RESUME des résultats obtenus sur l effet de la technologie UV de Bio-UV Group sur

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CEMIPAI-UMS3725 BIO-UV Group

CNRS/Université de Montpellier 850 avenue Louis Médard

1919 route de Mende 34400 Lunel

34293 Cedex 5 Montpellier

RESUME des résultats obtenus sur l’effet de la technologie UV de Bio-UV Group sur l’infectivité du virus SARS-CoV2

Montpellier, le 24 Juillet 2020

Le CEMIPAI a testé l’activité virucide de la technologie UV de la société BIO-UV Group sur le SARS- CoV2. Il a été montré, dans les conditions du laboratoire confiné de niveau 3, qu’avec les caractéristiques suivantes : 2 passages de 4 secondes , une longueur d’onde de 254 nm et une distance de 1cm du virus, l’infectivité du virus est réduite de plus 6 log soit une réduction de 99.9999%, ce qui correspond à une inactivation complète du virus.

La validation est applicable à la dose UV testée, c’est-à-dire un temps de contact au scan de 8 secondes pour une surface de 30cm x 50cm. Ce temps d’exposition peut être découplé en deux passages de 4 secondes. Les résultats ne concernent que le produit soumis à l’essai.

Le CEMIPAI atteste avoir validé l’action virucide du « BIO-SCAN LIGHT » sur le virus SARS-CoV-2 responsable de la COVID-19.

La direction du CEMIPAI et son équipe.

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DECLARATION UE DE CONFORMITE EU DECLARATION OF CONFORMITY CERTIFICADO UE DE CONFORMIDAD

CERTIFICATO UE DI CONFORMITÀ

FR EN SP

1. Modèle de produit / Produit : 1. Product model/ Product 1. Modelo de producto / Producto BIO-SCAN Light 233, BIO-SCAN Light 255, BIO-SCAN Light 455

2. Nom et adresse du fabricant : 2. Manufacturer name and address 2. Nombre y dirección del fabricante BIO-UV GROUP, 850 Avenue Louis Médard, 34400 Lunel, France.

3.La présente déclaration de conformité est établie sous la seule responsabilité du fabricant :

3.This declaration of conformity is issued under the sole responsibility of the manufacturer:

3.La presente declaración de conformidad se expide bajo la exclusiva responsabilidad del fabricante:

BIO-UV GROUP

4. Objet de la déclaration : 4. Object of the declaration 4. Objeto de la declaración Appareils de traitement des surfaces

par rayonnements ultraviolets

Ultraviolet radiation surface treatment equipment

Aparatos para el tratamiento de superficies por radiaciones ultravioletas

5. L’objet de la déclaration décrit ci- dessus est conforme à la législation d’harmonisation de l’Union

applicable :

5. The object of the declaration described above is in conformity with the relevant Community harmonisation legislation:

5. El objeto de la declaración descrita anteriormente es conforme a la legislación comunitaria de armonización aplicable:

Directive Basse Tension 2014-35-UE Directive CEM 2014-30-UE

Low voltage directive 2014-35-UE Directive EMC 2014-30-UE

Directiva de baja tensión 22014-35-UE Directiva EMC 2014-30-UE 6.Références des normes

harmonisées pertinentes appliquées ou des autres spécifications

techniques par rapport auxquelles la conformité est déclarée :

6.References to the relevant harmonised standards used, or references to the specifications in relation to which conformity is declared:

6.Referencias a las normas

armonizadas aplicadas o referencias a las especificaciones respecto a las cuales se declara la conformidad:

EN 61010-1 :2010 + A1 :2019,

EN 55015 :2013, EN 61000‐3‐2 : 2014, EN 61000‐3‐3 : 2013, EN 61547 :2009, ISO15858 : 2016

Date et Lieu : Place and date Lugar y fecha

Le 11/06/2020 à Lunel, France. The 11/06/2020 at Lunel, France. El 11/06/2020 en Lunel, Francia.

Nom, Fonction : Name, Function Nombre, Cargo

Benoît Gillmann, PDG de BIO-UV Group Benoît Gillmann, CEO of BIO-UV Group Benoît Gillmann, PDG de BIO-UV Group

Signature : Signature : Firma

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BIOFAQ LABORATOIRES SAS au capital de 281 200.00 Euros Mas des Cavaliers II, 491, rue Charles Nungesser 34130 MAUGUIO Tel: 04 67 06 05 75 Fax: 04 67 92 08 23 Courriel : contact@biofaq.fr

R.C.S. Montpellier 437 949 753 APE : 7120B SIRET : 437 949 753 00028 N° TVA Intracommunautaire : FR 824 379 497 53

Projet R&D Vérification de l’efficacité bactéricide et virucide d’un système UV sur une surface

Dossier : BFQ20-2152 Octobre 2020 CONFIDENTIEL reproduction interdite sans l’accord de la société BIOUV et de Biofaq laboratoires ©

Mauguio le 07/10/2020 Projet R&D

Vérification de l’efficacité bactéricide et virucide d’un système UV sur une surface selon une méthode interne dérivée de la norme NF T72-281 (novembre 2014).

Dossier : BFQ20-2152 du 10/04/2020

Période d’analyses : du 14 avril 2020 au 28 avril 2020

Responsables du projet : Hassen HICHRI / Marion MIMBIELLE

Système testé : Prototype du « BIO-SCAN LIGHT » conçu et fabriqué par BIOUV

ATTESTATION DE PERFORMANCE

LA SOCIETE

B

^IOFAQ

L

ABORATOIRES

,

Société par actions simplifiées au capital de 281 200 €, Immatriculée au registre du commerce et des sociétés de Montpellier sous le n°437 949 753,

Dont le siège social est sis à 491 rue Charles Nungesser – 34130 MAUGUIO,

ATTESTE AVOIR VALIDE L’ACTION BACTERICIDE (supérieur à 5log soit supérieur à 99.999%) ET VIRUCIDE (supérieur à 4log soit supérieur à 99.99%) DU

« BIO-SCAN LIGHT» DE BIOUV SELON UNE METHODE INTERNE DERIVEE DE LA NORME NF T72-281 (novembre 2014).

Rappel : NF T72-281 (novembre 2014)

Procédés de désinfection des surfaces par voie aérienne - Détermination de l'activité bactéricide, fongicide, levuricide, mycobactéricide, tuberculocide, sporicide et virucide incluant les bactériophages

La validation est applicable à la dose UV testée (exposition à la lampe de huit secondes pouvant être découplée en deux passages de quatre secondes) dans les conditions d’analyses définies.

Fait à Mauguio le 07/10/2020

Marion MIMBIELLE Hassen HICHRI

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Projet R&D Vérification de l’efficacité bactéricide et virucide du BIOSCAN 3D sur une surface solide non poreuse Dossiers : BFQ20-3324/44445/4494/4968 (Résultats se rapportant au rapport final v2 du 24/08/2020) CONFIDENTIEL reproduction interdite sans l’accord de la société BIOUV et de Biofaq laboratoires ©

Mauguio, le 18/09/2020

Projet R&D

Vérification de l’efficacité bactéricide et virucide du BIO-SCAN CUBE sur une surface solide non poreuse

Dossiers : BFQ20-6000/6116/6138/6225

Période d’analyses : du 03/09/2020 au 10/09/2020

Système testé : Prototype du « BIOSCAN CUBE » conçu et fabriqué par BIOUV

ATTESTATION DE PERFORMANCES

LA SOCIETE

B

^IOFAQ

L

ABORATOIRES

,

ATTESTE AVOIR VALIDE SELON UNE METHODE INTERNE DERIVEE DE LA NORME NF T72-281, QUE LE BIO-SCAN CUBE DETRUIT :

- Plus de 99.999% (5log) de bactéries sur surfaces solides non poreuses - Plus de 99.99% (4log) de virus sur surfaces solides non poreuses

La validation est applicable aux doses UV testées (exposition de quarante-cinq (45) secondes) dans les conditions d’analyse données.

Note : Surfaces non poreuse validées par l’étude = disque acier

P/0

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Projet R&D Vérification de l’efficacité bactéricide et virucide du BIOSCAN 3D sur une surface solide non poreuse Dossiers : BFQ20-3324/44445/4494/4968 (Résultats se rapportant au rapport final v2 du 24/08/2020) CONFIDENTIEL reproduction interdite sans l’accord de la société BIOUV et de Biofaq laboratoires ©

Mauguio le 24/08/2020 Projet R&D

Vérification de l’efficacité bactéricide et virucide du BIOSCAN 3D sur une surface solide non poreuse

Dossiers : BFQ20-3324/44445/4494/4968

Période d’analyses : du 02 juillet 2020 au 30 juillet 2020

Système testé : Prototype du « BIOSCAN 3D » conçu et fabriqué par BIOUV

ATTESTATION DE PERFORMANCES

LA SOCIETE

B

^IOFAQ

L

ABORATOIRES

,

ATTESTE AVOIR VALIDE SELON UNE METHODE INTERNE DERIVEE DE LA NORME NF T72-281, QUE LE BIOSCAN 3D DETRUIT :

- Plus de 99.999% (5log) des bactéries sur surfaces non poreuses verticales - Plus de 99.99% (4log) de virus surfaces non poreuses verticales

La validation est applicable aux doses UV testées (exposition de cinq (5) minutes) dans les conditions d’analyses définies (distance maximale de 3.5 mètres).

Note :

Surfaces non poreuse validées par l’étude = disque acier en position verticale