SYNTHESE DE L’INDIGO
réalisée le lundi 21 février 2011 avec l’aide de Mme Anne MILET chercheuse en chimie à l’université de Grenoble
1 : mesurer 0,50 gramme de 2-nitrobenzaldéhyde
2 : les introduire dans un tube à essais et ajouter 8 mL d’acétone.
3 : y ajouter goutte à goutte 2,5 mL d’une solution d’hydroxyde de sodium de concentration
c = 1 mol.L-1.
4 : Le milieu réactionnel chauffe et peut bouillir. Laisser agir 5 minutes.
5 : introduire 2 filtre dans le büchner, verser le mélange du tube à essai. Laver avec 10 mL d’eau distillée puis 10 mL d’alcool. Bien rincer le tube pour récupérer tout l’indigo formé.
L’indigo est insoluble dans l’eau. Par un traitement chimique on transforme l'indigo en une forme dérivée qui, soluble dans l'eau, est capable de se fixer sur les fibres de l'étoffe. Lorsque le tissu est retiré du bain, l'oxydation par l'air,
transforme à nouveau le dérivé en indigo.
6 : Introduire 0,5 g de dithionite de sodium dans un erlenmeyer de 100 mL. Ajouter 40 mL d’eau distillée, 1
pastille d’hydroxyde de sodium
7 : Chauffer l’erlenmeyer jusqu’à ébullition, ajouter immédiatement 0,1 gramme d’indigo et boucher
l’erlenmeyer.
8 : Une fois la solution de leuco-indigo (=indigo blanc) préparée, y immerger un carré de coton. Reboucher l’erlenmeyer et agiter le mélange. Au bout de 30 secondes, retirer le tissu et le laisser à l’air pour que le leuco-indigo s’oxyde en indigo.
