TUTORAT CYTO- HISTO

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TUTORAT CYTO- HISTO

Année 2008-2009

Concours blanc n°1

22/11/2008

Préparé par Sébastien, Badr, Sonia, Samira et Orianne (Nîmes)

QCM n°1

Concernant les moyens d’étude, quelles sont les réponses exactes

a) Au microscope électronique, il faut obtenir des coupes très minces de l’ordre de 5 à 10 microns.

b) Au microscope optique, il faudra d’abord éliminer l’eau (déshydratation) pour que l’inclusion à la paraffine (substance hydrophobe) puisse se faire.

c) Le grossissement est la distance minimale qui doit exister entre 2 points pour pouvoir les distinguer séparément.

d) Une interface entre l’huile de cèdre et l’huile synthétique est un dioptre car ces deux milieux ont des indices de réfraction presque identiques (n=1,515-1,518).

e) Le microscope à fond noir est une technique microscopique basée sur la réflexion des rayons par les parois de la préparation.

QCM n°2

a) Parmi les colorants cytochimiques, l’hématoxyline et l’éosine sont les plus utilisés couramment.

b) Un colorant acide (ex : l’éosine) se fixe sur des substances cellulaires basiques (dites acidophiles ou éosinophiles).

c) L’observation est une étape qui peut s’effectuer avec un objectif à immersion avec de l’huile de cèdre qui annule l’effet des dioptres.

d) Les extemporanées, bien que de moins bonne qualité que les coupes obtenues par les techniques classiques, ont l’avantage d’être rapide devant des situations d’urgence (lors d’une intervention chirurgicale).

e) Le bleu de Trypan est un colorant vital, il colore donc les cellules vivantes.

QCM n°3

a)Le microscope à contraste de phase permet d’observer des cellules vivantes (méthodes physiques).

b) Les stéréos microscopes ont un pouvoir de résolution de 80 au lieu de 1250 pour le microscope classique (à fond clair).

c) Avec une intensité excitatrice faible, on peut observer une fluorescence en microscopie bi ou multi photonique.

d) Plus la longueur d’onde (lambda) des rayons lumineux est grande et plus le pouvoir de résolution s’améliore.

e) Les rayons lumineux ayant un grand lambda (comme les IR) sont moins absorbés et vont donc pénétrer des objets très épais : c’est le cas de la microscopie multi photonique.

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QCM n°4

a)Hormis la microscopie confocale, toutes les techniques microscopiques d’optiques physiques utilisant la fluorescence ont une image détériorée à cause des fluorochromes voisins hors plans focalisation.

b) Au MET, les « lentilles » électromagnétiques focalisent les photons et crée des images.

c) Au MET, le contraste est dû seulement à la différence d’absorption des e-, d’où la nécessité de colorer la préparation avec des métaux lourds.

d) Le MEB permet d’observer la profondeur d’un objet.

e)Le grossissement utile du MET est 5 fois plus important que celui du MEB.

QCM n°5

a) Le cryoprotecteur évite la formation de cristaux de glace (permet la formation d’une glace amorphe) ce qui ne « déchire » pas les composants cellulaires.

b) Les microscopes en champs proches permettent d’observer des cellules entières.

c) L’AFM utilise des variations de courant : ce microscope n’est donc pas applicable à l’étude des structures biologiques.

d) La centrifugation permet de doser la quantité d’une substance dans un tissu.

e) Les méthodes biochimiques sont plus spécifiques que les méthodes cytochimiques.

QCM n°6

a) Le réactif de schiff colore en rouge les fonctions aldéhydes.

b) La réaction au PAS consiste à ouvrir les cycles par oxydation au HCL (à chaud) puis à appliquer le réactif de schiff.

c) La cyto-enzymologie est une technique plus précise que l’immuno-cytochimie.

d) L’immuno-cytochimie ne s’effectue que sur le MO.

e) La méthode d’immunomarquage indirect augmente la spécificité de la technique.

QCM n°7

a) Le FRAP tout comme l’autoradiographie s’utilise sur les cellules vivantes.

b) Pour un suivi dynamique d’une substance, on réalise un pulse court mais des chases variables sur une population de cellules.

c) Les « comptes globules » sont très utilisées en NFS (numération formule sanguine) : cela permet ainsi de connaître le nombre de GB et GR.

d) Le cytomètre en flux trie les cellules en fonction de leur poids.

e) Dans la technique d’hybridation in situ,la sonde marquée introduite dans la cellule se lie à une séquence identique d’ADN ou d’ARN.

QCM n°8

Concernant les membranes biologiques, quelles sont les réponses exactes

a) Au MO on voit le feuillet sombre à l’extérieur qui est surmonté de cell-coat

b) Le concept de membrane unité correspond à l’aspect trilamellaire des membranes associées au glycocalix c) En coupe tangentielle au MET, on distingue aisément les trois feuillets de la membrane plasmique qui forment un ensemble de 7,5 nm

d) L’image des membranes obtenue après cryofracture est la plus exacte car le non emploi de fixateur permet de conserver la structure originelle de la membrane

e) Il y a environ 3000 particules par µm2 de 4 à 10 nm mais ce nombre varie selon la fonction de la

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QCM n°9

a) Les protéines extrinsèques étant faiblement liées aux membranes, l’emploi de détergeant n’est pas nécessaire à leurs décrochages

b) Les glucides sont toujours liés à des lipides

c) Les GPI étant minoritaires ne jouent pas un rôle majeur dans les membranes plasmiques

d) Les glucides sont exclusivement retrouvés soit sur la face interne des cavités endomembranaires (c'est-à-dire sur la face E) soit sur la face externe de la membrane plasmique (c'est-à-dire sur la face E)

e) Si on fait varier les conditions ioniques d’un milieu, seul les protéines intrinsèques se détachent

QCM n°10

a) Parmi les lipides assurant la structure de base de la membrane, les AG assurent la fluidité de la membrane qui sera d’autant plus fluide que les AG seront constitués de chaînes courtes et pauvres en doubles liaisons

b) Le tonneau bêta hydrophobe est constitué de plusieurs chaînes polypeptidiques (8 à 22) organisées en feuillet bêta

c) Les protéines prisonnières du domaine hydrophobe ont un très haut degré de liberté dans le plan de la membrane

d) La membrane peut recruter du cholestérol, des protéines et des glycolipides pour former les radeaux, de plus l’association de radeaux a une utilité fonctionnelle pour la cellule par exemple dans l’endocytose

e) Il est possible que des phosphatidylsérines passent du feuillet P au feuillet E grâce à une enzyme la scramblase qui est activée par une libération de calcium. Ce phénomène reconnu par les macrophages est un signe d’apoptose

QCM n°11

a) La vitesse de réaction entre une enzyme et son substrat est augmentée d’un facteur 100 quand une seule des deux substances est piégée dans la membrane

b) La spécificité dans la réception de message se fait principalement au niveau du complexe ligand/récepteur et non au niveau du second messager car celui-ci est commun à plusieurs voies de transduction

c) Les aquaporines permettent le passage lent de grande quantité d’eau

d) Les micro villosités constituées de filaments d’actine sont inférieures en taille aux cils vibratiles constitués de micro tubules

e) La diffusion paracellulaire intéresse les mouvements d’eau et d’électrolytes au travers des jonctions serrées.

QCM n°12

a) Dans les jonctions serrées, l’adhésion en certains points entre les cellules est possible grâce aux Claudine et occludine (de façon homotypique). Ensuite ces dernières se fixent aux protéines extrinsèques ZO1 et ZO2 qui se lient directement à l’actine.

b) Dans les jonctions intermédiaires la plaque desmosomale est située sur la face E car elle est utile dans les jonctions intercellulaires à travers ces composants : bêta et alpha caténines, ABP et actine

c) Les desmosomes ont une fonction d’adherence et de morphogenèse

d) Le battement synchrone des cils (des cellules ciliées) est rendu possible à l’aide des jonctions communicantes e) Concernant les jonctions intercellulaires : les deux types de zonula sont reliés à l’actine et les deux types de macula sont reliés aux filaments intermédiaires

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QCM n°13

Concernant les organites, quelles sont les réponses exactes

a) Le flux membranaire se fait à partir du système endomembranaire.

b) La synthèse complète des protéines se fait dans le RE.

c) Le RE grillagé est constitué de REL tandis que les membranes annelées correspondent à du RER.

d) Les saccules golgiens ne communiquent entre eux que par des vésicules.

e) L’appareil de Golgi, élément central du compartiment endomembranaire possède plusieurs fonctions (initiation de la glycosilation, sulfatation) et constitue le carrefour des flux membranaires.

QCM n°14

a) Chaque dictyosome constituant l’appareil de Golgi possède un même contenu enzymatique mais effectue une tâche spécifique.

b) L’appareil de Golgi possède une polarité fixée par l’élément de transition d’où bourgeonnent des vésicules. Cet élément de transition correspond à du RER.

c) La membrane des lysosomes possède sur le feuillet E des protéines d’ancrage aux éléments du cytosquelette.

d) De nombreuses protéines transmembranaires sont nécessaires au fonctionnement correct des lysosomes : LAMP, hydrolases acides, perméases…

e) Les enzymes nécessaires à la fonction des lysosomes sont synthétisées dans le RE puis adressées aux lysosomes par un signal spécifique : le M6P.

QCM n°15

a) Les 2 membranes mitochondriales possèdent des zones d’accolement permanent permettant le passage de grosses protéines.

b) La membrane externe des mitochondries est moins riche en protéines que la membrane interne.

Ainsi, cette dernière possède en moyenne 4000 protéines par microm².

c) Les mégacanaux mitochondriaux permettent la sortie du cytochrome C et de procaspases de la matrice mitochondriale vers le cytosol lors de l’apoptose.

d) Lors de sa capture par les eucaryotes, une grande partie du génome mitochondrial à l’exception de 13 gènes a été transférée au noyau.

e) La mitochondrie, fournisseur d’énergie de la cellule, est, du fait de son importance, présente dans toutes les cellules eucaryotes.

QCM n°16

a) Il existe 2 types de péroxysomes : micropéroxysomes humains mal differenciables au MO et péroxysomes végétaux ou de rat visibles au MO car plus gros.

b) Les micropéroxysomes ressemblent au niveau morphologique et au niveau enzymatique aux lysosomes primaires.

c) Les micropéroxysomes utilisent de l’O2 dans le cadre du métabolisme oxydatif : ainsi, une catalase produit de l’H2O2 (toxique) transformé en H2O (inoffensif) par une oxydase.

d) Les micropéroxysomes ayant été capturés plus tôt que les mitochondries par les eucaryotes, ils en ont perdu leur capacité d’auto-reproduction.

e) Les micropéroxysomes interviennent dans de nombreux mécanismes oxydatifs notamment dans le

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QCM n°17

a) La forme active des ribosomes eucaryotes constitués d’une grande sous-unité (60S) et d’une petite sous-unité (40S) sédimente à 80S par chromatographie.

b) Les ARNr sauf le 5s sont synthétisés dans le nucléole tandis que les protéines ribosomales sont synthétisées dans le RE.

c) Le protéasome est visible au MO car sa concentration à haute densité dans certaines régions de la cellule lui permet de bien s’imprégner des colorants cellulaires.

d) Le dépliement des protéines par le complexe régulateur (19S) permet leur entrée dans le cœur catalytique (complexe 20S) où elles seront prises en charge.

e) La régulation de la protéolyse dépend de l’adressage aux complexes d’ubiquitinylation.

QCM n°18

Concernant le cytosquelette, quelles sont les réponses exactes

a) La rupture d’un polymère constitués de 10 protofilaments nécessite la rupture de 9 liaisons longitudinales.

b) Les filaments intermédiaires sont très résistants du fait de leur nombre important en protofilaments.

c) Les complexes ARP 2/3 et γTuRC permettent la stabilisation d’oligomères au cours de la polymérisation.

d) La tubuline fixe et hydrolyse l’ATP, ce que font également tous les moteurs moléculaires.

e) L’hydrolyse des nTPs libère de l’énergie stockée sous forme de contraintes structurales au sein du polymère.

QCM n°19

a) Le taxol est un anticancéreux qui permet la stabilisation des microfilaments

b) Les microfilaments existent sous forme dispersée, de faisceaux, ou de réseaux (stables ou labiles) c) On peut observer des microfilaments au MO à lumière polarisée

d) On peut observer les microfilaments au MO grâce à la méromyosine lourde ou à la technique de cryodécapage e) Les microfilaments sont majoritairement situés à la périphérie de la cellule

QCM n°20

a) La thymosine est une protéine cytosolique qui séquestre les actines G en les rendant inaptes à la polymérisation

b) La cofiline se fixe sur la face + des actines G et les libèrent de la thymosine, ce qui permet leur polymérisation c) La tropomyosine est une protéine globulaire qui stabilise 7 actines G

d) Les extrémités – des polymères au sein des microvillosités sont rattachés au squelette cortical par la villine e) La formation de queues d’actine joue un rôle dans la transcytose.

QCM n°21

a) Trois sous-unités T, C (fixe le Ca2+) et I (connexion entre les deux) constituent la tropomyosine.

b) L’extrémité – des MT est composée de tubulines β.

c) Les axonèmes sont constitués de 10 triplets de microtubules stables.

d) La MAP 2 est une longue protéine de stabilisation et de liaison des MT.

e) Les dynéines permettent un transport centripète, du – vers le +

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QCM n°22

a) Les MT interagissent avec la membrane plasmique, les vésicules, les chromosomes et avec les autres constituants du cytosquelette

b) Au cours de la mitose, tous les MT de la cellule sont réorganisés.

c) Grâce à leur implantation dans la plaque basale, les MT permettent la flexion des pseudostéréocils.

d) Le squelette mictrotrabéculaire est constitué uniquement des FI.

e) Les kératines sont spécifiques des cellules épithéliales.

QCM n°23

a) La vimentine est spécifique des cellules musculaires

b) Les monomères de FI sont des protéines fibrillaires ne comportant dans leur portion centrale que des domaines hélicoïdaux

c)Le taux d’homologie entre les hexapeptides constitutifs des domaines hélicoïdaux (tous FI confondus) est de 75%

d) La disposition anti-parallèle de deux dimères rend les FI asymétriques, créant une polarité.

e) Le protoplasme est constitué du cytoplasme et du noyau.

QCM n°24

Concernant le noyau, quelles sont les réponses exactes

a) Dans le noyau, on observe une substance homogène et facilement colorable, la chromatine.

b) La membrane externe de l’enveloppe nucléaire peut porter des ribosomes sur sa face E.

c) La chromatine s’attache à la lamina composée de microfilaments : les lamines A, B et C.

d) Les 8 tunnels périphériques du nucléopore sont le siège d’échanges passifs alors que le tunnel central permet un transport actif ATP dépendant.

e) Les sous-unités ribosomiales traversent l’enveloppe nucléaire par un tunnel périphérique.

QCM n°25

a) Le triton X100 sépare les membranes des autres constituants. Ces derniers restent assemblés et forment le complexe « pores-lamina ».

b) Après action de DNAse sur des noyaux purifiés, persiste un résidu floconneux sensible aux hydrolases.

c) Dans la nature, l’ADN est toujours associé à des protéines histones et non histones.

d) Le premier niveau de compaction aboutit à un filament de 3-4nm constitué d’ADN (2nm) et de protéines.

e) Les protéines non histones interviennent dans le deuxième niveau de compaction.

QCM n°26

a) L’euchromatine est dispersée et claire, elle est donc peu apte à la transcription, contrairement à l’hétérochromatine qui est compactée et donc facile à transcrire.

b) Les chromosomes riches en gènes sont plutôt situés en périphérie du noyau alors que les longs chromosomes sont au centre du noyau.

c) Si des éléments disparaissent sous l’action combinée de RNAse et de protéases cela signifie qu’ils sont composés de RNP.

d) Le composé fibrillaire dense (CFD), le centre granulaire (CG) et les grains extra chromatiniens sont des RNP alors que le centre fibrillaire (CF) et la chromatine sont des DNP.

e) Le microsquelette nucléaire participe à l’organisation du noyau, il est le seul élément indispensable au maintien de la forme du noyau.

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QCM n°27

Concernant la mitose, quelles sont les réponses exactes

a) Le rapport nucléocytoplasmique P/N est généralement élevé dans les cellules jeunes, blastiques ou

cancéreuses du fait de leur grande activité de synthèse. Dans la plupart des cas, il diminue durant la différenciation.

b) Les différentes phases de la mitose se succèdent avec des pauses de durées variables.

c) La prophase est caractérisée par, entre autres, une condensation observable des chromosomes et la formation d’asters.

d) Le fishing est un phénomène de croissance et de rétraction des fibres permis par le caractère labile des microtubules.

e) Dans l’appareil achromatique mitotique, le fuseau est composé de fibres chromosomiques (=kinétochoriennes) formées de microtubules chevauchants et de fibres continues (=polaires).

QCM n°28

a) En prométaphase, on peut discerner deux chromatides nettement séparées par chromosome.

b) L’alignement des chromosomes dans la plaque équatoriale équidistante des deux pôles a lieu en métaphase.

c) En anaphase, après l’activation du complexe APC/C, la séparase détruit les dernières cohésines. Chaque chromosome qui a alors une chromatide, un centromère et deux kinétochores rejoint un pôle grâce à une fibre chromosomique.

d) Pendant la cytodiérèse, il y a un pincement de la cellule sous l’influence d’un anneau contractile composé d’actine F organisée en faisceau serré.

e) Les cohésines sont éliminées par CDK1-CycB1.

QCM n°29

a) En MO, on réalise le caryotype grâce à une coloration au MGG et à l’utilisation de colchicine et d’un choc hypotonique.

b) Au MET, on peut voir sur les chromosomes des milliers d’anses disposées hélicoïdalement, les microconvules.

c) L’ADN situé au niveau des télomères et des centromères est hautement répétitif, il constitue de l’hétérochromatine constitutive.

d) Les gènes utilisés dans les cellules d’un organisme varient selon la fonction cellulaire. Les gènes non utiles pour une cellule s’y trouveront sous forme d’hétérochromatine facultative.

e) Le corpuscule de Barr est le produit de l’inactivation de l’X paternel chez les personnes de sexe féminin.

QCM n°30

a) Lors du banding, la dénaturation de l’ADN est réalisée par un choc hypotonique ou par la chaleur.

b) Les bandes obtenues dans la technique de banding sont le reflet du degré de compaction de l’ADN.

c) Des dynéines cytoplasmiques agissent sur les fibres polaires et tractent les asters vers les pôles.

d) Le clivage amenant à la formation de deux cellules filles a toujours lieu au milieu du noyau.

e) En thérapeutique, les moyens d’action sur la mitose sont nombreux. On dispose ainsi d’agents qui peuvent agir sur les microtubules (empêchant la formation du fuseau), sur les microfilaments (inhibant le clivage du cytoplasme) , on encore sur l’ADN ou l’ARN.