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Submitted on 6 Jun 2020
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Le virus du court noué de la vigne comme vecteur d’expression ou d’extinction de gènes en plante
François Berthold, John Gottula, Emmanuelle Vigne, Marc Fuchs, Christophe Ritzenthaler, Corinne Schmitt-Keichinger
To cite this version:
François Berthold, John Gottula, Emmanuelle Vigne, Marc Fuchs, Christophe Ritzenthaler, et al..
Le virus du court noué de la vigne comme vecteur d’expression ou d’extinction de gènes en plante.
1ère Rencontre du Nouveau Réseau Vigne et Vins Septentrional, Jul 2013, Colmar, France. 2013.
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P7. Le virus du court noué de la vigne comme vecteur d'expression ou d'extinction de gènes en plante
François Berthold1, John Gottula2, Emmanuelle Vigne3, Marc Fuchs2, Christophe Ritzenthaler1 et Corinne Schmitt-Keichinger1
1Institut de Biologie Moléculaire des Plantes du CNRS, Université de Strasbourg, 12 rue du général Zimmer 67084 Strasbourg, France
2Department of Plant Pathology and Plant-Microbe Biology, Cornell University, New York State Agricultural Experiment Station, Geneva, NY 14456, USA
3UMR 1131 "Santé de la vigne et qualité du vin" de l'Institut National de la Recherche Agronomique, Université de Strasbourg, 28 rue de Herrlisheim 68021 Colmar, France
francois.berthold@ibmp-cnrs.unistra.fr
Les études génétiques sont classiquement basées sur l'observation de modifications induites lors de la surexpression ou de la délétion d'un gène d'intérêt. Les plantes transgéniques constituent un modèle stable de cette surexpression ou de cette extinction de gènes. Néanmoins, elles peuvent être longues voire impossibles à obtenir. C'est pourquoi des vecteurs d'expression ou d'extinction basés sur des virus de plante ont été développés, dont les plus connus dérivent du Potato virus X et du Tobacco rattle virus.
Dans le but de développer un vecteur efficace dans la vigne, nous avons tiré profit des clones infectieux dont nous disposons pour le virus du court noué de la vigne (GFLV), un virus causant une infection systémique aussi bien dans la vigne que dans ses hôtes herbacés. Nous avons inséré, à deux locus différents du génome viral, les gènes codant pour les protéines autofluorescentes EGFP et TagRFP. Des transcrits obtenus in vitro à partir de ces clones recombinants se sont avérés infectieux sur les hôtes herbacés Chenopodium quinoa et Nicotiana benthamiana, démontrant la possibilité d'utiliser le GFLV pour produire simultanément deux protéines hétérologues dans les mêmes cellules.
Sur le même principe, nous avons pu montrer que des constructions de GFLV recombinant peuvent conduire à l'extinction d'un transgène ou d'un gène endogène.
Des expériences visant à valider ces constructions recombinantes sur la vigne sont actuellement en cours. L'obtention d'un vecteur viral dérivant du GFLV constituerait un outil d'études génomiques unique utilisable aussi bien sur les plantes modèles N.
benthamiana et A. thaliana que sur la plante d'intérêt agronomique Vitis vinifera.