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Les polypes gastriques Th. VALLOT

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Academic year: 2022

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Texte intégral

(1)

Th. VALLOT

Les polypes gastriques

Connaître les différents types anatomopathologiques et leur contexte éventuel.

En déduire les modalités de prise en charge

(2)

LES POLYPES GASTRIQUES

Thierry VALLOT

CHU Bichat Cl Bernard - Paris

(3)

Polypes gastriques

2 à 3 % des endoscopies hautes

(4)

Polypes gastriques

2 à 3 % des endoscopies hautes

LESIONS TUMORALES

épithéliale

endocrine

mésenchymateuse lymphomateuse

19 %

(5)

Polypes gastriques

2 à 3 % des endoscopies hautes

LESIONS TUMORALES

épithéliale

endocrine

mésenchymateuse lymphomateuse

19 %

LESIONS

NON TUMORALES

des glandes fundiques hyperplasique

hamartomateux hétérotopie

fibro-inflammatoire

81 %

(6)

2

7

10 3

28

47

0 10 20 30 40 50

Carcinoïdes AdénoK Adénome fibro-

inflammatoires Hyperplasique Glandulo-kystique

Polypes gastriques (n = 5515) :

prévalence selon type histologique

Stolte et al Endoscopy 1994

%

(7)

Polypes glandulo fundiques (PGF) (47 %)

Siège : fundique

Taille < 1 cm

Nb : 1 à très nombreux

Surface : lisse

Histo : glandes fundiques microkystiques

(8)

PGF : prévalence des lésions de gastrite

0 25 50 75 100

Atrophie corps Atrophie diffuse antrite atrophique Gastrite

Témoin PGF

Borch et al Dig Dis Sci: 2003

%

(9)

PGF : prévalence de l’infection Hp

17

47

0 50 100

PGF Témoins

Borch et al Dig Dis Sci: 2003

%

(10)

Prévalence des PGF chez les malades traités par IPP

0,6 7,3

0 4 8

IPP Témoins

Choudry et al Am J Clin Pathol 1998

%

(11)

Prévalence des PGF chez les malades (Hp négatifs) traités par IPP

5,2 5

0 4 8

IPP Témoins

Vieth and Stolte Am J Clin Pathol 2001 N= 2 251 N = 28 096

%

(12)

Polypes gastriques au cours de la poly-adénomatose familiale (PAF)

Polypes GF : 12.5 à 84 % Corps gastrique

Risque de cancer = 0,6 %

(13)

Polypes gastriques au cours de la poly-adénomatose familiale (PAF)

Polypes GF : 12.5 à 84 % Corps gastrique

Risque de cancer = 0,6 %

Polypes adénomateux : 2 à 50 % Siège antral +++

Relation avec Hp +

(14)

Prévalence des adénomes coliques chez les malades porteurs de PGF

0 25 50 75 100

PGF Témoins

PA NNI NI

Jung et al Pathol Res Pract 2002

%

(15)

Polypes glandulo-fundiques

PAF connue

Polype adénomateux gastrique ?

Et recherche Hp Si + éradication

surveillance

(16)

Polypes glandulo-fundiques

PAF connue

Polype adénomateux gastrique ?

Et recherche Hp Si + éradication

surveillance

Pas de PAF connue Enquête familiale

PAF atténuée ? Coloscopie Si polypes x

Enquête génétique

+

(17)

Polypes glandulo-fundiques

PAF connue

Polype adénomateux gastrique ?

Et recherche Hp Si + éradication

surveillance

Pas de PAF connue

sporadique Enquête familiale

Pas de surveillance PAF atténuée ?

Coloscopie Si polypes x

Enquête génétique

Coloscopie ?

+ -

(18)

Polypes gastriques hyperplasiques (28%)

Siège : antral ou fndique

Taille : < 1 cm

Nb : > 10 dans 40 %

Surface : lisse

Risque de néoplasie = 1% si > 5 mm

(19)

Les polypes gastriques hyperplasiques

Exérèse complète si > 5 mm

Endoscopy 2004 ;36 1134

(20)

Polypes gastriques hyperplasiques : prévalence des lésions de gastrite

91

51

0 25 50 75 100

GAC A Gastrite

Témoins PH

Borch et al Dig Dis Sci: 2003

%

(21)

Gastrite atrophique du fundus (Type A)

Polypes gastriques (49%)

Hyperplasiques : 87%

Adénome : 3%

Carcinoïde ECL-ome : 5%

Adénocarcinome : 8%

Pseudo-polype fundiques

Borch K et al Gastroenterology 1985

(22)

Polypes gastriques hyperplasiques : prévalence des lésions de gastrite

0 25 50 75 100

Hp GAC A Atrophie diffuse antrite atrophique Gastrite

Témoins PH

Borch et al Dig Dis Sci: 2003

%

(23)

Risque de cancer gastrique en fonction du profil histologique initial (1246

malades Hp + (suivi 8 ans)

0 10 20 30 40

Atrophie mod Atrophie sév MI Pan G G C p

Uerama et al N Engl J Med 2001

Risque relatif

(24)

Polypes gastriques hyperplasiques prévalence du cancer gastrique

Siège du cancer prévalence Cancer dans la

lésion

< 1 % Cancer synchrone 3.3 % Cancer métachrone 2.2 %

(25)

Surveillance tous les 3 ans ?

Polypes gastriques hyperplasiques

GAC type A Gastrite à Hp

Éradication Hp

Surveillance périodicité ?

Exérèse si > 5 mm

(26)

Polypes

fibro-inflammatoires (< 3%)

Siège : antral ou prépylorique

Surface lisse , muqueuse normale Si > 1cm : surface déprimée

Si >> 1 cm : ulcération

Biopsies : non contributives (89%) Sessiles ou semi-sessiles

Taille : 0,8 à 7 cm

Matsushita et al Am J Gastroenterol 1996

(27)

Polypes fibro-inflammatoires gastriques:

siège

(28)

Polypes fibro-inflammatoires gastriques:

siège

1

2 3 4

1

5

ECHOENDOSCOPIE

(29)

Matsushita et al Gastrointest Endosc 1997

Polypes fibro-inflammatoires gastriques

(30)

Les polypes gastriques adénomateux (10 %)

Siège : antral : 43 % ou fndique : 57%

Taille < 1 cm : 62 % > 2cm: 23 %

Nb > 1 = 18%

Park et al Endoscopy 2001

Abraham et al Am J Surg Pathol 2002

(31)

Polypes gastriques ADENOMATEUX

Park et al Endoscopy 2001

(32)

Etude histologique des PAD gastriques:

comparaison biopsies /pièce exérèse

1

32

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

NNI bas grade NNI haut grade NNI bas grade NNI Haut grade NI

Histo pièce

Histo biopsies Park et al Endoscopy 2001

N 96 N= 22

(33)

Polypes gastriques adénomateux:

prévalence des lésions de gastrite

0 25 50 75 100

Hp atrophie à préd C Atrophie diffuse antrite atrophique Gastrite

Témoins PAD

Borch et al Dig Dis Sci: 2003

%

(34)

Polypes gastriques adénomateux

risque de cancer gastrique

adénome Polype

hyperplasique Cancer dans

la lésion

10%

(4 – 60%)

< 1 % Cancer

synchrone

11% 3.3 %

Stolte et al Endoscopy 1994

(35)

Polypes gastriques adénomateux : effet de l’éradication d’Hp sur le

risque de dégénérescence à 2 ans

0

12,5

0 7 14

éradication pas déradication

N= 32 N= 32

Saito et al Gastrointest Endosc 2000

%

(36)

Adénocarcinome gastrique polypoïde (7% des polypes)

Type 0-I = 3% des cancers superficiels gastriques

(37)

Adénocarcinomes gastriques (type 0-I)

43 % 57 %

0 %

γγ

3 – 7 % 13- 27 %

Sasako Gastrointest Endosc 2003

(38)

Adénocarcinome gastrique polypoïde traitement endoscopique

Lésion non ulcérée

Taille < 2 cm à la base

Bon soulèvement lors de la SM INDIQUE

SI

(39)

Cancer polypoide de l’estomac traitement endoscopique

Kojima et al Gastrointest. Endosc 1998

Cancer bien ou modérément différencié Zone de résection saine; marge > 2 mm Pas d’envahissement de la SM

98 à 100 % de survie à 5 ans ; 3 à 5 % de récidive

Lésion non ulcérée

Taille < 2 cm à la base

Bon soulèvement lors de la SM INDIQUE

SI

SUFFISANT SI

(40)

Récidive de cancer gastrique 3 ans après résection endoscopique d’un K

superficiel

0

9

0 5 10

Eradicat Hp No éradicat

Uemura et al Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1997

N = 65 N = 67

%

(41)

Tumeurs carcinoïdes gastriques (< 2%)

(42)

Tumeurs carcinoïdes fundiques

ECL-ome

ZES

Bien différenciée

6 %

D’après Rindi et al World J Surg 1996

ZES NEM type I

(43)

Tumeurs carcinoïdes fundiques

ECL-ome

Atrophie fundique A (Biermer 47%) ZES

Hyperplasie ECL hypergastrinémie

Bien différenciée

Atrophie fundique type A ?

OUI

80 % 6 %

D’après Rindi et al World J Surg 1996

ZES NEM type I

(44)

Tumeurs carcinoïdes fundiques

ECL-ome

Atrophie fundique A (Biermer 47%) ZES

Hyperplasie ECL hypergastrinémie

Pas d’hyperplasie ECL Gastrinémie Nle

ECL-ome sporadique

Bien différenciée

Atrophie fundique type A ?

OUI NON

80 %

6 % 14 %

D’après Rindi et al World J Surg 1996

ZES NEM type I

(45)

Tumeurs carcinoïdes fundiques

ECL ome

Atrophie fundique A (Biermer 47%) ZES

Hyperplasie ECL hypergastrinémie

Pas d’hyperplasie ECL Gastrinémie Nle

ECL-ome sporadique

Bien différenciée Mal différenciée

Atrophie fundique type A ?

OUI NON

80 %

6 % 14 %

D’après Rindi et al World J Surg 1996 Malignité +++

ZES NEM type I

(46)

ECL-omes gastriques

GAC A ou ZES N= 164

Sporadiques N= 27

Siège fundique antral ou

fundique

multiples 50 % 3 %

Taille < 1 cm > 2 cm

79 % 1 %

30 % 23 % Invasion > sous

muqueuse

9 % 76 %

Méta gg 2 % 71 %

Rindi et al World J Surg 1996

(47)

ECL-omes sur GAC A quelle attitude ?

Histoire naturelle

Possibilité de régression si < 1,5 cm

Evolution métastatique à distance < 2%

Mortalité liée à la tumeur = 0 Options thérapeutiques :

Surveillance

Résection endoscopique (Antrectomie)

( Gastrectomie totale)

(48)

ECL-omes sur GAC A quelle attitude ?

Histoire naturelle

Possibilité de régression si < 1,5 cm

Evolution métastatique à distance < 2%

Mortalité liée à la tumeur = 0 Options thérapeutiques :

Surveillance

Résection endoscopique (Antrectomie)

( Gastrectomie totale)

Primum non nocere !

(49)

Polypes gastriques : pour déterminer le traitement et la surveillance

Nature de la lésion ? Biopsies +++

Potentiel malin ?

Environnement gastrique ? Biopsies +++

Autre(s) polype(s); Cancer synchrone Etat des muqueuses antrale et fundique

Recherche Hp

Contexte clinique ? Terrain ?

(50)

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