7 ± 4,56).
3. Caractérisation du développement de larves de Ch. carnea
alimentées avec les oeufs d’A. kuehniella parasités par les
trichogrammes
Aucune différence significative (test F) n’a pu être mise
en évidence (tabl. 1) entre les 3 séries pour la consommation
larvaire, le poids des cocons et la mortalité. Par contre, une
différence significative apparaît entre les oeufs sains et les
ceufs noirs pour la durée du développement larvaire.
CONCLUSIONS ET DISCUSSION
Les larves de Ch. carnea peuvent attaquer indifférem-
ment les œufs d’A. kuehniella parasités par les trichogram-
mes que le parasite soit au stade embryonnaire prénymphal
ou nymphal.
Bien que les différents types de nourriture permettent l’obtention de larves normales (poids des cocons identiques,
taux normal de mortalité), les oeufs contenant un parasite embryonnaire à son dernier stade d’évolution montrent
cependant un allongement de la durée du développement préimaginal, par rapport à celle des oeufs sains.
La polyphagie larvaire de Ch. carnea conduit cette espèce à attaquer au hasard ses proies sans que se manifeste
un choix pour un type précis d’oeufs. Nous avons cependant
pu montrer que la larve du premier stade éprouve des difficultés à enfoncer ses crochets buccaux et à consommer
sa proie quand le parasite a atteint le stade prénymphal dans
son hôte.
Malgré le venin et la membrane protectrice des tricho- grammes, les oeufs parasités noirs peuvent constituer une
proie éventuelle pour le prédateur, bien qu’il n’ait été observé qu’une exploitation partielle de ces oeufs. L’action réelle du prédateur ne se manifesterait finalement sur de tels oeufs que par une diminution du taux d’émergence des trichogrammes. Dans ce sens, les larves de chrysopes peuvent être considérées comme un facteur de réduction des trichogrammes dans la nature. Il est donc souhaitable, dans le cadre des lâchers inondatifs et saisonniers de ces
auxiliaires, de protéger les formes préimaginales des tricho- grammes.
Reçu le 8 septembre 1980.
Accepté le 25 novembre 1980.
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
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