Chapitre 4 Cycle cellulaire
SYNTHESE
Le cycle cellulaire comprend 2 périodes :
• L’interphase, constituée de 3 phases :
– G1 : phase de croissance cellulaire et d’activités métaboliques normales.
– S : phase de la réplication de l’ADN (la quantité d’ADN est doublée en vue de la mitose)
– G2 : phase préparant la mitose (synthèses d’enzymes, d’organites…)
• La phase M
– La mitose : division du noyau
– La cytocinèse ou cytodiérèse : division du cytoplasme
MOTS CLES
2 périodes :
– Interphase : G1, S,G2 – Phase M
4.1 La réplication de l’ADN.
• Trois hypothèses ont été émises concernant les modalités du doublement de la quantité d’ADN.
L’expérience de Meselson et Stahl (1958).
• Tube 1 : ADN de bactéries cultivées depuis de
nombreuses générations sur milieu 15N.
• Tube 2 : ADN de bactéries cultivées depuis de
nombreuses générations sur milieu 14N.
• Tube 3 : ADN de bactéries cultivées sur milieu 15N, une génération après leur
transfert sur milieu 14N.
• Tube 4 : ADN de bactéries cultivées sur milieu 15N, deux générations après leur
transfert sur milieu 14N.
Analyse et interprétation
Analyse :
l’ADN marqué ¹⁵N sédimente en bas du tube de centrifugation et a une densité, de 1,8, plus forte que celui ayant
incorporé de ¹⁴N qui
sédimente en haut du tube et dont la densité est de 1,65.
L’ADN obtenu après la 1ère réplication a une densité intermédiaire aux 2 autres (1,8 > 1,72 > 1,65).
Interprétation : Tube 1 :
ADN densité 1,8 Tube 2
ADN densité 1,65 Tube 3
ADN densité 1,72
Conclusion : réplication de l’ADN selon un mode semi-conservatif.
Les étapes de la réplication de l’ADN
Observation, au microscope électronique, de la réplication de l’ADN.
X 100 000
IV.1 Phase S du cycle cellulaire : la réplication de l’ADN.
SYNTHESE
• 1 mol. d’ADN est répliquée ou dupliquée en 2 mol.
d’ADN identiques durant la phase S du cycle cellulaire
= réplication de l’ADN.
• Se fait selon un mode semi-conservatif (chaque
molécule fille contient 1 brin de la molécule mère) et en respectant la complémentarité des bases A T et C G.
• L’ADN polymérase est une enzyme permettant la synthèse des nouveaux brins.
• A lieu avant toutes mitoses ou méioses (division des gamètes).
MOTS CLES
• 1 mol d’ADN 2 mol d’ADN identiques
La mitose : 4 phases
1ère phase = la prophase
La mitose : 4 phases
• 2ème phase : la métaphase
La mitose : 4 phases
• 3ème phase : l’anaphase
La mitose : 4 phases
• 4ème phase : la télophase
La cytocinèse ou cytodiérèse
Schéma bilan : le cycle cellulaire.
IV.2 Phase M du cycle cellulaire
SYNTHESE
• La mitose : 4 phases
– Prophase : la chromatine se condense et les chromosomes dupliqués (avec 2 chromatides) apparaissent. Les
microtubules du cytosquelette se réorganisent en fuseau mitotique.
– La métaphase : Les chromosomes sont très condensés = chromosomes métaphasiques et organisés en plaque équatoriale.
– L’anaphase : clivage du centromère et partage des chromosomes dupliqués en 2 lots identiques de
chromosomes simples chromatides qui migrent vers les pôles opposés.
– La télophase : le fuseau disparaît, les chromatides se décondensent. La membrane nucléaire se reforme.
• La cytocinèse ou cytodiérèse : division du cytoplasme.
MOTS CLES
• Mitose
• cytocinèse
Différentiation cellulaire définition
• Un organisme est constitué de cellules qui proviennent toutes d’un cellule œuf.
Les cellules embryonnaires sont totipotentes : capables de former tous les types cellulaires de
l’organisme par différenciation
.
hématopoïèse
Formation des hématies dans la moelle osseuse
érythropoïèse
Formation des plaquettes dans la moelle osseuse
thrombopoïèse
Formation des leucocytes dans la moelle osseuse
leucopoïèse
L’hématopoïèse : se déroule dans la moelle osseuse
rouge
à partir d’une
cellule multipotente
= l’hémocytoblaste
Moelle osseuse :
hémocytoblastes
myéloïde lymphoïde
Érythrocytes Globules rouges
leucocytes thrombocytes
macrophages
Interviennent dans la réponse immunitaire
Transport des gaz
respiratoires
Interviennent dans la coagulation
du sang
Thérapie cellulaire
IV. 3.1 Différenciation cellulaire .
SYNTHESE
• Les cellules souches(= des cellules totipotentes) , embryonnaires ou adultes, sont capables de différenciation en différents types cellulaires et d’auto-renouvellement (mitoses).
• Exemple de différenciation cellulaire : l’hématopoïèse
– Localisation :moelle rouge des os (os spongieux)
– Rôle : formation des cellules sanguines : érythropoïèse = formation des érythrocytes ou hématies ou globules rouges, leucopoïèse = formation des leucocytes ou globules blancs, thrombopoïèse = formation des
thrombocytes ou plaquettes.
– Cellules souches = hémocytoblastes : cellules multipotentes, se différencient :
• en cellules souches myéloïdes à l’origine des hématies, des plaquettes et des polynucléaires ou granulocytes ,
• en cellules souches lymphoïdes à l’origine des lymphocytes B et des pré- lymphocytes T;
• Des recherches sont à l’étude afin d’utiliser des cellules souches en remplacement de tissu nécrose non renouvelable : thérapie
cellulaire de l’infarctus du myocarde.
MOTS CLES
• Cellules souches
• Hématopoïétique
• Thérapie cellulaire
Contrôle du cycle cellulaire
• Durée variable en fonction du type cellulaire : G1 détermine la durée globale
• Après différenciation, certaines cellules ne se divisent plus, elles entrent en G0 : cellules
quiescentes. Ex : hématie
• Apoptose = suicide cellulaire
IV. 3.2 Apoptose.
SYNTHESE
• Apoptose = suicide cellulaire, permet
d’éliminer sans réaction inflammatoire les cellules altérées ou en surnombre.
• Certaines cellules ne se divisent plus après
leur différenciation, elles entrent en phase G0 et sont dites quiescentes, exemple : les
hématies.
MOTS CLES
• Apoptose
• Phase G
0Chapitre 5 Processus tumoral et cancer
• V.1 Définition
• V.2 Cancérogenèse ou oncogenèse
• V.3 Facteurs cancérigènes
• V.4 Prévention.
• V.5 Dépistage et diagnostic.
– V.5.1 Signes cliniques
– V.5.2 Examens complémentaires ou paracliniques
• Techniques d’imagerie médicale
– Scintigraphie – Mammographie
– IRM : imagerie par résonance magnétique – Tomodensitométrie ou scanner
• Examens biologiques
– Dosage des marqueurs tumoraux
– V.5.3 Examens complémentaires permettant d’apprécier l’extension du processus tumoral et l’état général du malade.
• V.6 Traitements – V.6.1 Chirurgie
– V.6.2 Radiothérapie
– V.6.3 Chimiothérapie anticancéreuse – V.6.4 Autres traitements anti-cancéreux
Chapitre 5 Processus tumoral et cancer définition
Le processus tumoral est une prolifération anormale (multiplication) cellulaire
aboutissant à une néoformation tissulaire
persistante et autonome, appelée tumeur (ou néoplasme), qui peut être bénigne ou
maligne = cancéreuse.
Plasie : former, développement
Tumeurs ou néoplasmes
Les tumeurs se développent sur n’importe quel tissu et à tous les âges de la vie
EXEMPLE DE TUMEUR BÉNIGNE AU NIVEAU DE LA PEAU