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Chapitre II Activité biologique des dérivés du benzimidazoles

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Academic year: 2021

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Sommaire

Sommaire

Liste des figues………... I Liste des schémas………... II Liste des tableaux………... III Liste des abréviations………. IV

Introduction générale……….. 01

Chapitre I Généralités sur les benzimidazoles

I-1 Introduction……….. 04

I-2 Les tendances actuelles dans les dérivés de benzimidazole………. 05

I-3 Procédés pour la synthèse de dérivés de benzimidazole……….. 06

I-3-1 Synthèse de 2-alkyle ou aryle de benzimidazoles………. 06

I-3-2 Synthèse du 2-benzimidazolyle quinoxaline………. 08

I-3-3 Synthèse du 1,2,4-triazino [4,5-a] benzimidazole-1-ones………. 08

I-3-4 Synthèse de 2-aryl-3- (1H-benzimidazol-2-yl) -5,7-dimethoxyquinolines…... 09

I-3-5 Synthèse des anilino benzimidazoles………..……….. 10

I-3-6 Synthèse de 6-hydroxy-(1,3,4)thiadiazolo(2,3-b) benzimidazoles…………... 11

I-3-7 Synthèse de 3-alkyl-thiazolo [3,2-a] benzimidazole………. 11

I-3-8 Synthèse du 2- (2-benzimidazolyle) chromones………... 12

I-3-9 Synthèse de alkylbenzimidazoles……….. 13

Références bibliographiques

Chapitre II Activité biologique des dérivés du benzimidazoles

II-1 Activité biologique des dérivés du benzimidazoles……… 17

II-1-1 Agents antimicrobiens………. 17

II-1-2 Agents anthelminthique………... 20

II-1-3 Agents Anti-inflammatoire, analgésique et anti-ulcéreux………... 21

II-1-4 Agents cytotoxiques et anti-tumorales ……… 23

II-1-5 Les agents anti-tuberculeux………. 25

II-1-6 Les agents anti-rétroviraux (anti-VIH) ………... 27

II-1-7 Enzyme et récepteurs agonistes / antagonistes……… 28

Références bibliographiques

Chapitre III résultats et discussions

III-1 Problématique……… 33

III-1-1 Synthèse de 2-(α-hydroxyéthyle)benzimidazole……… 34

III-1-2 Synthèse de 2-acetylbenzimidazole……… 34

(2)

Sommaire

III-1-3 Synthèse des chalcones de benzimidazolyle……….. 35

Chapitre IV Partie expérimentale

IV-1 Introduction……… 41 IV-2 Les méthodes d’analyses utilisées………. 41 IV-3 Mode Opératoire de synthèse de 2-(α-hydroxyéthyle) benzimidazole……….. 41 IV-4 Mode opératoire de oxydation de 2-(α-hydroxyéthyle) benzimidazole par

K2Cr2O7……… 42

IV-4-1 Propriétés et analyse numérique………. 42 IV-5 Mode opératoire de synthèse des chalcones de benzimidazolyle……….. 43 IV-5-1 Propriétés et analyse numérique 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-

phenylprop-2-en-1-one (5a) ……….……….……….………... 43 IV-5-2 Propriétés et analyse numérique 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-meth- oxyphenyl) prop-2-en-1-one (5b) ……….……….……….………... 44 IV-5-3 Propriétés et analyse numérique 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-chlor- ophenyl) prop-2-en-1-one (5c) ……….……….……….…………... 45 IV-5-4 Propriétés et analyse numérique 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-brom- ophenyl) prop-2-en-1-one (5d) ……….……….……….…………... 46

Conclusion

Conclusion……….. 48 Résumé

Références

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