TUTORAT CYTO-HISTO
Année 2007-2008
Séance n°11
Séance n°11
Cycle cellulaire et protéasome – Pr. Bureau
QCMs de Alexandre (PCEM2) Marion et Laurent (DCEM1 Nîmois)
QCM n°1
Généralités sur le cycle cellulaire
a) La durée du cycle pour G1+S+G2 est en moyenne de 15H. C’est la durée de la phase M qui varie.
b) Suite à une hépatectomie partielle, afin de refaire un « stock » de cellule latente, le passage de cellule de G1 à G0 augmente.
c) Une cellule passée de G0 en G1 poursuit irréversiblement le cycle cellulaire.
d) Une cellule au + fort de son activité est en phase G0 car elle ne perd ainsi pas d’énergie en se divisant.
e) Les synthèses nécessaires à la duplication de l’ADN sont réalisées en phase G1, et celle nécessaires à la division cellulaire en phase G2.
QCM n°2
Facteurs intrinsèques intervenant sur le cycle cellulaire
a) Une augmentation du complexe multiprotéïque E2F4 + DP1 + pRB favorise le passage du point de restriction.
b) Les quantités de protéines P21 et P27 augmentent quand le contrôle par P53 diminue, et cela entraine un ralentissement de la phase S.
c) La phosphorylation du MPF (= CycB/cdk1) est indispensable pour le passage en phase M.
d) C’est le doublement de l’ADN qui est le signal du passage en phase G2.
e) Les cyclines, sous-unités régulatrices, sont recyclées (= elles peuvent resservir).
QCM n°3
Les facteurs extrinsèques intervenant sur le cycle cellulaire
a) Une plaie cicatrise mieux la nuit que le jour chez l’Homme.
b) Une température comprise entre 20 et 40°C stimule la multiplication cellulaire.
c) Le phénomène de stimulation de contact augmente la prolifération tissulaire.
d) Les lipopolysaccharides présent à la surface de certaines bactéries stimulent la prolifération cellulaire.
e) Il n’y a pas de thérapeutique anticancéreuse connue agissant sur la phase G1, cette phase n’évoluant pas inexorablement vers une multiplication cellulaire.
QCM n°4
Définitions et cancer
a) Le coefficient de prolifération exprime le rapport du nombre de cellules étant en G1 sur le nombre étant en (G0 + G1).
b) Une cellule en fuite cellulaire par nécrose ou par apoptose peut, en cas de besoin, revenir dans le cycle.
c) Le temps de doublement d’un tissu dépend à la fois du coefficient de prolifération et de la fuite cellulaire.
d) Dans un cancer, le coefficient de prolifération augmente par un passage de cellule de G0 en G1 plus important qu’en temps normal.
e) Dans les chimiothérapies, le méthotréxate permet de bloquer le cycle cellulaire en phase M par inhibition de la polymérisation des microtubulles, et la colchicine bloque la phase S en empêchant la synthèse de thymine.
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QCM n°5
A propos de la chronobiologie quelles sont les propositions exactes
a) Les êtres vivants présentent des rythmes qui ont une origine génétique.
b) L'environnement n'influence pas les rythmes biologiques.
c) Une période correspond à l'intervalle de temps mesuré entre deux épisodes qui vont se reproduire identiques à eux-mêmes.
d) L'acrophase correspond au maximum d'une valeur biologique à l'échelle d'une période.
e) Pour une période de 18h, on parle de rythme infradien.
QCM n°6
A propos de la chronobiologie quelles sont les propositions exactes
a) Le gène Per n'a aucun effet direct sur le rythme circadien.
b) Les protéines Per et Tim provoquent une autorégulation négative de leurs propres gènes.
c) Le gène clock code pour un facteur de transcription qui se lie a la protéine Per et stimule sa production.
d) La protéine Tim est une protéine photosensible.
e) Diverses enzymes de types phosphatases sont essentielles pour permettre le passage de Per vers le noyau.
QCM n°7
A propos de la chronobiologie quelles sont les propositions exactes
a) Le noyau supra chiasmatique est un noyau de l'hypophyse qui intervient dans le contrôle des cycles biologiques.
b) L'acrophase de la cortisone est à 6h chez l'homme.
c) Chez l'homme les mitoses sont plus importantes pendant la nuit.
d) Les activités métaboliques du foie ont leurs acrophases en même temps.
e) L'acrophase de la testostérone est à 19h chez l'homme.
QCM n°8
A propos de la chronobiologie quelles sont les propositions exactes
a) Les cellules tumorales conservent un cycle normal.
b) Un foie tumoral voit la durée de son cycle augmenté.
c) L'efficacité d'un médicament ne dépend pas du moment du cycle auquel il est utilisé.
d) La connaissance de la chronobiologie permet d'allier une chrono efficacité maximale avec une chrono toxicité minimale.
e) La cortisone est donnée le matin plutôt qu'en fin de journée afin de ne pas dérégler les médullosurrénales.
QCM n°9
Concernant le protéasome.
a) On ne le retrouve que dans les cellules ayant une forte activité de synthèse protéique.
b) Il a uniquement une fonction de protéolyse.
c) Sa structure de base est fait de 4 anneaux (2β périphériques et 2α centraux).
d) Chaque anneau possède 7 sous unités protéiques.
e) On peut le voir au MO avec l’utilisation d’anticorps monoclonaux spécifiques rendus fluorescents.
QCM n°10
Concernant la composition du protéasome.
a) Sous la forme 20S il est inactif in vivo.
b) Il est présent tout au long de l’évolution des êtres vivants, on parle de conservation phylogénétique.
c) Le complexe 19S s’associe au 20S ce qui forme le protéasome 26S qui est actif.
d) Le complexe 11S est un complexe régulateur.
e) Le complexe 11S ne se rencontre uniquement qu’entre le 19Set le 20S.
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QCM n°11
Concernant la fonction du protéasome.
a) La protéolyse nécessite l’assemblage des différentes unités protéiques.
b) La fonction protéolytique est portée par la face externe des anneaux α.
c) Le ZN++ et le CU++ accélèrent la protéolyse.
d) La sous unité 11S a une activité isopeptidasique, ce qui permet l’hydrolyse des chaînes d’ubiquitine.
e) La chaleur modifie l’activité protéolytique du protéasome.
QCM n°12
Concernant le protéasome.
a) Il intervient dans le cycle cellulaire en dégradant les cyclines non ubiquitinilées.
b) Les cellules jeunes ont très peu de protéasomes.
c) La fonction de dégradation de l’ARNm se fait au niveau des sous unités α
d) Quelque soit la cellule, il utilise les filaments intermédiaires du cytosquelette pour se déplacer.
e) Le tutorat de cyto-histo c’est trop bien, mais les tuteurs ils ont des sales gueules !! ☺
Plein de courage pour les dernières et non moins intenses révisions… et le concours !!!
On est à 100 % avec vous !!!
Les tuteurs de cyto-histo
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