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Régime alimentaire des rougets (Mullus barbatus Linnaeus, 1758 et Mullus surmuletus Linnaeus, 1758) du Golfe de Tunis.

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Régime alimentaire des rougets (Mullus barbatus Linnaeus, 1758 et Mullus

surmuletus Linnaeus, 1758) du Golfe de Tunis.

Item Type Journal Contribution

Authors Gharbi, Houcine; Ktari, M. H.

Download date 24/03/2022 14:51:50

Link to Item http://hdl.handle.net/1834/8612

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Hull. Inst. natn. scient, tech. Océanogr. Pèche Salammbô 1979,6 (1-4) 4 1 — 52

Régime alimentaire des rougets (Mulllus barbatus Linnaeus, 1758 et Mullus surmuletus Linnaeus, 1758)

du golfe de Tunis

par Uoucine GHARBI * et Mohamed Hédi K TA RI **

RESU M E

Mullus barbatus et Mullus surmuletus se nourrissent abondam m ent au cours de l’année de Crustacés, de M ollusques lamellibranches, d ’Echinoderm es et d ’Annélides polychètes. Les Crustacés constituent leurs proies préférentielles.

Le coefficient de vacuité présente des fluctuations m ensuelles importantes. Il sem ble q u ’il existe une relations entre le cycle alim entaire et le cycle de reproduction des deux espèces de rouget.

ABSTRACT'

T hroughout the year, Mullus barbatus and Mullus surmuletus feed on C rustaceans, Molluscs, Echinoderm ata and Annelida. Crustaceans constitute their preferential prey.

T h e vacuity rate presents important monthly variations.

It seems that a relationship betw een nutritive and reproductive cycles exists in both species of red Mullet.

INTRODU CTIO N

De nombreux auteurs se sont intéressés au régime alimentaire des rougets et principalement à celui de Mullus barbatus ; nous citons notamment Wir- szubski (1953) (côtes d’Israël), Planas et Vives (1956) (côtes espagnoles) et Haidar(1970) (Adriatique orientale). Plus récemment, Azouz (1974) a étudié les contenus stomacaux de Mu Hits barbatus et M. surmuletus des côtes nord de Tunisie.

Dans nos recherches sur la biologie de ces deux espèces importantes dans les apports halieutiques tunisiens (Bouhlal, 1972), il nous a semblé intéressant de mener une étude sur leur régime alimentaire, l’une et l’autre étant aussi quantativement importantes dans le golfe de Tunis.

* Institut national scientifique et technique d ’océanographie et de pcche, 2025 Salammbô, T unisie.

** Faculté des sciences de T unis. Laboratoire de biologie marine. Cam pus universitaire, 1002 Tunis-B elvédère, T unisie.

41

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M ATERIEL E T M ETHODES

Les échantillons étudiés ont été capturés au trémail (barques côtières) et au chalut (bateau Hannotin de l’Institut national scientifique et technique d’océanographie et de pêche de Salammbô), dans le golfe de Tunis et au large du golfe (mer Neuve), durant la période 1977-1978.

L’analyse des contenus stomacaux a été effectuée, soit immédiatement après le prélèvement, soit après conservation au formol à 10 %, le nombre d’estomacs vides ayant toujours été noté.

Chaque fois que cela a été possible, l’identification des éléments ingérés a été réalisée au niveau du genre. Pour les proies en état de décomposition très avancée et pour lesquelles il ne subsiste souvent que des restes d'organes résistants au suc digestif (soies de Polychètes) ou quelques pièces tégumentai- res (carapaces de Crustacés), la détermination a été faite seulement au niveau de l’ordre ou de la classe. Le nombre de certains Crustacés de petite taille, tels que les Euphausiacés et Mysidacés qui sont le plus souvent en bouillie, a été évalué en divisant le nombre d’yeux trouvés par deux ; quant au nombre des Amphipodes, il a été obtenu par le comptage des têtes non encore digérées et souvent isolées du corps. Les Algues et les Phanérogames marines ont tou­

jours été considérées comme une proie unique quelle que soit l’abondance de- leurs fragments dans un contenu stomacal.

En ce qui concerne l’analyse quantitative des contenus stomacaux, nous avons utilisé la méthode numérique (Hureau, 1970) qui consiste à compter le nombre d’individus de chaque espèce-proie sans tenir compte de leur taille.

Ces données numériques des proies nous ont permis de calculer le coefficient de vacuité V (pourcentage d’estomacs vides par rapport au nombre total d’estomacs examinés), la fréquence des proies FP (rapport entre le nombre d’estomacs contenant une proie considérée et le nombre total d’estomacs pleins) et le pourcentage en nombre des proies Cn (rapport entre le nombre total d’individus d’une même proie et le nombre total des proies).

Les jeunes, les mâles, et les femelles des deux espèces ont été étudiés séparément. Nous avons considéré comme adultes, tous les individus ayant atteint ou dépassé la taille de première maturité sexuelle. D’après nos consta­

tations, cette taille est de 13 cm pour les mâles et de 13,5 cm pour les femelles.

RESULTATS Coefficient de vacuité

Mu lias barba tus

Sur 440 estomacs examinés, 279 étaient vides, ce qui donne un coefficient de vacuité moyen de 63,4 %.

En étudiant le tableau 1 et la figure 1, nous constatons que ce coefficient présente des variations mensuelles. En effet, des valeurs maximales sont enregistrées au printemps (avril - mai - juin) durant la période de ponte. Ce coefficient diminue ensuite en juillet durant la post-ponte période à laquelle le poisson doit s’alimenter davantage afin de compenser les pertes provoquées par la ponte. Il y a par la suite augmentation en automne (août-septembre) et diminution régulière d’octobre à mars, durant la préponte où le poisson est amené à se nourrir davantage pour mener à maturité ses produits génitaux.

(4)

TABLEAU 1

E v o lu tio n d u co efficien t d e v a cu ité (V 9c) e n fo n c tio n d es m ois

Mois

M. barb a tus M. surmu letus

Estomacs pleins

Estom acs

vides V % Estom acs

pleins

Estomacs

vides V %

Avril 1977 9 25 73,5 ? 14 87,5

Mai 1977 17 33 66 4 15 78,9

Juin 1977 8 23 74,2 9 13 59.1

Ju illet 1977 8 7 46,7 4 16 80

Août 1977 9 27 75 8 14 63,6

S ep tem b re 1977 5 21 80,8 4 7 63,6

O ctobre 1977 h 22 66,7 18 16 47,1

N ovem bre 1977 28 41 59.4 11 33 75

D écem bre 1977 13 17 56,7 ? 5 71,4

Janvier 1978 11 14 56 7 5 41.7

F évrier 1978 23 28 54,9 31 17 35,4

Mars 1978 19 21 52,5 18 35 66

T otal 161 279 108 190

4 40 2 18

M ovenne

63,4 63,8

(5)

Mullus surmu/etus

Sur 298 estomacs examinés, 190 étaient vides ; le coefficient de vacuité moyen est V = 63,8 %. Cet indice présente également des variations au cours de l’année (tabl. 1, fig. 1). Il atteint un maximum en avril - mai durant la période de ponte. Le reste de l’année, les variations de ce coefficient sont très irrégulières, ce qui est peut être dû à l’échantillonnage.

Nous pouvons dire que Mullus barbatus et M. surmu/etus se nourrissent durant toute l’année mais plus ou moins abondamment suivant les mois ; une relation avec la reproduction en particulier, semble exister. En effet, les deux espèces ingèrent davantage de proies pendant les périodes de prépontc et de post-ponte et se nourrissent relativement peu pendant les périodes de ponte.

v %

F ig. 1 : V a ria tio n s d u coefficient de v acu ité e n fo n ctio n des m ois c h e z Mullus barbatus et M. surmu/etus.

(6)

Com position du contenu stom acal

Les indices de fréquence des divers composants du régime alimentaire, calculés séparément pour chaque espèce, montrent que les proies animales constituent l’essentiel de l’alimentation de Mullus barbatus et M. surmu/etus.

Mu Uns barbatus

D’après le tableau 2 et la figure 2a, nous remarquons que les proies les plus fréquentes dans le régime alimentaire du rouget de vase sont les Crustacés (Cn

— 61,29 %), les Mollusques lamellibranches (Cn = 18,92 %) les Echino- dermes (Cn = 13,98 %) et les Annélides polychètes (Cn = 5,38 %).

Les Crustacés (Fp = 77,02) constituent les proies préférentielles, les Mollusques lamellibranches (Fp = 31,06), les Echinodermes (Fp = 17,39) et les Annélides polychètes (Fp = 15,53) sont des proies secondaires. Les Algues et débris végétaux apparaissent comme des proies accidentelles (Fp = 1,24).

Mullus surmu/etus

La composition spécifique du contenu stomacal de cette espèce est la même que la précédente ; les pourcentages en nombre sont cependant diffé­

rents (Crustacés = 71,86, Lamellibranches = 9,51, Echinodermes = 8,1, Annélides polychètes = 9,72). Les Crustacés constituent également la nourri­

ture préférentielle (Fp = 94,34) ; les Lamellibranches(Fp = 29,63) et les Echinodermes (Fp = 23,15) sont des proies secondaires ; les Polychètes (Fp

= 8,30) et les Algues (Fp = 2,78) représentent des proies accessoires (tabl. 2, fig. 2b).

Chez les deux espèces nous remarquons la présence d’une quantité notable de sédiments (vase, petits cailloux, etc.) que nous supposons être en rapport avec la recherche de nourriture (barbillons).

Variations du régime alimentaire en fonction de la taille et du sexe

Le schéma d’ensemble du régime alimentaire que nous venons de voir (tabl. 2) correspond, en fait, au régime des individus adultes. L’analyse systématique des contenus stomacaux a mis en évidence certains points communs et certaines différences entre la nourriture de ces adultes et celle des jeunes (tabl. 3). Les indices de fréquence des divers composants, calculés séparément pour les jeunes et les adultes de chaque espèce, nous permettent de dégager les remarques suivantes :

— jeunes et adultes, consomment essentiellement des Crustacés, des Mollusques lamellibranches et des Annélides polychètes ; les Echinodermes sont pratiquement négligeables chez les jeunes mais sont plus importants chez les adultes ; les Algues constituent une nourriture accidentelle à tous les âges ;

— les Crustacés de grandes taille ( I)écapodes) prennent au cours du temps de plus en plus d’importance dans l’alimentation des rougets, ce qui fait que les proies préférentielles des jeunes sont constituées de petits Crustacés tels que : Amphipodcs, Isopodes, Mysidacés, Euphausiacés, etc.

45

(7)

TABLEAU Z

Régime alimentaire des rougets adultes

n - nombre d’estomacs contenant une proie ; n' = nom bre d ’individus d ’une m êm e proie ; Ep

= fréquence des proies ; Cn % = pourcentage en nombre de proies.

w, b a r b e t u s M . s u r m u l o t u s

n ' n F p C n t n ' n C n 7

t n ÜJ O

« H- CO Z i CL O

P r o c è s s a n 10

27,33 77,02

GCl CO

2 6 î ?

39,81

•EJ-C ,

«3O t eo C\JCd

teo.

P a o u r u a P 6 1 i

P z rta e u s 1 5 14 I P 1 0

D é c a p o d e s S y r i e n i n 1 1 A 4

P o r t u n u s A 2

ï n d é t e r n i n é < ° F 13 c

CO 5 6 14

A m n h i n o d e s

C a m m a r u s 3 9 1 8

ct e O*J-

09CO

«J-ce tf:

5 4 1 9

OCO e t

I n d é t e r m i n é ; 1 3 P i p 5

I s o n o d e s I n d é t e r m i n é s 7 4 ? A ÏP i p

OU.

tr

C u m a c ê s I n d é t e r m i n é s 1 i 3 2

F u n h a u s i a - c é s

I n d é t e r m i n é s ? P P 3 " 11

’I v s i d a c é s

I n d é t e r m i n é s 7 0 71 7 « A

MOLLUSPUES

L a m e l l i b ­ r a n c h e s i n ­ d é t e r m i n é s

PR 5 0 3 1 , 0 5 I P , ■»? 4 7 3 ? ’ 9 , 6 3 9,5î

ECHINODERMES

O u r s i n s

r é n u i i e r s 4 i p

1 7 , 3 9 1 3 , 9 8

? ?

2 3 , 1 5 8 . 1

O p h i u r e s 4 P i p 3 3 2 0

I n d é t e r m i n é s 1 3 f> 5 3

ANNELIDES ’ o l y c h é t e s 2 5 1 5 1 5 , 5 3 5 , 3 P 4 P 0 P , 3 0 9 , 7 2

VEGETAUX s.l " u e s - P h a -

n é r o n a n e s 2 ? 1 , » 4 0 , 4 3 4 3 2 , 7 8 0 , 8 1

(8)

Fd%

Décapodes Am phipodës, Is o p o d e s e t c .

Il i l î l M ollu sques t ---1 F, ch i n od< • r me s

P o ly c h e t e s A lgu es e t v égéta u x

Fig. 2 : F r é q u e n c e d es p ro ies ( F p ) d a n s le régim e a lim e n ta itre d e Mu II us barba tu s (a ) e t M.

surmuletus (b).

47

(9)

TABLEAU 3

Régime alimentaire des jeunes rougets

n = nombre d ’estomacs contenant une proie ; n’ = nom bre d’individus d 'u n e m ême proie : !• p

= fréquence des proies ; Cn % = pourcentage en nombre de proies.

M . bavbatue M . B u r m u l e t u B

N a t u r e d e s p roies n' n P P C n % n' n F p C n %

CRUSTACES

D é c a p o d e s 2 2 7,69 2 , 9 0

66,67

4 4 1 7 ,3 9

__

O' mP'

7,84

03O

•'Tun

A m p h i p o d e s 18 4

8

nr* 80,77 r-

m

13 4

(Nin in

8.

p-

Isopo d e s 4 4 2 2

M y s i d a c é s 3 3 3 2

E u p h a u s i a c é s 2 1

I n d é t e r m i n é s 17 7 6 5

w

I

w ’

ï

L a m e l l i b r a n c h e s

i n d é t e r m i n é s 15 12 4 6,15 21,74 14 12 52,17 27,45

ANNELI- DE P o l y c h è t e s 5 5 19,23 7,25 4 3 13,04 7,84

ECHINO DERMES

I n d é t e r m i n é s 2 2 7,69 2 , 9 0 3 2 8 , 7 0 5,88

VEGETAUX A l g u e s et P h ané- r o g a m m e s

1 1 3,85 1,45 2 2 8 , 7 0 3,92

(10)

TAULKAU 4

n = nombre d ’estomacs contenant une proie ; n' = nombre d’individus d’une m ême proie ; I' p = fréquence des proies ; C n % — pourcentage en nombre de proies.

Variations du régime alimentaire de Mu Uns barbatus en fonction du sexe.

’•f. a r b a t u e f e m e l l e s M . b a r b a t u o m â l e s

n' n

F P C n ï n' n

F P C n l

CRUSTACES

P r o n e a 8 a 7 5

aCO c -CV

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'*!■CV CVex

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P a g u r u s 3 2 1 1

P e n a e u s R 5 6 4

S y c i o n i a 1 1

P o r t u n u e

I n d é t e r m i n é s 13 1 0 CV

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A m p h i p o - d e s

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7 7

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I n d é t e r m i n é s 4 4 5 3

I s o p o d e s I n d é t e r m i n é s R 6 8 7

C u m a c é s I n d é t e r m i n é s 2 2 5 3

E u p h a u - s l a c é s

I n d é t e r m i n é s IR 4 9 6

M y s i d a c é s I n d é t e r m i n é s 1 7 1 6 1 2 5

m o l l u s ç u e s

L a m e l 1 i b r a n ­ ch e s I n d é t e r m i n é s

1 7 1 3 1 5 , 4R 1 2 ,P R 3 0 1 7 3 3 , 3 3 2 5 , 2 1

E C H I N O O E R M E S

O u r s i n s

ré nu i 1e rs 2 2

10 , 7 1 1 2 , 1 2

1 1

1 3 , 7 3 0 , 4 0

O p h i u r e s 6 3 4 2

D i v e r s P 4 5 4

A N N E L I D E S P o l v c h é t e s q 6 7, 1 4 6 , 8 ? P 5 9 , R O 6 , 7 2

V E G E T A U X A l a u e s - P h a -

n é r o n a m m e s i 1 1 , 1 9 0 , 0 R 2 2 3 , 9 2 1 , 6 6

49

(11)

TA B LEA U 5

V a ria tio n s d u régim e a lim en taire de Mullus surmulelus en fo n ctio n du sexe

n = nombre d ’estomacs contenant une proie ; n’ = nombre d'individus d 'u n e m êm e proie ; h'p

= fréquence des proies ; Cn % = pourcentage en nombre de proies.

M aumtu let u s f emelles V. Burtmiletup nrâles

n' n Fp Cn % n1 n Fp Cn %

enLaJ

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Décapodes

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S i t e icn ia 3 3 i i

Port unun a 3 Décapodes

indéterminés 31 13 teVT/ 16 9 énnhi node!OæmaruB 17 fi

fifi,3fi 33,13

mvr

1 1

Cco Cu«c

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Indéterminés 13 4 3 ?

Isonodes Indéterminés 5 4 fi 3

"umacés Indéterminés 1 1

‘unhausia-

cés hdéterni nés 1? 7 7 ç

Oysidacês Indéterminé41? in 7 4

M0LLUSOUFS Lanellibran- :hes indë-

teminës 93 IP 37,73 13,06 10 13 41,04 '0

ECH1NP0ERMES

Oursins rénuiiers 1 1

11,46 3P ,7l. 10,07

Pnhiures 13 m 11 P

Divers 5 3 4 4

ANNELIDES nolvehétes 13 7 17,73 7,03 3 ? 4P 3,41

VEGETAUX Alnues-Pha-

néronanes ? ? 3, f i é 1,70 3,61

(12)

: \n i.IM

R égim e a lim en tu ire d e U. barhutus et .1/. surmu/elus d a n s div ers se c te u rs a tlu n tu -m é d ite rra n é e n s

Auteurs Régions Espèces Croupes identifiés dans

les estomacs

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M surmu/t ilts ( Crustacés, M ollusques, etc...

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.1/. barbatus . 1/. surmu let us

Crustacés (larves, jeunes Crevettes, Amphipodes et Isopodes) et Pélécypodes.

Polychètes, Pélécypodes, et larves de Crustacés

51

(13)

La répartition des proies d’après le sexe chez Af. barbatus (tabl. 4) montre que les mâles et les femelles ingèrent les mêmes aliments. Cependant les indices de fréquence des groupes zoologiques ingérés sont légèrement plus élevés chez les mâles que chez les femelles. Pour M. surmu/etus (tabl. 5) les mêmes proies sont consommées aussi bien par les mâles que par les femelles mais également avec des fréquences différentes.

DISCUSSION E T CONCLUSION

Les résultats obtenus montrent que,!/. barbatus et.!/, surmu/etus du golfe de Punis sont des poissons carnivores. Les Crustacés, les Mollusques lamelli­

branches, les Annélides polvchètes et les Echinodermes constituent la base de nourriture de ces rougets. Ce régime alimentaire peut comporter, occasionnel­

lement, des débris végétaux.

A titre de comparaison, nous avons établi, d’après les travaux des différents auteurs, la liste faunistique des proies ingérées par.!/, barbatus et M. surmu/etus du secteur atlanto-méditerranéen (tabl. 6).

Dans l’ensemble, les petits Crustacés et les Polvchètes jouent un rôie prépondérant dans l’alimentation des jeunes, alors que lesCrustacés (surtout Décapodes), les Mollusques et les Annélides polvchètes constituent la nourri­

ture essentielle des adultes.

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