Aspects épidémiologiques et anatomopathologiques des cancers broncho-pulmonaires au service d’Anatomie et Cytologie Pathologiques du CHU du point G

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1 Thèse de Médecine U.S.T.T.B 2019 Michael TIADJUE

Aspects épidémiologiques et anatomopathologiques des cancers broncho-pulmonaires au service

d’Anatomie et Cytologie Pathologiques du CHU du Point G

Université des sciences, des techniques et des technologies de Bamako

Année universitaire : 2018-2019

THESE :

Présentée et soutenue publiquement le …./…./2019 devant le jury de la Faculté de Médecine et d’Odontostomatologie par :

M. Michael TIADJUE

Pour obtenir le grade de Docteur en Médecine (Diplôme d’Etat)

JURY :

Président : Pr Cheick B. TRAORE Membre : Dr Tenin KANOUTE

Co-directeur : Dr Bourama COULIBALY Directeur : Pr Bakarou KAMATE

MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

REPUBLIQUE DU MALI

UN PEUPLE-UN BUT-UNE FOI

Faculté de Médecine et d’Odontostomatologie

(2)

FACULTE DE MEDECINE ET D’ODONTO-STOMATOLOGIE ANNEE UNIVERSITAIRE 2018-2019

ADMINISTRATION

DOYEN : Seydou DOUMBIA - PROFESSEUR

VICE-DOYEN : Ousmane FAYE - MAITRE DE CONFERENCES

SECRETAIRE PRINCIPAL : Dr Monzon TRAORE- MAITRE-ASSISTANT

AGENT COMPTABLE : Monsieur Harouna SIDIBE – INSPECTEUR DU TRESOR

LES PROFESSEURS A LA RETRAITE

Mr Yaya FOFANA Hématologie Mr Mamadou L. TRAORE Chirurgie Générale Mr Mamadou KOUMARE Pharmacognosie Mr Ali Nouhoum DIALLO Médecine interne Mr Aly GUINDO Gastro-Entérologie Mr Mamadou M. KEITA Pédiatrie

Mr Siné BAYO Anatomie-Pathologie-Histoembryologie Mr Sidi Yaya SIMAGA Santé Publique

Mr Abdoulaye Ag RHALY Médecine Interne Mr Boulkassoum HAIDARA Législation Mr Boubacar Sidiki CISSE Toxicologie Mr Massa SANOGO Chimie Analytique Mr Sambou SOUMARE Chirurgie Générale

Mr Abdou Alassane TOURE Orthopédie - Traumatologie Mr Daouda DIALLO Chimie Générale et Minérale Mr Issa TRAORE Radiologie

Mr Mamadou K. TOURE Cardiologie

Mme SY Assitan SOW Gynéco-Obstétrique Mr Salif DIAKITE Gynéco-Obstétrique Mr Abdourahamane S. MAIGA Parasitologie Mr Abdel Karim KOUMARE Chirurgie Générale Mr Amadou DIALLO Zoologie - Biologie Mr Mamadou L. DIOMBANA Stomatologie Mr Kalilou OUATTARA Urologie

Mr Amadou DOLO Gynéco Obstétrique Mr Baba KOUMARE Psychiatrie

Mr Bouba DIARRA Bactériologie

Mr Bréhima KOUMARE Bactériologie – Virologie Mr Toumani SIDIBE Pédiatrie

Mr Souleymane DIALLO Pneumologie

Mr Sékou SIDIBE Orthopédie. Traumatologie Mr Adama SANGARE Orthopédie - Traumatologie Mr Bakoroba COULIBALY Psychiatrie

Mr Seydou DIAKITE Cardiologie Mr Amadou TOURE Histo-embryologie Mr Mahamane Kalilou MAIGA Néphrologie Mr Somita KEITA Dermato-Léprologie Mme Habibatou DIAWARA Dermatologie Mr Filifing SISSOKO Chirurgie générale

(3)

3 Thèse de Médecine U.S.T.T.B 2019 Michael TIADJUE Mr Alhousseini Ag MOHAMED O.R.L.

Mr Djibril SANGARE Chirurgie Générale Mme TRAORE J. THOMAS Ophtalmologie Mr Issa DIARRA Gynéco-Obstétrique Mr Bougouzié SANOGO Gastro-entérologie Mme SIDIBE Assa TRAORE Endocrinologie

Mr Yeya Tiémoko TOURE Entomologie Médicale, Biologie cellulaire, Génétique

Mr Sanoussi BAMANI Ophtalmologie

Mr Moustapha TOURE Gynécologie Obstétrique Mr Bokary Y. SACKO Biochimie

Mr Adama DIARRA Physiologie

Mme Fatimata Sambou DIABATE Gynécologie Obstétrique Mr Adama DIAWARA Santé Publique

LES ENSEIGNANTS DECEDES

Mr Mohamed TOURE Pédiatrie

Mr Alou BA Ophtalmologie (DCD)

Mr Bocar SALL Orthopédie Traumatologie - Secourisme (DCD)

Mr Balla COULIBALY Pédiatrie (DCD)

Mr Abdel Kader TRAORE Dit DIOP Chirurgie Générale (DCD) Mr Moussa TRAORE Neurologie (DCD)

Mr Yénimégué Albert DEMBELE† Chimie Organique (DCD) Mr Anatole TOUNKARA † Immunologie (DCD) Mr Bou DIAKITE Psychiatrie (DCD) Mr Boubacar dit Fassara SISSOKO Pneumologie (DCD) Mr Modibo SISSOKO Psychiatrie (DCD)

Mr Ibrahim ALWATA Orthopédie – Traumatologie (DCD) Mme TOGOLA Fanta KONIPO ORL (DCD)

Mr Bouraïma MAIGA Gynéco/Obstétrique (DCD) Mr. Mady MACALOU Orthopédie/ Traumatologie (DCD) Mr Tiémoko D. COULIBALY Odontologie

Mr Mahamadou TOURE Radiologie

Mr Mamadou DEMBELE Chirurgie Générale Mr Gangaly DIALLO Chirurgie Viscérale (DCD) Mr Ogobara DOUMBO Parasitologie – Mycologie (DCD) Mr Sanoussi KONATE Santé Publique

Mr Abdoulaye DIALLO Ophtalmologie

Mr Ibrahim ONGOIBA Gynécologie Obstétrique (DCD) LISTE DU PERSONNEL ENSEIGNANT PAR D.E.R. & PAR GRADE

D.E.R. CHIRURGIE ET SPECIALITES CHIRURGICALES

1. PROFESSEURS/ DIRECTEURS DE RECHERCHE

Mr Nouhoum ONGOIBA Anatomie & Chirurgie Générale Mr. Mamadou TRAORE Gynéco-Obstétrique

Mr Zimogo Zié SANOGO Chirurgie Générale Mr Adégné TOGO Chirurgie Générale Mr Bakary Tientigui DEMBELE Chirurgie Générale Mr Alhassane TRAORE Chirurgie Générale Mr Mohamed KEITA ORL

(4)

4 Thèse de Médecine U.S.T.T.B 2019 Michael TIADJUE Mr Youssouf COULIBALY Anesthésie – Réanimation

Mr Sadio YENA Chirurgie Thoracique Mr. Djibo Mahamane DIANGO Anesthésie-réanimation Mr Samba Karim TIMBO ORL, Chef de D.E.R Mr Aly TEMBELY Urologie

Mr Drissa KANIKOMO Neuro Chirurgie Mr Oumar DIALLO Neurochirurgie Mr Yacaria COULIBALY Chirurgie Pédiatrique Mr Abdoulaye DIALLO Anesthésie - Réanimation

2. MAITRES DE CONFERENCES/ MAITRES DE RECHERCHE

Mr Tiéman COULIBALY Orthopédie Traumatologie Mme Diénéba DOUMBIA Anesthésie Réanimation Mr Aladji Seïdou DEMBELE Anesthésie-Réanimation Mr Mohamed KEITA Anesthésie Réanimation Mr Broulaye Massaoulé SAMAKE Anesthésie Réanimation Mr Niani MOUNKORO Gynécologie Obstétrique Mr Ibrahima TEGUETE Gynécologie Obstétrique Mr Youssouf TRAORE Gynécologie Obstétrique Mr Tioukany THERA Gynécologie Obstétrique Mr Zanafon OUATTARA Urologie

Mr Lamine Mamadou DIAKITE Urologie Mr Honoré jean Gabriel BERTHE Urologie Mr Souleymane TOGORA Odontologie Mr Lamine TRAORE Ophtalmologie Mr Lassana KANTE Chirurgie Générale Mr. Drissa TRAORE Chirurgie Générale Mr Adama Konoba KOITA Chirurgie Générale Mr Bréhima COULIBALY Chirurgie Générale Mr Soumaïla KEITA Chirurgie Générale Mr Birama TOGOLA Chirurgie Générale Mr Mamby KEITA Chirurgie Pédiatrique

Mr. Moussa Abdoulaye OUATTARA Chirurgie thoracique et cardio-vasculaire Mr Hamidou Baba SACKO ORL

Mme Fatoumata SYLLA Ophtalmologie Mme Kadiatou SINGARE ORL

Mr Hamady TRAORE Odonto-Stomatologie

Mr Seydou TOGO Chirurgie Thoracique et Cardio Vasculaire Mr Nouhoum DIANI Anesthésie-Réanimation

Mr Boubacar BA Odonto-Stomatologie

3. MAITRES ASSISTANTS/CHARGES DE RECHERCHE

Mr Youssouf SOW Chirurgie Générale Mr Koniba KEITA Chirurgie Générale Mr Sidiki KEITA Chirurgie Générale

Mr Amadou TRAORE Chirurgie Viscérale ou générale Mr Bréhima BENGALY Chirurgie Viscérale ou générale Mr Madiassa KONATE Chirurgie Viscérale ou générale Mr Sékou Bréhima KOUMARE Chirurgie Viscérale ou générale Mr Boubacar KAREMBE Chirurgie Viscérale ou générale Mr Abdoulaye DIARRA Chirurgie Viscérale ou générale Mr Idrissa TOUNKARA Chirurgie Viscérale ou générale Mr Issa AMADOU Chirurgie pédiatrique

(5)

5 Thèse de Médecine U.S.T.T.B 2019 Michael TIADJUE Mr Mohamed Kassoum DJIRE Chirurgie pédiatrique

Mr Abdoul Aziz MAIGA Chirurgie thoracique

Mr Ibrahima SANKARE Chirurgie thoracique et Cardiovasculaire Mr Boubacary GUINDO ORL-CCF

Mr Siaka SOUMAORO ORL Mr Youssouf SIDIBE ORL Mr Fatogoma Issa KONE ORL

Mme Aïssatou SIMAGA Ophtalmologie Mr Mamadou DIARRA Ophtalmologie Mr Seydou BAKAYOKO Ophtalmologie Mr Sidi Mohamed COULIBALY Ophtalmologie Mr Adama GUINDO Ophtalmologie Mme Fatimata KONANDJI Ophtalmologie Mr Abdoulaye NAPO Ophtalmologie Mr Nouhoum GUIROU Ophtalmologie Mr Oumar COULIBALY Neurochirurgie Mr Mahamadou DAMA Neurochirurgie Mr Youssouf SOGOBA Neurochirurgie Mr Mamadou Salia DIARRA Neurochirurgie Mr Moussa DIALLO Neurochirurgie

Mr Abdoul Kadri MOUSSA Orthopédie traumatologie Mr Layes TOURE Orthopédie traumatologie Mr Mahamadou DIALLO Orthopédie traumatologie Mr Louis TRAORE Orthopédie traumatologie Mr Seydou GUEYE Chirurgie buccale

Mme Kadidia Oumar TOURE Orthopédie-dento-faciale Mr Ahmed BA Prothèse dentaire

Mr Bougadary COULIBALY Prothèse dentaire

Mme Hapssa KOITA Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale Mr Alphousseiny TOURE Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale Mr Amady COULIBALY Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale Mr Oumar WANE Chirurgie Dentaire

Mr abdoulaye KASSAMBARA Odonto-Stomatologie Mr Ousseynou DIAWARA Parodontologie

Mr Amsalah NIANG Odonto Preventive et Sociale Mr Mamadou BA Chirurgie Buccale

Mr Amadou KOSSOGUE Urologie Mr Dramane Nafo CISSE Urologie Mr Mamadou Tidiani COULIBALY Urologie Mr Moussa Salifou DIALLO Urologie Mr Alkadri DIARRA Urologie

Mme Fadima Koréissy TALL Anesthésie Réanimation Mr Seydina Alioune BEYE Anesthésie Réanimation Mr Hammadoun DICKO Anesthésie Réanimation Mr Moustapha Issa MANGANE Anesthésie Réanimation Mr Thierno DIOP Anesthésie Réanimation Mr Mamadou Karim TOURE Anesthésie Réanimation Mr Abdoul Hamidou HALMEIMOUN Anesthésie Réanimation Mr Daouda DIALLO Anesthésie Réanimation Mr Abdoulaye TRAORE Anesthésie Réanimation Mr Siriman Abdoulaye KOITA Anesthésie Réanimation Mr. Mahamadou Coulibaly Anesthésie Réanimation Mr Soumana Oumar TRAORE Gynécologie Obstétrique

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6 Thèse de Médecine U.S.T.T.B 2019 Michael TIADJUE Mr Abdoulaye SISSOKO Gynécologie Obstétrique

Mme Aminata KOUMA Gynécologie Obstétrique Mr Mamadou SIMA Gynécologie Obstétrique Mr Seydou FANE Gynécologie Obstétrique Mr Amadou BOCOUM Gynécologie Obstétrique Mr Ibrahima ousmane KANTE Gynécologie Obstétrique Mr Alassane TRAORE Gynécologie Obstétrique

2. ASSISTANTS/ ATTACHES DE RECHERCHE

Mme Lydia B. SITA Stomatologie D.E.R. DE SCIENCES FONDAMENTALES

Mr Ibrahim I. MAIGA Bactériologie – Virologie

Mr Cheick Bougadari TRAORE Anatomie-Pathologie Chef de DER Mr Bakarou KAMATE Anatomie Pathologie

Mr Mahamadou A. THERA Parasitologie -Mycologie

2. MAITRES DE CONFERENCES/ MAITRES DE RECHERCHE

Mr Djibril SANGARE Entomologie Moléculaire Médicale Mr Guimogo DOLO Entomologie Moléculaire Médicale Mr Bakary MAIGA Immunologie

Mme Safiatou NIARE Parasitologie - Mycologie Mr Karim TRAORE Parasitologie-mycologie Mr Moussa Issa DIARRA Biophysique

3. MAITRES ASSISTANTS/ CHARGES DE RECHERCHE

Mr Abdoulaye KONE Parasitologie - Mycologie Mr Sanou Kho COULIBALY Toxicologie

Mr Mamoudou MAIGA Bactériologie-Virologie Mme Aminata MAIGA Bactériologie Virologie Mme Djeneba Bocar FOFANA Bactériologie Virologie

Mr Sidi Boula SISSOKO Histologie embryologie et cytogénétique Mr Bréhima DIAKITE Génétique et Pathologie Moléculaire Mr Yaya KASSOGUE Génétique et Pathologie Moléculaire Mr Bourama COULIBALY Anatomie pathologique

Mr Saidou BALAM Immunologie Mr Boubacar Sidiki DRAME Biologie Médicale Mme Arhamatoulaye MAIGA Biochimie

Mr Aboubacar Alassane OUMAR Pharmacologie Mr Bamodi SIMAGA Physiologie

Mr Oumar SAMASSEKOU Génétique/ Génomique

Mr Nouhoum SAKO Hématologie/Oncologie Cancérologie Mr Mamadou BA Biologie, Parasitologie Entomologie Médicale

Mr Moussa FANE Biologie, Santé Publique, Santé- Environnementale

Mme Mariam TRAORE Pharmacologie

Mr Hama Abdoulaye DIALLO Immunologie Mr Harouna BAMBA Anatomie Pathologie Mr Moussa KEITA Entomologie Parasitologie

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7 Thèse de Médecine U.S.T.T.B 2019 Michael TIADJUE Mr Bourama KELLY Physiologie médicale

Mme Assitan DIAKITE Biologie Mr Yacouba FOFANA Hématologie Mr Diakalia Siaka BERTHE Hématologie

D.E.R. DE MEDECINE ET SPECIALITES MEDICALES

Mr Hamar A. TRAORE Médecine Interne Mr Dapa Aly DIALLO Hématologie

Mr Moussa Y. MAIGA Gastro-entérologie – Hépatologie Mr Boubakar DIALLO Cardiologie

Mr Mamady KANE Radiologie Mr Adama D. KEITA Radiologie Mr Siaka SIDIBE Radiologie

Mr Sounkalo DAO Maladies Infectieuses Mr Boubacar TOGO Pédiatrie

Mr Saharé FONGORO Néphrologie

Mr. Daouda K. MINTA Maladies Infectieuses

Mr. Moussa T. DIARRA Gastro-entérologie – Hépatologie Mr Cheick Oumar GUINTO Neurologie

Mr Youssoufa Mamoudou MAIGA Neurologie

Mr Yacouba TOLOBA Pneumo-Phtisiologie Chef de DER Mr Ousmane FAYE Dermatologie

Mr Abdel Kader TRAORE Médecine Interne Mr Mamadou DEMBELE Médecine Interne Mme KAYA Assétou SOUCKO Médecine Interne Mme Mariam SYLLA Pédiatrie

Mme Fatoumata DICKO Pédiatrie Mr Abdoul Aziz DIAKITE Pédiatrie

Mr Idrissa Ah. CISSE Rhumatologie/Dermatologie Mr Mamadou B. DIARRA Cardiologie

Mr Anselme KONATE Hépato Gastro-Entérologie Mr Ilo Bella DIALL Cardiologie

Mr Ichaka MENTA Cardiologie Mr Kassoum SANOGO Cardiologie Mr Arouna TOGORA Psychiatrie Mr Souleymane COULIBALY Psychologie

Mr Japhet Pobanou THERA Médecine Légale/Ophtalmologie Mr Mahamadou DIALLO Radiodiagnostic imagerie médicale Mr Bah KEITA Pneumologie-Phtisiologie

Mr Souleymane COULIBALY Cardiologie Mr Adama Aguissa DICKO Dermatologie

Mr Mahamadoun GUINDO Radiologie et Imagerie Médicale Mr Salia COULIBALY Radiologie et Imagerie Médicale Mr Koniba DIABATE Radiodiagnostic et Radiothérapie Mr Adama DIAKITE Radiodiagnostic et Radiothérapie Mr Aphou Sallé KONE Radiodiagnostic et Radiothérapie Mr Mody Abdoulaye CAMARA Radiologie et Imagerie Médicale

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8 Thèse de Médecine U.S.T.T.B 2019 Michael TIADJUE Mr Mamadou N’DIAYE Radiologie et Imagerie Médicale Mme Hawa DIARRA Radiologie et Imagerie Médicale Mr Issa CISSE Radiologie et Imagerie Médicale Mr Mamadou DEMBELE Radiologie et Imagerie Médicale Mr Ouncoumba DIARRA Radiologie et Imagerie Médicale Mr Ilias GUINDO Radiologie et Imagerie Médicale Mr Abdoulaye KONE Radiologie et Imagerie Médicale Mr Alassane KOUMA Radiologie et Imagerie Médicale Mr Aboubacar Sidiki N’DIAYE Radiologie et Imagerie Médicale Mr Souleymane SANOGO Radiologie et Imagerie Médicale Mr Ousmane TRAORE Radiologie et Imagerie Médicale Mr Boubacar DIALLO Médecine Interne

Mr Djibril SY Médecine Interne Mme Djenebou TRAORE Médecine Interne Mr Siritio BERTHE Dermatologie Mme N’Diaye Hawa THIAM Dermatologie Mr Yamoussa KARABENTA Dermatologie Mr Mamadou GASSAMA Dermatologie Mr Hamidou Oumar BA Cardiologie Mr Massama KONATE Cardiologie Mr Ibrahima SANGARE Cardiologie Mr Youssouf CAMARA Cardiologie Mr Samba SIDIBE Cardiologie Mme Asmaou KEITA Cardiologie Mr Mamadou TOURE Cardiologie Mme Coumba Adiaratou THIAM Cardiologie Mr Mamadou DIAKITE Cardiologie Mr Boubacar SONFO Cardiologie Mme Mariam SAKO Cardiologie

Mme Djénéba SYLLA Endocrinologie, Maladies métaboliques et Nutrition

Mr Hourouma SOW Hépato-Gastro-entérologie Mme Kadiatou DOUMBIA Hépato-Gastro-entérologie Mme Sanra Déborah SANOGO Hépato-Gastro-entérologie

Mr Issa KONATE Maladies Infectieuses et Tropicales Mr Abdoulaye Mamadou TRAORE Maladies infectieuses et tropicales Mr Yacouba CISSOKO Maladies infectieuses et tropicales Mr Jean Paul DEMBELE Maladies infectieuses et tropicales Mr Garan DABO Maladies infectieuses et tropicales Mr Mamadou A. C. CISSE Médecine d’Urgence

Mr Seydou HASSANE Neurologie Mr Guida LANDOURE Neurologie Mr Thomas COULIBALY Neurologie

Mr Adama Seydou SISSOKO Neurologie-Neurophysiologie Mr Dianguina dit Noumou SOUMARE Pneumologie

Mme Khadidia OUATTARA Pneumologie Mr Pakuy Pierre MOUNKORO Psychiatrie

Mr Souleymane dit Papa COULIBALY Psychiatrie Mme Djénéba DIALLO Néphrologie

Mr Hamadoun YATTARA Néphrologie Mr Seydou SY Néphrologie Mr Djigui KEITA Rhumatologie Mr Belco MAIGA Pédiatrie

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9 Thèse de Médecine U.S.T.T.B 2019 Michael TIADJUE Mme Djeneba KONATE Pédiatrie

Mr Fousseyni TRAORE Pédiatrie Mr Karamoko SACKO Pédiatrie Mme Fatoumata Léonie DIAKITE Pédiatrie Mme Lala N’Drainy SIDIBE Pédiatrie

Mr Souleymane SIDIBE Médecine de la Famille/Communautaire Mr Drissa Mansa SIDIBE Médecine de la Famille/Communautaire Mr Salia KEITA Médecine de la Famille/Communautaire Mr Issa Souleymane GOITA Médecine de la Famille/Communautaire

Mr Boubacari Ali TOURE Hématologie

D.E.R. DE SANTE PUBLIQUE

1. PROFESSEUR

Mr Seydou DOUMBIA Epidémiologie

Mr Hamadoun SANGHO Santé Publique, Chef de D.E.R.

Mr Samba DIOP Anthropologie Médicale Mr Mamadou Souncalo TRAORE Santé Publique

Mr Cheick Oumar BAGAYOKO Informatique Médicale Mr Massambou SACKO Santé Publique

Mr Modibo DIARRA Nutrition

Mr Hammadoun Aly SANGO Santé Publique Mr Ousmane LY Santé Publique Mr Ogobara KODIO Santé Publique

Mr Oumar THIERO Biostatistique/Bioinformatique Mr Moctar TOUNKARA Epidémiologie

Mr Nouhoum TELLY Epidémiologie Mme Lalla Fatouma TRAORE Santé Publique

Mr Modibo SANGARE Pédagogie en Anglais adapté à la recherche biomédicale

Mr Abdrahamane COULIBALY Anthropologie médicale Mr Chieck Abou COULIBALY Epidémoilogie

Mr Seydou DIARRA Anthropologie Médicale Mr Bakary DIARRA Santé publique

Mr Abdrahamane ANNE Bibliothéconomie-Bibliographie Mr Mohamed Lamine TRAORE Santé communautaire

Mr Yéya dit Sadio SARRO Epidémiologie Mr Housseini DOLO Epidémiologie Mr. Souleymane Sékou DIARRA Epidémiologie

Mr Bassirou DIARRA Recherche Opérationnelle Mme Fatoumata KONATE Nutrition et Diététique Mr Baba DIALLO Epidémiologie

Mr Sory Ibrahim DIAWARA Epidémiologie Mr Chieck O. DIAWARA Bibliothèques

Mme Fatoumata SY Gestion des Ressources Humaines

(10)

10 Thèse de Médecine U.S.T.T.B 2019 Michael TIADJUE Mr Bakary COULIBALY Bibliothèques

CHARGES DE COURS & ENSEIGNANTS VACATAIRES Mr Souleymane GUINDO Gestion

Mr Rouillah DIAKITE Biophysique et Médecine Nucléaire Mr Alou DIARRA Cardiologie

Mme MAIGA Fatoumata SOKONA Hygiène du Milieu Mme Assétou FOFANA Maladies infectieuses Mr Abdoulaye KALLE Gastroentérologie Mr Mamadou KAREMBE Neurologie

Mme Fatouma Sirifi GUINDO Médecine de Famille Mr Alassane PEROU Radiologie

Mr Boubacar ZIBEIROU Physique Mr Issa COULIBALY Gestion Mme Daoulata MARIKO Stomatologie Mr Klétigui Casmir DEMBELE Biochimie Mr Souleymane SAWADOGO Informatique Mr Brahima DICKO Médecine Légale

Mme Tenin KANOUTE Pneumologie-Phtisiologie Mr Bah TRAORE Endocrinologie

Mr Modibo MARIKO Endocrinologie Mme Aminata Hamar TRAORE Endocrinologie Mr Ibrahim NIENTAO Endocrinologie Mr Aboubacar Sidiki Tissé KANE OCE

Mr Benoit Y KOUMARE Chimie Générale Mme Rokia SANOGO Médecine Traditionnelle Mr Boubakary Sidiki MAIGA Chimie Organique Mr Oumar KOITA Chirurgie Buccale ENSEIGNANTS EN MISSION

Pr. Lamine GAYE Physiologie

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INTRODUCTION ET

OBJECTIFS

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I-INTRODUCTION

Les cancers broncho-pulmonaires sont des tumeurs malignes développées aux dépens des structures bronchiques et/ou plus rarement du parenchyme

pulmonaire. Ils peuvent être primitifs ou secondaires [1,2].

Les facteurs de risque les plus retrouvés sont le tabagisme (actif ou passif) et l’exposition antérieure à des produits toxiques tels que l’amiante, l’arsenic, le nickel, le cobalt, le chrome, le radon etc.... [3].

Le diagnostic de certitude des cancers broncho-pulmonaires repose sur l’anatomopathologie [3].

Le cancer broncho-pulmonaire est un cancer fréquent, il représente près de 20%

des cancers chez l’homme, il est de mauvais pronostic et responsable d’un tiers des décès par cancer chez l’homme (1^ère cause de mortalité par cancer). Le diagnostic du cancer broncho-pulmonaire est souvent tardif et se fait surtout au stade localement avancé ou métastatique [4].

Malgré les progrès thérapeutiques, le pronostic des cancers broncho-

pulmonaires reste sombre avec une survie globale tous stades confondus à 5 ans toujours faible [4].

Sur le plan histologique on distingue deux grands groupes : les cancers broncho- pulmonaires non à petites cellules (CBNPC), qui représentent plus de 80% des cas, les cancers broncho-pulmonaires à petites cellules (CBPC), qui représentent environ 15% des cas. Ces deux entités ont des caractéristiques cliniques,

thérapeutiques et pronostiques différentes [4].

En 2018, selon GLOBOCAN l’incidence mondiale était estimée à 2.093.876 cas (11,6 % de tous les cancers) pour un nombre de décès estimé à 1.761.007 cas (soit 18,4 % des cas de décès par cancer), ce qui en fait le cancer le plus mortel.

En Afrique de l’Ouest en général, l’incidence au cours de la même année a été estimée à 3,6 nouveaux cas pour 100.000 habitants [5].

Au Mali selon les données du registre des cancers, les cancers broncho- pulmonaires représentent 2 % de l’ensemble des cancers [6].

Malgré que beaucoup d’études ont été faites sur le sujet par le passé et dans d’autres régions du monde, les données récentes sont rares dans notre contexte,

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ce qui nous a amené à procéder à cette étude axée sur les aspects

épidémiologiques et anatomopathologiques des cancers broncho-pulmonaires.

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II. OBJECTIFS 1. Objectif général :

 Étudier les aspects épidémiologiques et anatomopathologiques des cancers broncho-pulmonaires dans le service d’Anatomie et

Cytologie Pathologiques du CHU du point G.

2. Objectifs spécifiques :

 Déterminer la fréquence des cancers broncho-pulmonaires.

 Décrire le profil sociodémographique des patients atteints de cancers broncho-pulmonaires.

 Décrire les aspects anatomopathologiques des cancers broncho- pulmonaires.

 Déterminer le taux de mortalité des cancers broncho-pulmonaires.

(15)

GENERALITES

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III. GENERALITES 1. rappels anatomiques [7]

Les poumons sont au nombre de 2 et logés dans la cage thoracique, chaque poumon est relié aux organes médiastinaux par son hile autour duquel se

réfléchit le sac pleural dont le feuillet viscéral est fixé au parenchyme tandis que le feuillet pariétal est solidaire de la paroi thoracique. Le poumon droit, un peu plus volumineux que le gauche comprend 3 lobes (supérieur, moyen et

inférieur), la bronche principale droite continue l’axe trachéal, se divise à 1,5 cm de la carène en bronche intermédiaire qui poursuit la même direction et en

bronche lobaire supérieure qui se divise en général en 3 bronches. La bronche intermédiaire se divise en avant en lobaire moyenne et en lobaire inférieure dont le rameau apical postérieur nait souvent en face de l’orifice lobaire moyen. Le poumon gauche diffère du poumon droit par l’absence du lobe moyen. La bronche principale gauche inclinée en dehors se divise à 4cm de son origine en lobaires supérieure et inférieure.

L’architecture générale du poumon comporte : le squelette, le lobule (l’unité fonctionnelle)

1.1. Le squelette

Schématiquement, on peut noter que c’est au niveau du hile de chaque lobe que prédomine le squelette fibro-élastique du poumon, véritable « noyau » constitué par les grosses bronches, les vaisseaux sanguins et lymphatiques, les nerfs, les ganglions lymphatique. Rayonnant autour de ce « noyau » existent des axes représentés par une bronche, une artère deux veines pulmonaires, les

lymphatiques entourés par des fibres collagènes et élastiques (la nutrition est assurée par l’artère bronchique). La pénétration de cet axe dans le lobule

périphérique (après une vingtaine de divisions dichotomiques) est assurée par la bronche et l’artère pulmonaire à l’exclusion des veines qui circulent dans les cloisons périphériques.

1.2. Le lobule

Unité fonctionnelle, pyramide à base hexagonale pleurale, pénétrée à son

sommet hilaire par la bronchiole et l’artériole pulmonaire. La division extrême

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de la bronchiole aboutit d’abord à la formation de bronchioles respiratoires, puis de canaux alvéolaires où s’insèrent les alvéoles en grappes acineuses.

Figure 1 : Schéma anatomique des structures broncho-pulmonaires

Haut

Gauche

(18)

Figure 2 : Schéma anatomique des subdivisions bronchiques

2. Rappels histologiques [7]

2.1. Arbre bronchique a. Grosses bronches

La paroi comporte une tunique interne muqueuse, externe fibro-cartilagineuse qui siègent dans un tissus conjonctif adventitiel commun avec l’artère

pulmonaire. La muqueuse est formée d’un épithélium et d’un chorion dans lequel se disposent des glandes et des faisceaux élastiques et musculaires.

L’épithélium qui repose sur une lame basale épaisse est constitué de cellules cylindriques ciliées et de cellules caliciformes prédominantes, mais comporte aussi des éléments plus rares à plateau strié ou présentant des grains sécrétoires disposés au contact de la lame basale (vitrée). L’aspect global réalisé est celui d’un épithélium pseudo-stratifié.

Dans le chorion, outre les vaisseaux capillaires sanguins et lymphatiques, on voit des glandes acineuses séreuses, muqueuses ou mixtes qui pénètrent en lobules entre les ilots cartilagineux sous-jacents. Les cellules musculaires lisses

Haut

Droit

(19)

à disposition hélicoïdales prédominent à la face postérieure. Les fibres élastiques sont anastomosées à la couche externe péri-bronchique.

La tunique externe fibro-cartilagineuse comporte des fibres élastiques

anastomosées aux précédentes, des anneaux cartilagineux dont la taille diminue au fur et à mesure de l’éloignement du hile.

L’adventice comporte des filets nerveux, des artérioles, des lymphatiques et de petites nodules de cellules lymphoïdes.

Le rôle des grosses bronches ne se limite pas seulement à un simple conduit, elles ont un rôle de défense par :

-Moyens mécaniques, filtration ; turbulences projetant les particules (taille supérieure à 3 micromètre) contre la paroi, épuration par l’intermédiaire du

« tapis roulant » des cils vibratiles et de la sécrétion muqueuse

-Moyens biochimiques : sécrétion de lysozyme, et surtout d’alpha-1-antitrypsine (rôle antienzyme), de protéines d’origine sérique.

-Moyens immunologiques : production d’IgA et d’IgM sécrétoires par l’épithélium et les glandes bronchiques (cellules séreuses).

b. bronchioles

Il s’agit d’un conduit aérien situé à l’intérieur du lobule dont la lumière n’excède pas 1mm et dont la paroi ne comporte ni glande ni cartilage. La bronchiole intra- lobulaire se divise en 3 à 5 bronchioles terminales qui s’alvéolisent

progressivement (bronchioles respiratoires) et donnent les canaux alvéolaires.

Particularité d’une vascularisation double anastomotique bronchique et

pulmonaire et d’un système musculo-élastique puissant qui permet le collapsus de la lumière et une réduction de longueur. La jonction alvéole-bronchiole réalise une « marche d’escalier » et est le lieu de naissance des lymphatiques bronchiques initiaux, site privilégié de la pénétration dans la péri-bronche d’éléments exogènes. Il existe à ce niveau également de cellules particulières non ciliées, dont le rôle est mal défini (cellules de CLARA).

2.2. Paroi alvéolaire a. Charpente conjonctive

Surtout capillaire fonctionnel, fait d’un endothélium reposant sur une membrane basale. Cette dernière rentre par endroits en contact étroit avec celle du

revêtement alvéolaire. Les autres éléments sont des fibres (collagène, élastine) et

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d’exceptionnelles cellules septales, fibroblastes, mastocytes, histiocytes, lymphocytes. Cette paroi présente des pores qui relient entre eux les alvéoles.

b. Cellules alvéolaires Deux types cellulaires :

- Pneumocytes I ou membraneux à peine visible en microscopie optique, dotés d’un petit noyau ovoïde et de longs et fins prolongements cytoplasmiques à la surface de l’alvéole. L’ultrastructure révèle que les organites (mitochondries, réticulum) sont concentrés autour du noyau. Le voile cytoplasmique comporte des vacuoles de pinocytose dont certaines sont dotées d’une activité estérasique et phosphatasique acide témoignant d’une potentialité phagocytaire.

- Pneumocytes II ou granuleux, sont des cellules plus volumineuses globuleuses, à noyau clair, à chromatine lâche, et dont le cytoplasme apparait finement

vacuolaire. Ils siègent en général aux « coins alvéolaires » et l’ultrastructure révèle des corps multi-vésiculaires groupés autour d’un appareil de golgi

volumineux et des vacuoles plus périphériques à contenu lamellaire éosinophile concentrique (périodicité 5 à 6 nm). En surface la membrane cellulaire comporte des expansions microvillositaires espacées et courtes.

c. Surfactant

Ce film tensio-actif est constitué d’un phospholipide (dipalmytoyllecithine) et de mucopolysaccharides neutres et acides. C’est essentiellement en microscopie électronique qu’il peut être visualisé. Sans ce facteur tensio-actif la ventilation pulmonaire serait impossible avec collapsus complet de l’alvéole au cours de l’expiration. Son lieu de synthèse est le pneumocytes II granuleux.

d. Macrophage alvéolaire

Dans les conditions physiologiques, le macrophage suffit à assurer la défense de l’organisme. Son origine est surtout médullaire (monocytes), mais également locale (histiocytes septaux). Deux formes différentes : grands macrophages alvéolaires à noyau relativement peu volumineux, excentré clair et contourné, à cytoplasme riche en organites et en inclusions polymorphes ; petits macrophages à noyau plus volumineux, central dont le cytoplasme contient peu d’inclusions.

Il est difficile de savoir si cette double population correspond à des stades différents d’évolution d’une même cellule ou à des lignées différentes. Du fait de leur riche équipement enzymatique, les macrophages exercent une activité phagocytaire (particules minérales, bactéries, virus, spores).

(21)

Figure 3 : Coupe histologique des structures bronchiques

Figure 4 : Coupe histologique de la structure de la paroi alvéolaire

(22)

3. EPIDEMIOLOGIE 3.1. L’âge

L’âge médian de survenue d’un cancer broncho-pulmonaire est de 60 ans et 70

% des patients ont entre 50 et 70 ans au moment du diagnostic [8, 9]

3.2. Le sexe

En France le ‘sex-ratio’ est de 6/1 en faveur des hommes [10] alors qu’il est de 2 à 3/1 aux Etats Unis en faveur des hommes également [11]. En effet en

Amérique du nord, suite aux campagnes antitabac, on assiste depuis quelques années à un net affaissement de la pente de l’augmentation de l’incidence des cancers broncho-pulmonaires chez l’homme. En France, l’augmentation de l’incidence se poursuit de façon exponentielle chez l’homme alors que le tabagisme féminin n’y étant pas ancien, ce n’est que depuis tout récemment qu’on observe une augmentation de cette pathologie chez la femme [11]

3.3. Facteurs de risque a. Le tabac

Le tabac est responsable d'environ 80 % des cancers du poumon. La relation entre tabac et cancer broncho-pulmonaire est plus forte pour les carcinomes épidermoïdes et les carcinomes à petites cellules que pour les adénocarcinomes [12].

L'intensité du tabagisme se mesure en paquets-années et cela représente la consommation d'un paquet par jour pendant un an [13].

La fréquence du cancer bronchique chez les non-fumeurs est faible et l'arrêt du tabagisme fait décroître progressivement le risque de cancer sans toutefois le faire revenir au même niveau que chez les non-fumeurs [14].

 Type de tabac fumé et inhalation

Le risque de cancer pulmonaire est multiplié par 3 chez les fumeurs de pipe et par 9 chez les personnes ayant exclusivement fumé de la cigarettes, et ceci par rapport aux non-fumeurs [15].

Ainsi, l'inhalation de la fumée de tabac serait associée au risque augmenté de cancer du poumon [16,13].

Par ailleurs, le risque de cancer du poumon serait environ deux fois plus faible chez les fumeurs de cigarettes avec filtre que chez les fumeurs de cigarettes sans filtre [13,15].

(23)

 Consommation quotidienne de cigarettes et durée du tabagisme

De nombreuses études ont mis en évidence une relation dose-effet entre le risque de cancer du poumon, la consommation de cigarettes par jour et la durée du tabagisme. Ceci étant valable aussi bien chez l'homme que chez la femme [13].

Le risque serait multiplié par 15 chez les fumeurs de plus de 2 paquets de cigarettes par jour par rapport aux non-fumeurs [16].

La précocité du début du tabagisme, la teneur du tabac en goudron et le tabagisme passif seraient des facteurs favorisant la survenue du cancer bronchique [14]

b. Les facteurs nutritionnels

L'effet protecteur du bêta carotène, contenu dans les fruits et les légumes est reconnu. Cela montre une relation positive entre l'hypovitaminose A et le risque de cancer bronchique [14,17].

Ainsi, le risque de cancer du poumon est 2 fois supérieur en cas de consommation de fruits ne contenant pas de bêta carotène [17, 18].

c. Les autres facteurs de risque

Certaines substances sont reconnues carcinogènes pour le poumon chez l'homme.

Exemples : l'amiante, le radon et ses dérivés, l'arsenic et ses dérivés, le charbon, le chrome, le gaz moutarde, les irradiations (irradiation externe et irradiation par les substances radioactives) etc…

A côté, il convient d'évoquer la susceptibilité génétique. En effet, bien que le tabac occupe une place majeure parmi les facteurs de risque de cancer du poumon. Seuls 8 à 10 % des fumeurs développent ce type de cancer, laissant ainsi suggérer une composante génétique [19, 16]

3.4. Oncogenèse [8, 9, 20,21]

La survenue d’un cancer bronchique sous l’effet de carcinogènes se fait en plusieurs étapes et le fait que le cancer survienne souvent plus de 20 ans après exposition à un agent tel que le tabac ou l’amiante en est une preuve indirecte.

Les nombreuses altérations génétiques conduisant au développement d’un clone tumoral surviennent dans un ordre mal connu.

Divers oncogènes sont impliqués dans la carcinogenèse :

(24)

-Les oncogènes ras codent des protéines membranaires appelées p21 qui régulent les réactions intracellulaires en modulant l’activité de l’adenyl cyclase.

L’activation du proto-oncogène K-ras par mutation ponctuelle portant le plus souvent sur le codon 12 est observée dans 15 à 27 % des adénocarcinomes bronchiques primitifs et est de mauvais pronostic.

-Les oncogènes de la famille myc codent une protéine se liant à une ou

plusieurs régions du génome et auraient un rôle de régulation de la mitose. Dans les carcinomes bronchiques à petites cellules, ils sont hyper exprimés et

interviendraient dans le passage des formes peu agressives aux formes hautement malignes et peu chimio-sensibles.

- Les gènes suppresseurs de tumeur : deux sont clairement identifiés ; le gène p53 et le gène Rb. Ces anti-oncogènes dont le premier est porté par le chromosome 17 et le second par le chromosome 13 peuvent être mutés ou inactivés dans les carcinomes bronchiques non à petites cellules et dans les carcinomes bronchiques à petites cellules pour le premier, dans les cancers bronchiques à petites cellules uniquement pour le second. Des anomalies

chromosomiques sont fréquentes dans les cancers bronchiques et notamment la délétion du bras court du chromosome 3 observée dans 20 % des carcinomes bronchiques non à petites cellules mais 90 % des cancers bronchiques à petites cellules.

Cette délétion chromosomique entraîne des défets géniques similaires à ceux que l’on peut mettre en évidence dans le rétinoblastome.

4. ETUDE CLINIQUE

4.1. Circonstances de découverte

Les circonstances de découverte d'un cancer broncho-pulmonaire sont variables [18,22,14]

La symptomatologie peut être dominée par :

-Des signes respiratoires le plus souvent en rapport avec une tumeur endo- bronchique ;

- Des syndromes médiastinaux en rapport avec la compression des organes du médiastin ;

- Des signes de dissémination, des signes généraux ;

(25)

- Un syndrome paranéoplasique.

4.1.1. Les signes respiratoires

Les manifestations respiratoires sont présentes dans 60% des cas [18,22,14,23,24]. Elles sont représentées par :

4.1.1.1. La Toux

Sèche, quinteuse, rebelle au traitement, elle est souvent révélatrice. Elle peut être aiguës, ou chronique chez un fumeur.

4.1.1.2. L'hémoptysie

Elle est parfois capricieuse, mais constitue un signe d'alarme qui force le malade à consulter.

4.1.1.3. Les douleurs thoraciques

Elles sont fixes et tenaces, de siège variable, et peuvent être révélatrices de la maladie.

4.1.1.4. La dyspnée

Elle est rarement révélatrice. Habituellement, il s'agit d'une dyspnée d'effort, parfois accompagnée de sifflements expiratoires.

4.1.1.5. Les épisodes de suppuration bronchique

Ils réalisent des tableaux de pneumopathies (aiguës ou trainante) ou de

bronchites infectieuses et doivent alerter lorsqu'ils surviennent chez un adulte de plus de 40 ans fumeur.

4.1.2. Les syndromes médiastinaux

Ils sont liés à la compression et à l'envahissement des organes du médiastin.

Leur analyse permet de poser un diagnostic topographique assez précis de la lésion [23, 18].

4.1.2.1. L'atteinte trachéale ou bronchique Elle entraîne :

-Une dyspnée paroxystique parfois déclenchée par un effort ou un changement de position, parfois permanente.

(26)

- Une toux rebelle, sèche, quinteuse déclenchée par les changements de position. Un wheezing.

4.1.2.2. L'atteinte œsophagienne.

Elle se révèle par une dysphagie initialement aux solides, intermittente au début, s'aggravant progressivement pour devenir permanente.

4.1.2.3. La compression du canal thoracique

Elle est le plus souvent asymptomatique et se manifeste exceptionnellement par l’association d'un œdème du membre supérieur gauche, d'un chylothorax, et d'une ascite chyleuse.

4.1.2.4. La compression veineuse

Elle peut être responsable d'un syndrome cave supérieur et exceptionnellement d'un syndrome cave inférieur.

Le syndrome cave supérieur peut se manifester cliniquement par : - Des céphalées,

- Des vertiges, -Des acouphènes, - Des fIou visuels.

- Une obnubilation, -Une cyanose de la face,

- Un œdème en « pèlerine » du thorax, du cou et du visage, s'accompagnant d'un comblement des creux sus claviculaires,

- Une circulation veineuse collatérale pré-thoracique.

4.1.2.5. La compression nerveuse Elle peut être responsable [18,23] :

-D'un syndrome récurrentiel gauche entraînant une dysphonie témoignant le plus souvent d'une adénopathie sous aortique. La voix est rauque, bitonale ; -D'un syndrome de Claude Bernard Homer par compression du plexus sympathique se manifestant par un myosis, une énophtalmie, une chute de la paupière supérieure ;

(27)

-D'un syndrome de compression du pneumogastrique avec hyper sialorrhée et bradycardie ; d'une atteinte du nerf phrénique responsable de hoquets et de

paralysie d'une coupole diaphragmatique ;

-D'un syndrome de Pancoast et Tobias survenant dans les tumeurs de l'apex pulmonaire envahissant le dôme pleural et le plexus brachial (branche de C8 et de DI).

4.1.3. Les signes de dissémination

Ils peuvent être locorégionaux ou métastatiques, se manifestant par [18] : -Une douleur par atteinte pleuropéricardique ou pariétale,

-Une atteinte neuro-cérébrale sous forme d'accidents vasculaires cérébraux ou d'hypertension intracrânienne,

-Une atteinte hépatique, -Une atteinte osseuse,

-Une embolie pulmonaire à répétition, - une atteinte surrénalienne.

4.1.4. Les signes généraux Ils sont représentés par [18] :

-Une altération de l'état général avec amaigrissement souvent important, -Un fébricule,

-Un dégoût du tabac.

4.1.5. Les syndromes paranéoplasiques

Les syndromes paranéoplasiques sont plus rares avec les carcinomes non à petites cellules qu'avec les carcinomes à-petites cellules. Les syndromes paranéoplasiques les plus fréquemment rencontrés sont [18,25] :

4.1.5.1. L'hippocratisme digital

Il peut être isolé ou associé à une ostéo-arthropathie hypertrophique pneumique de Pierre Marie et Foix.

4.1.5.2. L'hypercalcémie

Elle survient par hyperparathyroïdisme paranéoplasique ou par lyse osseuse.

(28)

Elle peut être responsable de troubles du comportement, de troubles du rythme cardiaque, ou de troubles digestifs.

4.1.5.3. Le syndrome de Schwartz-Bartter

Il est lié à une sécrétion inappropriée d'ADH (Anti Diuretic Hormon). II se rencontre exclusivement dans les carcinomes à petites cellules, de même que le syndrome de Cushing paranéoplasique.

4.1.5.4. La pseudo myasthénie de Lambert-Eaton Elle est responsable d'une fatigabilité musculaire extrême.

L'électromyogramme montre un aspect très caractéristique de bloc neuromusculaire présynaptique.

4.1.5.5. La neuropathie sensitive de Denny-Brown

Elle est responsable d'un tableau de multinévrite dont les manifestations sont principalement sensitives périphériques.

Il faut rechercher les anticorps anti-nucléolaires et les autres anticorps anti- cytoplasmiques qui sont également retrouvés dans les syndromes

paranéoplasiques neurologiques, surtout centraux [25].

4.1.5.6. Les autres syndromes paranéoplasiques neurologiques Les signes neurologiques tels que l'encéphalopathie limbique, les troubles coliques, et la myopathie sont fréquents dans le carcinome à petites cellules, rares dans le carcinome non à petites cellules dont les manifestations

neurologiques sont essentiellement liées à des métastases.

Enfin toute symptomatologie respiratoire traînante, persistante, récidivante et/ou inhabituelle après 35 ans chez un fumeur doit faire évoquer la possibilité du cancer bronchique [18].

4.2. L’examen clinique

L'examen clinique doit être mené avec méthode et comporte [18] : 4.2.1. L'interrogatoire

Il permet de préciser le mode évolutif des signes de la tumeur, de chiffrer le tabagisme et de rechercher les antécédents particuliers.

4.2.2. L'examen physique Il peut être normal.

(29)

Il peut aussi révéler :

- Les signes indirects d'une obstruction bronchique, - Une pleurésie,

- Une compression cave débutante,

- Une métastase ganglionnaire ou viscérale.

5. EXAMENS COMPLEMENTAIRES 5.1. La radiologie

5.1.1. La radiographie standard

Elle permet de situer la tumeur et les éventuels troubles associés (épanchement pleural. Atélectasie, etc.).

Pratiquée de face ou de profil, elle peut être normale, mais cela n'écarte pas le diagnostic.

Elle peut également révéler des anomalies variées. Ainsi on peut avoir [26,18,23] :

- Une opacité hilaire ou juxta-hilaire

C'est l'image la plus typique et la plus fréquente. Il s'agit d'une opacité dense, homogène, ne se différenciant pas du médiastin dans ses limites internes. La limite externe est souvent arrondie, parfois floue avec des prolongements irréguliers dans le parenchyme pulmonaire. Il est difficile de distinguer au sein de cette opacité ce qui revient à la tumeur et ce qui revient à l'adénopathie satellite. Ces opacités sont parfois multiples.

- Des adénopathies médiastinales

Elles peuvent être au premier plan, avec des limites externes nettes,

polycycliques quand elles sont regroupées et des limites internes noyées dans le médiastin.

- Une atélectasie

Elle peut être partielle ou complète, plus souvent triangulaire à base externe et à bords convexes.

Parfois, on peut avoir une raréfaction des vaisseaux, avec ascension du hile, donnant un aspect de « petit poumon ».

- Un syndrome de condensation pulmonaire pneumonique

(30)

Sa visualisation est possible. Ceci étant lié à la tumeur ou à une pneumonie d'aval.

- L'image d’une tumeur périphérique

Elle peut être perçue sous forme d'un nodule solitaire. Elle est alors ronde ou ovalaire, de 1 à 6 cm de diamètre.

-Une excavation

Elle est également présente et est représentée dans 15 % des carcinomes

bronchiques non à petites cellules (CNPC) en général, en particulier dans 90 % des CNPC épidermoïdes, et enfin dans 60 % des cancers du lobe supérieur.

Les parois sont alors épaissies avec un contour interne anfractueux.

- Une image hydro-aérique

Elle peut être mise en évidence, liée à un abcès en aval de la tumeur ou à la nécrose de la tumeur elle-même.

- Des anomalies pleurales

Elles peuvent être représentées par un pneumothorax, une pleurésie, une calcification ou un épaississement du feuillet pariétal.

Dans tous les cas, on comparera les clichés anciens aux récents, ce qui permettra de mesurer le temps de dédoublement de la tumeur.

(31)

Figure 5 : Image radiographique d’un nodule périphérique en faveur d’un cancer pulmonaire.

5.1.2. La tomodensitométrie ou scanner

Elle permet de bien délimiter la tumeur et les adénopathies médiastinales.

Elle prend tout le thorax, des apex aux glandes surrénales [27].

Elle précise les rapports de la tumeur avec les bronches, les vaisseaux. la paroi thoracique et le médiastin.

La sensibilité et la fiabilité sont moins bonnes en ce qui concerne les ganglions médiastinaux [18].

(32)

5.1.3. L’imagerie par résonance magnétique nucléaire (IRMN)

Elle permet de distinguer la tumeur de l’atélectasie sous-jacente, de préciser les lésions vasculaires et les tumeurs de l’apex pulmonaire [28].

5.2. La fibroscopie bronchique C'est l'élément clé du diagnostic [29].

Elle permet de préciser le siège de la tumeur, son aspect et son extension locale.

Elle permet également de réaliser des biopsies pour une étude histologique, de faire une aspiration, un brossage et une ponction-aspiration trans-bronchique d’un éventuel ganglion médiastinal [18].

La fibroscopie bronchique permet de mettre en évidence d'une part des signes d'inflammation, d'autre part des signes de compression et/ou de déformation bronchique par la présence d'un ganglion ou par une tumeur.

Cela se traduit alors par [30] : - Un épaississement de l'éperon, - Une attraction de la trachée, - Des plis longitudinaux,

- Une sténose avec réduction de la lumière bronchique et enfin l'existence de tumeur dans la lumière bronchique sous forme de bourgeons saignant au contact ou sous forme d'infiltrats linéaires d'aspect blanchâtre.

L'endoscopie bronchique est une technique d'investigation diagnostique fondamentale. Elle complète et précise les techniques d'imagerie.

Le matériel utilisé doit être adéquat.

Le patient peut être exposé à des risques infectieux qu'il faut prévenir par une désinfection soigneuse du matériel et de la salle d'endoscopie.

La technique d'examen doit être parfaite pour prévenir les éventuels accidents.

Le respect des contre- indications rend l’examen d'une parfaite innocuité [31]

(33)

5.2.1. La technique - Préparation du malade

Le sujet doit être à jeun depuis au moins 4 heures de temps. Le déroulement de l'examen doit lui être expliqué pour le mettre en confiance [31].

Une prémédication n'est pas généralement nécessaire. Cependant certains utilisent de l'atropine 0,25 mg en sous-cutané pour assécher les sécrétions bronchiques ou pour prévenir les reflux vagaux.

L'anesthésie est la plupart du temps locale à la lidocaïne 1%, 2% ou 5%.

La durée de mise en place doit être de 10 minutes.

Les voies nasales sont anesthésiées à la lidocaïne gel ou solution, l'oropharynx avec un appareil de VILBISS, le larynx avec une seringue laryngée.

Le reste des voies respiratoires est anesthésié au fur et à mesure de la progression du fibroscope.

Une dose totale de 1200 mg ne sera pas dépassée chez l'adulte et 7,5 mg/kg chez l'enfant.

Une anesthésie générale peut être nécessaire dans certains cas (malade très anxieux ou agité).

-Voie d'intubation

L'intubation se fait par l'orifice de trachéotomie pour les malades intubés, par la voie buccale en utilisant une canule pour éviter les morsures du fibroscope, ou par la voie nasale qui est la plus utilisée [32,33,31].

-Position du malade

Elle dépend de l'opérateur. On peut adopter les positions suivantes [33,31] : + Assise ou demi assise. L’opérateur se place devant le malade.

+ Couchée, tête en hyper extension, l'opérateur derrière le malade.

Le malade est habillé avec une blouse ou un champ, et l'opérateur avec une blouse, une bavette, des lunettes de protection, un bonnet et des gants.

- Conduite de l'examen

Par voie nasale, plusieurs étapes sont franchies [31] : + Béquillage modéré pour suivre la pente,

(34)

+ Entrée dans l'oropharynx ; les cordes vocales sont reconnues par leur mobilité à la phonation.

On arrose les cordes vocales avec 1-2 cc de lidocaïne, puis on demande au malade de respirer clairement.

On pratique alors un examen successif de la trachée, de la carène, des bronches souches, des bronches lobaires et segmentaires, de leurs orifices et éperons.

L'examen est toujours bilatéral en commençant par le coté sain.

A la fin de l'examen, il faut prévenir le patient de rester à jeun pendant deux heures en raison du risque de fausse route lié à l'anesthésie laryngée [33, 31].

5.2.2. Les indications diagnostiques Elles sont nombreuses, constituées par [31] : - Les hémoptysies,

- La suspicion de tumeur maligne broncho-pulmonaire, - Les infections et les suppurations bronchiques,

- La tuberculose,

- Les pneumopathies interstitielles, - Les pneumothorax

-Les patients fumeurs de plus de 40 ans et présentant une symptomatologie respiratoire traînante, rebelle au traitement symptomatique,

- Les pleurésies.

5.2.3. Les contre-indications

Elles sont peu nombreuses avec [33, 31] :

-Les états d'insuffisance cardiaque et respiratoire décompensés -Le très mauvais état général

-L'anévrysme de l'aorte (contre-indication relative)

(35)

5.2.4. Les incidents et complications

Les douleurs des fosses nasales, le désagrément de l'anesthésie sont anodins [32].

L'intoxication à la lidocaïne (bonne réabsorption par voie respiratoire) réalise des troubles neuropsychiques avec mouvements désordonnés, logorrhée et désynchronisation respiratoire [33].

Les complications sont rares et regroupent [32, 34, 31] : -L'hypoxémie, responsable de la plupart des accidents graves, -Les hémoptysies après biopsie,

- Les infections,

-Le laryngospasme et le bronchospasme chez les malades anxieux ou rapidement anesthésiés,

-Le pneumothorax, -La mort

5.2.5. Les prélèvements

Ils sont fondamentaux pour la recherche diagnostique et consistent à effectuer les gestes suivants [33, 35] :

- Le lavage broncho alvéolaire, - La biopsie trans-bronchique, - La biopsie bronchique, - Le brossage,

- L'aspiration de sécrétions bronchiques.

5.3. La thoracotomie [23].

Elle trouve son intérêt dans les tumeurs très distales, inaccessibles à la

fibroscopie, et surtout lorsque la probabilité de cancer est augmentée et qu'une exérèse est envisagée.

5.4. La médiastinoscopie [l8]

Elle est réalisée surtout pour le bilan d'extension.