• Aucun résultat trouvé

Lymphome gastrique du Malt

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Partager "Lymphome gastrique du Malt"

Copied!
10
0
0

Texte intégral

(1)

Lymphome gastrique du Malt

Pierre Coulom

Anne Courillon Mallet

(2)

Lymphome gastrique du MALT

mucosa associated lymphoïd tissue

Evolution lente Faible degré de

malignité Lymphomes de la

zone marginale extra ganglionaire associée

aux muqueuses

80% HP+++

Maladie gastro entérologique 3° type le + courant de LNH

Tractus gastro intestinal Poumons

Yeux Peau

Glandes salivaires thyroïde seins

(3)

Monsieur Deb….. 56 ans

Douleurs épigastriques chroniques

Traitement au long cours par IPP (médecin traitant)

Gastroscopie:Ici ulcérations creusantes avec gros plis

Mais d’autres aspect endoscopiques sont possibles :simple érythème ,érosions .

(4)

En gastroscopie devant ces images

10 biopsies sur et à distance de la lésion fixées dans du formol

5 biopsies pour congélation (études immuno histochimiques et amplification )

• « Infiltration du chorion par des cellules lymphoïdes de petite taille,infiltration et destruction de l’épithélium des glandes et des cryptes par des cellules centrocytes like et hyperplasie lymphoïde folliculaire «

HP +++ si HP – faire sérologie

Quel bilan d’extension ?

(5)

Tomodensitométrie

Exam ORL

Bilan endoscopique

Echo endoscopie

Valeur pronostique et prédictive de réponse à l’éradication HP Palazzo L Endoscopy 1993

Réponse sup à 80% si infiltration pariétale légère

moins de 30% si infiltration ++++ adénopathies périph.

Levy M Am J Gastro enterol 2002 Ruskone Formestraux Gut 2001

Discusssion du dossier en RCP si possible spécialisée (Mondor)

(6)

Monsieur D . . Traitement séquentiel 10 jours +IPP1 mois

• Quel suivi ?

(7)

Surveillance

Contrôle 1 mois après arrêt des IPP

Puis ts les 4 mois : Endoscopie + écho E

Disparition des lésions endosc et

histologiques sur 2 contrôles successifs

Taal BG Gut 2001

Après rémission contrôle tous les 6 mois pendant 1 an puis tous les ans

Ruskoné Fourmestraux A . Post U 2002 .

(8)

En dehors de l’EE quels sont les éléments prédictifs de réponse tumorale à l’éradication HP ?

Biologie moléculaire

• Présence de la translocation t (11;18) = absence de réponse

• Absence de translocation t : réponse dans 75%

des cas

LiuH ,Bouhnik Y Lancet 2001

Translocation t + fréquente si HP – (60% versus 15% ) Levy M . J Clin Oncol 2005

(9)

Suivi à distance

• Risque élevé de cancer gastrique

Adeno K de type intestinal : Atrophie sévère + métaplasie intestinale

(10)

Si le patient ne répond pas au

traitement éradicateur : Que faire ?

• Gastrectomie ?

• Radiothérapie ?

• Chimiothérapie ? +++

Agents alkylants : Cyclophosphamide et Chlorambucil Anticorps anti CD 20 (Rituximab) + Chrorambucil

RCP spécialisée : Mondor (Créteil)

Delchier JC . Levy M

Références

Documents relatifs

En conclusion, l’utilisation de conditions expérimentales optimales pour l’isolement de lignées de cellules ES de primates, nous permet d’obtenir des cellules ʺES-likeʺ

Diesel exhaust particle-exposed human bronchial epithelial cells induce dendritic cell maturation.. Intercellular adhesion molecule-1/LFA-1 cross talk is a proximate mediator

Single agent rituximab in patients with follicular or mantle cell lymphoma : clinical and biological factors that are predictive of response and event-free survival as well as

Pour toutes sortes de raisons, contradictoires mais cumulatives, les métissages entre la photographie et les arts plastiques sont devenus plus fréquents aujourd'hui, plus

This study for the first time reports (i) a novel signature of four circu- lating miRNAs allowing to distinguish TTC from STEMI patients in an acute setting; (ii) that stress-

Thus, ducts through which metal flows during infiltration are very narrow and important head losses and metal cooling occur - heat losses could be avoided by heating mould

Compared to state of the art adaptive slicing (top left) which is limited to planar layers, our print (bottom left) has a smooth surface finish while using the same number of

L’analyse des réarrangements de Bcl-2 et de Bcl-1 dans les cellules triées ne permet pas de savoir si les mutations classiques sont présentes dans 1 des fractions ou les 2, du