Typage génétique par &quot;Multilocus Enzyme Electrophoresis&quot; et &quot;Ribotyping&quot; de souches d&#039;<i>Aeromonas</i> d&#039;origine clinique et hydrique

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Typage génétique par "Multilocus Enzyme Electrophoresis" et

"Ribotyping" de souches d'Aeromonas d'origine clinique et hydrique

TONOLLA, Mauro Amedeo, PEDUZZI, Raffael

TONOLLA, Mauro Amedeo, PEDUZZI, Raffael. Typage génétique par "Multilocus Enzyme Electrophoresis" et "Ribotyping" de souches d'Aeromonas d'origine clinique et hydrique. In:

Société française de microbiologie. Troisième congrès SFM. [S.l.] : Société française de microbiologie, 1992. p. A8-26

Available at:

http://archive-ouverte.unige.ch/unige:123624

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TYPAGE GENETIQUE

PAR

'MULTILOCUS _ENZYME ELECTROPHORESIS' ET'RIBOTYPING' ^{DE SOUCHES}

D'AEROMONAS D'ORIGINE ^CLINIQUE ET HYDRIQUE.

ts-26.

M. TONOLLA, R. PETVZZ'I

lnstitut Cantonal de Bactériologie, 6904 Lugano et

Lab. de Microbiologie Générale, Univérsité ^de Genève, 1211 Genève 4.

RESUME

Læ Aaromonas gormes d' origine hydrique, ont une importancê croissante dans la pathologie humaine comme agents d'infections. L'étude a pcrmis de vérifier les rapports génétiques, ta.xonomiques et pathogéniques :ntra souches provenant de I' environnement hydrique et celles isolées à :artir du matériel ^clinique.

L'application de la méthoda 'multilocus _enzyrn€ electrophoresis

(MEl

ou

analyse isoenzymatique

a

^permis

la

caractérisation génétique de 141

souches d' Aaromonas mobiles sur la bass de la

distribution électrophorétique relative de 16 en4ym6s cellulaires hydrosolubles. Catte

structure génétique de la population a pu âtre confirmée par ^I' analyac dcs profils de restristlon des gènes codant les ARN ribosomaux (ribotyprtgl Les subdivisions du cladogrammc obtenues par le MEE correspordcnt aux groupes d'hybridations ^(GH) classiques (Popoff et coll., 1981; Farning G. R. et coll., 1985). Las corrélations établies sont les suivantes: St-ED. l.

correspond à A.hydropârla GH1; SUBD. ll à A. eucranopâila GH6; SUBL llla à Â. sp. GH2; SUBD. lVa à A. caviae GH4; SUBD. lVc à

A.

^{media 3H5;}

SUBD. Vll à A. æbriaGHT; SUBD. Va à A. veroniiGH€y10 et SUBD VllL à A.

schubertiiGHl2.

ll

nous

a été

^possible

de montrer que les souches cliniques

sont représentées par A" hydrophila ^{(GH 1} ),

A.

caviaa (GH4)

et ^A.

^wronii

(GH8/10).

Ces

espèces génétiques

se

retrouvent,

avec

des fa.blcs fréquances dans I'environnement hydrique et surtout dans les eaux

lvec

une charg€ organique élevée.

En outre, le travail a permis de repérer chez I'homme, à notre connaissarrcE

pour la ^pramiàre fois, une souche appartenante â I' espècr A.

aucrenophiila ^(GH6) récemment décrite (Schubert R.H.W. et Hega:i ^M.,

19S8). A cette'nouvalle'espèce appartient la souche de référence

t€MB

74 précedamment dénommée

A.

punctatasubsp. punctata (8àma écition du manuel Bergey, 1974).

Dans la perspective épidémiologique qui considère I'eau cornme

étlnent

vecteur de germes pathogènes, catte étude de caractérisation des civcrs groupos génétiqu€s

a

^permis

de

sélectionnar des

tests

biochimgues essentiels

à ^I'

identification rapide

tant

des espèces génétiques ^plus fréquentes en clinique que de cellas d'origine hydrique.