• Aucun résultat trouvé

Etude pharmacogénétique du méthotrexate et d’association des polymorphismes des gènes MTHFR, ABCB1 et GGH avec la polyarthrite rhumatoïde

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Partager "Etude pharmacogénétique du méthotrexate et d’association des polymorphismes des gènes MTHFR, ABCB1 et GGH avec la polyarthrite rhumatoïde"

Copied!
173
0
0

Texte intégral

Loading

Figure

Figure 4 : Les différentes phases de la physiopathologie de la PR (Morel J et al., 2004)
Figure 6 : Schéma du transport et la glutamation du méthotrexate (MTX) (Stamp L K  et al.,
Tableau II : Tableau représentant la réponse thérapeutique au traitement de la PR établit par  l’organisation EULAR (http://www,eular,org/, mise à jour 2010)
Tableau III : Les différents polymorphismes impliqués dans la pharmacogénétique des  transporteurs du MTX
+7

Références

Documents relatifs

La présente étude a pour objectif d’estimer, dans un pre- mier temps, la prévalence des auto-anticorps anti-CCP chez des patients lupiques et d’étudier, dans un deuxième temps,

- d’autre part un débat entre professionnel de santé impliqué dans la prise en charge des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde afin de partager les

Décrire la prévalence échographique des synovites et des ténosynovites des mains et des pieds chez des patients atteints de sclérodermie systémique et analyser leurs

Chez les parents au premier degré de patients atteints d’une PR, les isotopes anti-CCP et facteur rhumatoïde sont plus fréquemment retrouvés par rapport à une population

Le premier article publié dans Science décrit ainsi des anomalies génétiques chez des patients atteints de formes sévères de Covid-19 au niveau de 13 gènes

Nous pourrions ainsi voir si, bien qu’il n’y ait pas de surexpression du TLR9 chez les patients, leurs cellules sont plus répondeuses à des ligands retrouvés dans leur

Ainsi dans notre étude, pour 34,1% des patients ayant une PR active sous méthotrexate, la posologie n’a pas été majorée au-delà de 15 mg/semaine avant

Titre : Etude clinique des signes moteurs et non moteurs de la maladie de Parkinson chez les patients avec et sans la mutation G2019S LRRK2. Auteur : Khalil