Correction - Montre-moi ton spectre, je te dirai qui tu es !
Molécule Formule semi-développée
Bande caractéristiques σ en cm-1propanone
« acétone »
1715 cm-1
C=O
propanal 1750 C=O
2700- 2900 C
tri-H aldéhydes éthanoate de
méthyle
« méthyléthanoate »
1750 C=O 1050 -1450 C-O 2800 -3000 C-H propan-1-ol
CH
3-CH
2-CH
2-OH
3200-3400 O-H
lié largeacide propanoique. 1750 C=O
3200-3400 O-H
lié largeNom Classe
fonctionnelle Groupe
caractéristique Formule topologique Bande
caractéristiques σ Spectre 3-
méthylpentan-
2-one
cétone
1750 C=O
C
butan-2-ol
alcool O-H
3200-3400 O-Hlié
E
butanamide
amide
1750 C=O 3100 3500 N-H
1560 1640 N-H
F
3-
méthylpentanal
aldéhyde
1750 C=O 2750- 2900 Ctri-H
aldéhydes
D
acide
propanoique
acide
carboxylique
1750 C=O 3200-3400 O-Hlié
spectre à l’état gazeux
3600 O-Hlibre
A
butanoate de
méthyle
ester
CO
O
1750 C=O 1050 1450 C-O
B
Expliquer l’origine des différences observées au niveau des spectres IR à l’état liquide et à l’état gazeux de la molécule A . Les liaisons hydrogènes à l’état liquide élargissent la bande d’absorption.
Copies d’écran du logiciel de Serge Lagier http://www.sciences-edu.net/physique/specamp/specamp.htm
Lycée Condorcet Barata Orilde et Raphaëlle
O
C N
C O
OH
Lycée Condorcet Barata Orilde et Raphaëlle
Lycée Condorcet Barata Orilde et Raphaëlle
