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FICHE TECHNIQUE FFP2 Filtration Standard EN 149:200+ A1:2009

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Academic year: 2022

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Texte intégral

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INFORMATION PRODUIT

Désignation Masque FFP2,5 Couches non-médical Tissus non tissés composites

Respirateur de protection jetable

Référence K1210

Composition Ce produit est idéalement adapté aux applications où un facteur de protection élevé est requis et offre une protection respiratoire contre la plupart des gaz, vapeurs et particules.

Structure du produit :

Ce produit est composé de 5 couches de substrat filtrant (4 couches en forme de saule, pas de couche tampon),

Ce produit peut filtrer les particules fines grâce à la coopération de chaque couche de substrat, et l'effet bactériostatique des tissus non tissés en graphène biomasse rend ce produit ne favorise pas la croissance bactérienne pendant l'utilisation et le stockage.

De plus, il est conçu de manière ergonomique, il peut couvrir près de la moitié du visage et s'adapter à la courbe du visage après avoir été déplié. La combinaison de pince-nez réglable et d'une bande éponge offre une meilleure protection.

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①Couche de moulage - non-tissé 60g (PP)

②Filtre couche (PP) fondu soufflé

③couche antibactérienne - tissus non tissés en graphène (PP)

④Tissus à air chaud de couche tampon-PET

⑤non-tissé couche- 30g (PP), doux pour la peau Images

Un packaging en Français est disponible (selon les quantités demandés)

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Une notice d’utilisation en Français est disponible avec une Hotline en France.

Caractéristique Conception pliable, coupe ajustée et doublure douce, nez réglable, mousse de nez confortable, respiration et expression faciles.

La durée d'utilisation recommandée est de 8h.

Conformité Les demi-masques filtrants répondent aux exigences du règlement (UE) 2016/425 et sont marqués CE en conséquence.

Ils ont été conçus et testés selon la norme : EN 149: 2001+A1: 2009 FFP2 NR.

Organisme de certification CE : Universal

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La distribution de ce fabricant est assurée par Cameron Medical, le sourcing et la logistique par la société Precogs.

Emballage Boite de 50 pièces

Conditionnement Dimension carton :66.5cm*30.5cm*45.5cm 1000 pcs/carton

Durée de stockage 3 ans

DESCRIPTION TECHNIQUE

Caractéristiques Valeurs

Valve moulée Non

Sangles Doubles élastiques

Taille du masque Moyen

Sans Latex Oui

Sans Silicone Oui

PERFORMANCE TECHNIQUE

Caractéristiques Données

Filtration aux Particules (PFE) – Test au chlorure de sodium

>98%

Filtration aux Particules huileuse– Test à l’huile de paraffine

>94%

Respirabilité Bonne

Teneur en dioxyde de carbone de l’air d’inhalation

< 0,6%

Sachet de 5 masques (disponible à la demande)

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INSTRUCTIONS D’UTILISATION

①Sortez le respirateur de l'emballage et étirez-le.

②La partie pince-nez est tournée vers le haut, le côté sans pince-nez fait face au visage et les courroies d'oreille sont tirées.

③Faites d'abord face au masque contre le menton, puis tirez l’élastique vers l'oreille et accrochez-la à l'oreille jusqu'à ce qu'elle soit confortable.

④Ajustez le respirateur pour qu'il s'adapte au visage et moulez le pince-nez autour de votre nez pour obtenir une étanchéité sûre.

Vérification de l’ajustement :

①Couvrez l'avant du respirateur des deux mains en faisant attention de ne pas perturber l'ajustement du respirateur.

②Expirez brusquement.

③Si de l'air fuit autour du nez, réajustez l'attache de nez pour éliminer les fuites. Répétez la vérification de l'ajustement ci-dessus.

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Usine certifiée ISO 13485 et ISO 9001 Inspection par un

Notified Body Attention :

Les masques conçus sur la norme GB 2626-2006 ne répondent pas

systématiquement aux exigences de la norme EN 149: 2001+A1: 2009, en particulier : la filtration aux particules huileuses n’est pas demandée dans la norme GB 2626-2006.

Certaines usines présentant pourtant tous les certificats CE ne semblent pas respecter les exigences de la norme EN 149:2001+A1:2009 lors de tests randomisés.

Precogs a fait contrôler 80 usines auprès de « Notified Body » EU, pour en retenir/ importer uniquement 8.

Exemple :

Les masques testés étaient marqués CE avec des documents conforment.

Precogs a fait tester auprès du NB Force Technology ce lot et le résultat est présenté ci-dessous :

Dans cet illustration l’usine a été disqualifié à l’importation par Cameron Medical car les masques ne sont pas conformes FFP2.

Cette usine a été disqualifié par Cameron Medical malgré la présentation de tests conformes.

Contrôle sortie d’usine Cameron Medical se propose d’intégrer un contrôle qualité en sortie d’usine avant chaque départ.

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