Cardiopathies congénitales: expérience du CHU Mohamed VI
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![Tableau II : Fréquence des cardiopathies congénitales non cyanogènes et Cyanogènes dans différentes régions [3, 8, 10]](https://thumb-eu.123doks.com/thumbv2/123doknet/1968537.561/45.892.102.823.858.1099/tableau-ii-frequence-cardiopathies-congenitales-cyanogenes-cyanogenes-regions.webp)
![Tableau III Anomalies chromosomiques et anomalies cardiovasculaires les plus fréquentes [9]](https://thumb-eu.123doks.com/thumbv2/123doknet/1968537.561/48.892.118.816.332.695/tableau-iii-anomalies-chromosomiques-anomalies-cardiovasculaires-frequentes.webp)
![Figure 1 : enfant de 3ans présentant des trais caractéristiques de la microdélétion 22q1 [1]](https://thumb-eu.123doks.com/thumbv2/123doknet/1968537.561/49.892.118.801.538.913/figure-enfant-ans-presentant-trais-caracteristiques-microdeletion-q.webp)
![Figure 2 A l’âge adulte, les traits évocateurs d’une microdélétion 22q11 sont plus modestes [1]](https://thumb-eu.123doks.com/thumbv2/123doknet/1968537.561/50.892.125.802.139.608/figure-l-age-adulte-traits-evocateurs-microdeletion-modestes.webp)
![Figure 4 : Photographies d’un enfant présentant un syndrome de Williams-Beuren [15].](https://thumb-eu.123doks.com/thumbv2/123doknet/1968537.561/54.892.151.776.223.579/figure-photographies-un-enfant-presentant-syndrome-williams-beuren.webp)
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