D'après "Challenges in the Discovery of Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitors"
Röhrig UF, Majjigapu SR, Vogel P, Zoete V, Michielin O.
IDO1 - Description des molécules médicaments
- AMG-1, un imidazothiazole développé par Dainippon Sunimoto Pharma.
- MG-0358, un triazole développé par le SIB Institut Suisse de Bioinformatique. MMG- 0358 a une forte affinité pour IDO1 et est actif in vivo.
- PIM, un triazole. PIM est l'un des premiers inhibiteurs d'IDO1 dont la structure 3D en complexe avec IDO1 a été obtenue. PIM a une faible affinité pour IDO1 et est peu spécifique.
- L1MT, ou L-1-methyltryptophane, un analogue inerte du tryptophane qui inhibe IDO1.
L1MT est en cours d'évaluation clinique pour le traitement des cancers du sein et de la prostate.
- NLG-919, un imidazole développé par NewLink Genetics. NLG-919 est actuellement en cours d'évaluation clinique pour le traitement de tumeurs solides.