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Academic year: 2022

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(1)

Cours

d’Immunologie

Université Mohammed V-Agdal Faculté des Sciences

Filière SVI

Département de Biologie

Laboratoire de Biochimie - Immunologie

Semestre 3 (S3)

Module de Biologie II - M 10 -

Élément de Biologie Générale : Embryologie - Histologie - Immunologie

2005-2006

Pr. Saaïd AMZAZI

2ème Séance

(2)

Les constituants du Système immunitaire

Molécules et médiateurs Cellules Organes lymphoïdes Récepteurs membranaires Lymphocytes T, B, NK Centraux Périphériques

CMH

Cellules Présentatrice d’Ag :

Monocytes/macrophages, cellules dendritiques

Moelle osseuse

Encapsulés : Rate, Ganglions

lymphatiques Anticorps

Complément Cytokines Médiateurs de

l’inflammation néoformés et préformés

Molécules d’adhérence

Granulocytes PNN, PNE,

PNB, Mastocytes Thymus

Non encapsulés :

MALT : BALT:

Amygdales, Végétations ; GALT : Plaque

de Peyers,

Appendice

(3)
(4)
(5)

Le thymus est formé de lobules dont chacun possède un cortex et une

medulla. Ils sont séparés par une septa.

Les corps de Hassal sont formés de

cellules epithelioreticulaires.

(6)
(7)

Follicule lymphoïde primaire

Cortex Cordons médullaires

Sinus médulaire artère

veine

Lymphatique efférent

Sinus marginal Lymphatique

afférent

Zone paracorticale (cellules T) Follicule lymphïde

secondaire

(cellules B)

Centre

germinatif

(8)

Rate (MO - trichrome - x 50)

(9)

MALT

BALT

GALT

(10)

Cellules du système immunitaire

Lymphocyte B (LB)

Granulocytes ( Leukocytes

Polymorphonucléaires

PMN) Neutrophile Bosophile

Plasmocyte

Lymphocyte T (LT)

Monocyte (sang)

Eosinophile

LT activé

Natural killer (NK)

Mastocyte (tissus)

Cellule dendritique DC

(sang/tissus)

Macrophage (MΦ) (tissus)

Erythrocytes

(Globules rouges) Plaquettes

LTH

LTC

(11)
(12)
(13)
(14)

Les molécules d’adhésion

(15)

Le facteur soluble le plus important du système Le complément

La molécule effectrice la plus importante du système

(16)

Les cytokines

(17)
(18)
(19)

Tardive Défense immune acquise spécifique Réponse précoce

Défense immune innée non spécifique

Antigènes

PMN NK

Neutrophiles Eosinophiles

Protéine

étrangère virus bactérie parasite champignon

Protéines du Complément

première ligne d’ATTAQUE

Deuxième ligne d’ATTAQUE

Plasmocytes Et anticorps

Lymphocytes T cytotoxiques Cellules présentatrices

d’Antigène

Effecteurs

LTC

De l’immunité naturelle à l’immunité adaptative

(20)

Immunité innée (immédiate

: 0-4hrs)

Infection

Reconnaissance par effecteurs

Préformés Non spécifiques

Suppression de l’agent pathogène

Infection Recrutement des cellules

effectrices

Reconnaissance, Activation des

cellules effectrices

Suppression de l’agent pathogène Réponse précoce

induite (4-96hrs)

Réponse immune adaptée (tardive : > 96hrs)

Infection

Transport de l’antigène aux organes Lymphoïdes

Reconnaissance par des cellules T ou B

naïves

Expansion clonale

et différenciation

en cellules effectrices

Suppression de l’agent pathogène

La réponse à une infection regroupent trois phases

Immunité innée, réponse précoce inductible et immunité adaptée.

Ces trois phases peuvent mener chacune à la suppression du pathogène

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