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Etudes fonctionnelles et structurales de l'ATPase-Ca2+ du réticulum sarcoplasmique de lapin et de la protéine recombinante exprimée chez Saccharomyces cerevisiae

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Etudes fonctionnelles et structurales de l’ATPase-Ca2+

du réticulum sarcoplasmique de lapin et de la protéine

recombinante exprimée chez Saccharomyces cerevisiae

C. Montigny

To cite this version:

C. Montigny. Etudes fonctionnelles et structurales de l’ATPase-Ca2+ du réticulum sarcoplasmique de lapin et de la protéine recombinante exprimée chez Saccharomyces cerevisiae. Biochimie [q-bio.BM]. Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2009. Français. �tel-00430785v2�

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Figure 2 then also shows the effect of TG addition to these various species: TG addition reduced the ATPase intrinsic fluorescence level much more for E2 ‚ BeF x or E2P than for E2 ‚ AlF 4 or E2, so that the final levels were not very different.
Figure S1. E2.MgF 4  and E2.VO 4  also are protected from cleavage both in the absence and  presence of TG
Figure S2. FITC, bound to Lys 515  in the cytosolic region, responds to formation of E2.VO 4  or  E2.AlF 4  in similar manners
Figure S3. In the absence of DMSO, too, TG addition after VO 4  does not alter much the FITC  fluorescence resulting from the previous addition of VO 4
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