Chimie PC
Marcelin Berthelot Semaine 11
24 novembre – 29 novembre 2014/2015
Plan du cours TD
PARTIE O4 : CREATION DE LIAISONS CC
Chapitre 1. Réaction de Diels-‐Alder 1. Caractéristiques de la réaction
1.1. Cycloaddition [4+2]
1.2. Schéma mécanistique 1.3. Conformation réactive 1.4. Caractère renversable 2. Nature du contrôle de sélectivité 3. Régiosélectivité
4. Influence des groupes portés par les réactifs sur la vitesse 5. Stéréochimie de la réaction
5.1. Plusieurs niveaux de stéréosélectivité 5.2. Approche des réactifs « supra-‐supra » 5.3. Approche des réactifs : endo vs exo 5.4. Etude de données expérimentales
Expl 1 : Temps courts/Temps longs Expl 2 : Utilisation d’un acide de Lewis
Addition nucléophile suivie d’élimination
Hydratation d’alcène Classe entière
Exercice 1
TP
Introduction expérimentale à deux futurs chapitres
Enregistrement d’une courbe intensité-‐potentiel
Mesure du transfert thermique associé à une transformation
TIPE
ADS : Utilisation de radionucléides en médecine
Etzol, Djeridi, Yegba-‐Hot, Roncero, Ribeiro, Mathieu.
Colles / Devoirs
Colle Q4 :
Mécanisme AN + E, Oxydo-‐réduction en orga, Conversion des alcènes en alcools
Devoir Maison 4 : Chimie organique
Documents distribués Travail à préparer
Stéréochimie de la Diels-‐Alder
Activité documentaire « Synthèse peptidique » Enoncé TP
Me 03/12 : TD Diels-‐Alder Me 10/12 : TD Diels-‐Alder
