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Chapitre 4 Cycle cellulaire

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Academic year: 2022

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Texte intégral

(1)

Chapitre 4 Cycle cellulaire

SYNTHESE

Le cycle cellulaire comprend 2 périodes :

• L’interphase, constituée de 3 phases :

G1 : phase de croissance cellulaire et d’activités métaboliques normales.

S : phase de la réplication de l’ADN (la quantité d’ADN est doublée en vue de la mitose)

G2 : phase préparant la mitose (synthèses d’enzymes, d’organites…)

• La phase M

La mitose : division du noyau

La cytocinèse ou cytodiérèse : division du cytoplasme

(2)

MOTS CLES

2 périodes :

Interphase : G1, S,G2 Phase M

(3)

4.1 La réplication de l’ADN.

• Trois hypothèses ont été émises concernant les modalités du doublement de la quantité d’ADN.

(4)

L’expérience de Meselson et Stahl (1958).

Tube 1 : ADN de bactéries cultivées depuis de

nombreuses générations sur milieu 15N.

Tube 2 : ADN de bactéries cultivées depuis de

nombreuses générations sur milieu 14N.

Tube 3 : ADN de bactéries cultivées sur milieu 15N, une génération après leur

transfert sur milieu 14N.

Tube 4 : ADN de bactéries cultivées sur milieu 15N, deux générations après leur

transfert sur milieu 14N.

(5)

Analyse et interprétation

Analyse :

l’ADN marqué ¹⁵N sédimente en bas du tube de centrifugation et a une densité, de 1,8, plus forte que celui ayant

incorporé de ¹⁴N qui

sédimente en haut du tube et dont la densité est de 1,65.

L’ADN obtenu après la 1ère réplication a une densité intermédiaire aux 2 autres (1,8 > 1,72 > 1,65).

Interprétation : Tube 1 :

ADN densité 1,8 Tube 2

ADN densité 1,65 Tube 3

ADN densité 1,72

Conclusion : réplication de l’ADN selon un mode semi-conservatif.

(6)

Les étapes de la réplication de l’ADN

(7)

Observation, au microscope électronique, de la réplication de l’ADN.

X 100 000

(8)

IV.1 Phase S du cycle cellulaire : la réplication de l’ADN.

SYNTHESE

1 mol. d’ADN est répliquée ou dupliquée en 2 mol.

d’ADN identiques durant la phase S du cycle cellulaire

= réplication de l’ADN.

Se fait selon un mode semi-conservatif (chaque

molécule fille contient 1 brin de la molécule mère) et en respectant la complémentarité des bases A T et C G.

L’ADN polymérase est une enzyme permettant la synthèse des nouveaux brins.

A lieu avant toutes mitoses ou méioses (division des gamètes).

(9)

MOTS CLES

• 1 mol d’ADN 2 mol d’ADN identiques

(10)

La mitose : 4 phases

1ère phase = la prophase

(11)

La mitose : 4 phases

• 2ème phase : la métaphase

(12)

La mitose : 4 phases

• 3ème phase : l’anaphase

(13)
(14)

La mitose : 4 phases

• 4ème phase : la télophase

(15)

La cytocinèse ou cytodiérèse

(16)

Schéma bilan : le cycle cellulaire.

(17)

IV.2 Phase M du cycle cellulaire

SYNTHESE

La mitose : 4 phases

Prophase : la chromatine se condense et les chromosomes dupliqués (avec 2 chromatides) apparaissent. Les

microtubules du cytosquelette se réorganisent en fuseau mitotique.

La métaphase : Les chromosomes sont très condensés = chromosomes métaphasiques et organisés en plaque équatoriale.

L’anaphase : clivage du centromère et partage des chromosomes dupliqués en 2 lots identiques de

chromosomes simples chromatides qui migrent vers les pôles opposés.

La télophase : le fuseau disparaît, les chromatides se décondensent. La membrane nucléaire se reforme.

La cytocinèse ou cytodiérèse : division du cytoplasme.

(18)

MOTS CLES

• Mitose

• cytocinèse

(19)

Différentiation cellulaire définition

• Un organisme est constitué de cellules qui proviennent toutes d’un cellule œuf.

(20)

Les cellules embryonnaires sont totipotentes : capables de former tous les types cellulaires de

l’organisme par différenciation

.

(21)

hématopoïèse

Formation des hématies dans la moelle osseuse

érythropoïèse

Formation des plaquettes dans la moelle osseuse

thrombopoïèse

Formation des leucocytes dans la moelle osseuse

leucopoïèse

(22)

L’hématopoïèse : se déroule dans la moelle osseuse

rouge

à partir d’une

cellule multipotente

= l’hémocytoblaste

(23)

Moelle osseuse :

hémocytoblastes

myéloïde lymphoïde

Érythrocytes Globules rouges

leucocytes thrombocytes

macrophages

Interviennent dans la réponse immunitaire

Transport des gaz

respiratoires

Interviennent dans la coagulation

du sang

(24)

Thérapie cellulaire

(25)

IV. 3.1 Différenciation cellulaire .

SYNTHESE

Les cellules souches(= des cellules totipotentes) , embryonnaires ou adultes, sont capables de différenciation en différents types cellulaires et d’auto-renouvellement (mitoses).

Exemple de différenciation cellulaire : l’hématopoïèse

Localisation :moelle rouge des os (os spongieux)

Rôle : formation des cellules sanguines : érythropoïèse = formation des érythrocytes ou hématies ou globules rouges, leucopoïèse = formation des leucocytes ou globules blancs, thrombopoïèse = formation des

thrombocytes ou plaquettes.

Cellules souches = hémocytoblastes : cellules multipotentes, se différencient :

en cellules souches myéloïdes à l’origine des hématies, des plaquettes et des polynucléaires ou granulocytes ,

en cellules souches lymphoïdes à l’origine des lymphocytes B et des pré- lymphocytes T;

Des recherches sont à l’étude afin d’utiliser des cellules souches en remplacement de tissu nécrose non renouvelable : thérapie

cellulaire de l’infarctus du myocarde.

(26)

MOTS CLES

• Cellules souches

• Hématopoïétique

• Thérapie cellulaire

(27)

Contrôle du cycle cellulaire

Durée variable en fonction du type cellulaire : G1 détermine la durée globale

Après différenciation, certaines cellules ne se divisent plus, elles entrent en G0 : cellules

quiescentes. Ex : hématie

Apoptose = suicide cellulaire

(28)

IV. 3.2 Apoptose.

SYNTHESE

Apoptose = suicide cellulaire, permet

d’éliminer sans réaction inflammatoire les cellules altérées ou en surnombre.

• Certaines cellules ne se divisent plus après

leur différenciation, elles entrent en phase G0 et sont dites quiescentes, exemple : les

hématies.

(29)

MOTS CLES

• Apoptose

• Phase G

0

(30)

Chapitre 5 Processus tumoral et cancer

V.1 Définition

V.2 Cancérogenèse ou oncogenèse

V.3 Facteurs cancérigènes

V.4 Prévention.

V.5 Dépistage et diagnostic.

V.5.1 Signes cliniques

V.5.2 Examens complémentaires ou paracliniques

Techniques d’imagerie médicale

Scintigraphie Mammographie

IRM : imagerie par résonance magnétique Tomodensitométrie ou scanner

Examens biologiques

Dosage des marqueurs tumoraux

V.5.3 Examens complémentaires permettant d’apprécier l’extension du processus tumoral et l’état général du malade.

V.6 Traitements V.6.1 Chirurgie

V.6.2 Radiothérapie

V.6.3 Chimiothérapie anticancéreuse V.6.4 Autres traitements anti-cancéreux

(31)

Chapitre 5 Processus tumoral et cancer définition

Le processus tumoral est une prolifération anormale (multiplication) cellulaire

aboutissant à une néoformation tissulaire

persistante et autonome, appelée tumeur (ou néoplasme), qui peut être bénigne ou

maligne = cancéreuse.

Plasie : former, développement

(32)

Tumeurs ou néoplasmes

(33)

Les tumeurs se développent sur n’importe quel tissu et à tous les âges de la vie

EXEMPLE DE TUMEUR BÉNIGNE AU NIVEAU DE LA PEAU

Références

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