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Probing cytotoxicity of nanoparticles and organic compounds using scanning proton microscopy, scanning electron microscopy and fluorescence microscopy

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Academic year: 2021

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Fig. 1. Jurkat cell incubated with EB at 60 min and 80 min later.
Fig. 2. The typical photos of Jurkat T lymphocyte cells under toxin EB (200 l g/ml) with 0.42 mM and 5 mM Ca 2+ in 1 ml culture medium at different cultured time
Fig. 4. Typical S and Fe distributions of lung tissue sections after intratracheal instillation at different time: A1: 6 h, (scan area X = 0.100 mm, Y = 0.100 mm) A2: 6 h, (scan area X = 0.050 mm, Y = 0.050 mm) B1: 24 h, (Scan area X = 0.100 mm, Y = 0.100
Fig. 6. A typical SEM scanning (left) and a typical analysis by Nicomp 380/ZLS (Zeta Potential Analyzer) (right) of ZnO particles on Si surface and on ZnO particles suspension, respectively.

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