> Revue trimestrielle de l’INRS

www.rst-sante-travail.fr

> Revue trimestrielle de l’INRS

RÉfÉRences en santé

au travail RÉfÉRences

en santé au travail

RÉfÉRences en santÉ au tRavail • n°130 Septembre/Octobre/Novembre 2012www

Chez les personnels de piscines et centres de balnéothérapie

 Une habilitation électrique et une aptitude

spécifique sont-elles nécessaires ?

nucléaire

www.rst-sante-travail.fr

> Revue trimestrielle de l’INRS

réparation de

véhicules électriques allergies

respiratoires

RÉfÉRences en santé

au travail RÉfÉRences

en santé au travail

 Vie, travail, santé des salariés de la sous-traitance

références en santé au travail • n° 136 Octobre/Novembre/Décembre 2013www

PAGES

Abonnez-vous en ligne

RÉFÉRENCES EN SANTÉ AU TRAVAIL

+ D’INFOS

www.rst-sante-travail.fr la revue trimestrielle Références

en Santé au Travail est diffusée gratuitement aux acteurs des services de santé au travail. L'abonnement est établi pour une durée de deux ans. Un avis de réabonnement est envoyé à échéance.

ONT PARTICIPÉ À LA FABRICATION DE CE NUMÉRO A^TELIER C^AUSSE

COMITÉ SCIENTIFIQUE

C^ATHERINE A^UBRY, Direction scientifique

ISABELLE BALTY, Département Expertise et conseil technique A^NNE B^ARRIER, Groupement des infirmier(e)s du travail, Orléans

ARNAUD DESARMENIEN, Association française des intervenants en prévention des risques professionnels de services interentreprises de santé au travail, Le Mans

MICHEL FALCY, Département Études et assistance médicales

M^ARIA G^ONZALEZ, Service de pathologie professionnelle, hôpital civil de Strasbourg NATHALIE GUILLEMY, Département Études, veille et assistance documentaires G^UY H^ÉDELIN, Département Épidémiologie en entreprise

COLETTE LE BÂCLE, Département Études et assistance médicales É^LISABETH M^AHÉ-T^ISSOT, Département Produits d’information JEAN-PIERRE MEYER, Département Homme au travail

C^HRISTOPHE P^ARIS, Centre de consultation de pathologie professionnelle, hôpital Fournier, Nancy MARTINE PLAWNER, Département Formation

J^EAN-L^OUIS P^OYARD, Département Expertise et conseil technique ALAIN ROBERT, Département Polluants et santé

COMITÉ DE RÉDACTION

Rédactrice en chef : G^ENEVIÈVE A^BADIA-B^ENOIST Rédactrice en chef adjointe : A^NNE D^ELÉPINE Rédacteur : P^HILIPPE H^ACHE

Secrétaire de rédaction : ANNE SCHALLER

Chargée de rubrique Allergologie professionnelle :

NADIA NIKOLOVA-PAVAGEAUaidée de CYNDIE JACQUIN-BRISBART

Chargée d’études bibliographiques et de veille : A^NNIE B^IJAOUI Correctrice : C^YNDIE J^ACQUIN-B^RISBART

DIRECTEUR DE LA PUBLICATION STÉPHANE PIMBERT

sommaire

RÉF. PAGE

TF 212 P. 39

TF 213 P. 65

TF 214 P. 77

TM 30 P. 91

TD 203 P. 131

TD 204 P. 139

VU DU TERRAIN

Vie, travail, santé des salariés de la sous-traitance du nucléaire

Fièvre Q : étude de séroprévalence chez des professionnels d'élevage de petits ruminants dans le sud-est de la France

SUMER : La prévention des risques professionnels vue par les médecins du travail

PRATIQUES ET MÉTIERS

professionnelle du risque lombaire pour les travailleurs exposés à des manipulations de charges

SUIVI POUR VOUS

Le risque cutané dans le BTP, 32^e journées nationales du BTP.

Lille, 28-30 mai 2013

Quelles actions pour un autre travail : soulager la souffrance, éradiquer les facteurs de risques,

« soigner le travail » ? 1^er colloque international du DIM GESTES.

Montrouge, 10-11 juin 2013

AC 59 P. 5

AC 60 P. 7

AC 61 P. 8

TO 14 P. 11

TO 15 P. 14

TO 16 P. 24

P. 28

P. 32

P. 33

P. 34

P. 35

P. 36

P. 37 RÉF. PAGE

INFOS À RETENIR

Fiches toxicologiques de l'INRS. Bilan de l'enquête de lectorat 2012-2013 Un nouvel outil pour l'évaluation des RPS dans les structures du secteur sanitaire et social Amiante. Un risque souvent non perçu

Arrêté du 10 juillet 2013, prévention des risques biologiques après contact avec des objets perforants Arrêté du 17 juillet 2013, carte de suivi médical et suivi dosimétrique des travailleurs exposés aux rayonnements ionisants

Arrêté du 2 août 2013, conditions d'immunisation des personnes mentionnées à l'article L. 3111-4 du Code de la santé publique

NOUVEAUTÉS DE L’INRS PARTICIPEZ À LA RECHERCHE

Reprise de travail après arrêt maladie pour syndrome dépressif Évaluation des multiexpositions professionnelles aux solvants par la biométrologie

Évaluer la fatigue auditive au terme d’une journée de travail Évaluation de l'exposition professionnelle au phtalate de di-isononyle (DINP)

Caractérisation des situations d’exposition au 1,3-butadiène

sommaire

RÉF. PAGE PAGE

À VOTRE SERVICE OUTILS

REPÈRES

AGENDA

Janvier à juin 2014

FORMATIONS

Places disponibles dans les formations 2014 de l'INRS

À LIRE, À VOIR

JURIDIQUE

Textes officiels relatifs à la santé et la sécurité au travail parus du 15 juillet au 31 octobre 2013

Recommandations aux auteurs

P. 193

P. 197

P. 201

P. 208

P. 215

ALLERGOLOGIE PROFESSIONNELLE

professionnelles non infectieuses chez les personnels de piscines et centre de balnéothérapie

RADIOPROTECTION

Secteur recherche : Sources non scellées in vitro

RISQUES PSYCHOSOCIAUX

VOS QUESTIONS/NOS RÉPONSES

rayonnements ultraviolets et infrarouges sur les implants intraoculaires d'un soudeur ? Pour le travail sur véhicules électriques, une habilitation et une aptitude spécifique du garagiste sont-elles exigibles ?

Comment prévenir le risque alcool en milieu de travail chez

l'apprenti ?

TR 55 P. 145

FR 9 P. 161

FRPS 35 P. 177

FRPS 36 P. 181

QR 82 P. 186

QR 83 P. 188

QR 84 P. 190

1

ACTUALITÉS

INFOS À RETENIR

NOUVEAUTÉS DE L’INRS PARTICIPEZ À LA RECHERCHE

P. 5

P. 28

P. 32

INFOS À RETENIR

A

Les principales questions posées portaient sur : 1) L'adéquation des FT avec les activités de prévention.

2) L'évolution de la base de données au format électro- nique et le format d’impression des FT.

3) La création d’une fiche simplifiée complémentaire des FT.

En 3 mois (du 15 novembre 2012 au 15 février 2013), 128 réponses ont été obtenues, dont 39 % issues des médecins du travail, 24 % des personnels de ser- vices de santé au travail (hors médecins) et 22 % des caisses d'assurance retraite et de la santé au travail (CARSAT) et de la Caisse régionale d'assurance maladie d'Île-de-France (CRAMIF).

Les utilisateurs des FT ont largement apprécié de par- ticiper à cette étude de lectorat. Les résultats montrent que ces documents sont toujours en parfaite adé- quation avec les attentes des lecteurs. Ces fiches sont consultées essentiellement pour :

Orechercher des informations sur une substance : 84 % des lecteurs vérifient en premier lieu l’existence ou non d’une fiche toxicologique avant de lancer une recherche plus générale sur Internet ;

Oavoir une connaissance générale de la substance (38 %) et évaluer les risques professionnels (37 %).

Les utilisateurs plébiscitent cette collection répondant à leurs besoins professionnels, tout en étant gage de AUTEUR :

Sophie Robert, département Études et assistance médicales, INRS

Fiches toxicologiques de l'INRS

Bilan de l'enquête de lectorat 2012-2013

AC 59

crédibilité. Ce document reste une synthèse de réfé- rence, disponible en langue française.

Toutefois, une critique majeure a été émise par les préventeurs relative au nombre insuffisant de mises à jour et au nombre de fiches produites (plus de 83 % demandent une augmentation des 2 types de produc- tion).

Concernant la seconde partie du questionnaire rela- tive aux perspectives d’évolution (cf. résultats ci-des- sous), les résultats montrent qu’une grande partie du lectorat est favorable au développement de la base de données des fiches toxicologiques sous un format numérique, à condition d'avoir toujours la possibilité d’imprimer sous un format « maquetté » (figure 1).

La possibilité de disposer d’une application spéci- fique pour tablettes et smartphones permettant le

html : 20 %

html + pdf : 35 % pdf : 34 %

sans opinion : 11 % Figure 1 : Format de publication

téléchargement direct de la collection FT les inté- ressent à plus ou moins court terme en fonction des projets d’équipement dans les différents ser- vices (figure 2).

Quant à la fiche simplifiée, 74 % se disent intéres- sés par un tel document qu’ils pourraient empor- ter lors des visites d’entreprise pour une utilisa- tion directe, un affichage au poste de travail, ou accéder très rapidement aux informations essen- tielles (figure 3).

Parallèlement, les évolutions déjà mises en place dès le début 2013 (tableau de suivi détaillé des modifications, liste complète des FT publiées, pré- cisions sur les classifications dans la partie régle- mentation : classement du Centre international de recherche sur le cancer -CIRC, ECHa...) ont corrobo- ré les demandes formulées dans la partie « texte libre du questionnaire ».

En conclusion, l’orientation « tout numérique » de la collection FT est très attendue car, non seu- lement la mise à jour des FT sera facilitée et une meilleure réactivité attendue, mais la présence de liens hypertextes devrait faciliter la compré- hension en permettant, par exemple, l’ouverture d’une fenêtre explicative ou bien un renvoi vers les bases de données complémentaires de l’INRS.

26 %

pas intéressés

74 % intéressés

Figure 3 : Fiche simplifiée

19 % sans avis

35 % intéressés 46 %

non, mais…

Figure 2 : Application pour tablettes, smartphones…

L’

Celui-ci a été développé afin d'aider les petites structures, de moins de 50 salariés, du secteur sanitaire et social à évaluer les risques psychosociaux (RPS) et à intégrer ces risques dans leur document unique.

L'outil se compose :

O d’une application sous Excel comprenant une quarantaine de questions, à rensei- gner collectivement (le responsable de la structure et ses salariés).

Elle permet de s’interroger et d’identifier la présence ou non d’éventuels RPS ; Od’un tableau de résultats qui est généré lorsque l’ensemble des réponses aux ques- tions a été reporté dans l’outil. Celui-ci permet de se situer par rapport aux princi- paux facteurs de RPS ;

O d’une synthèse qui fournit des clés de compréhension et des pistes d’actions pour planifier des mesures de prévention des RPS.

Cet outil peut servir de support au dialogue dans les structures du secteur sanitaire et social autour de la problématique des conditions de travail et de la prévention.

Le document est téléchargeable à cette adresse :

www.inrs.fr/accueil/produits/mediatheque/doc/outils.html?refINRS=outil42

Il est une déclinaison sectorielle de l’outil générique « Faire le point. Une aide pour évaluer les risques psychosociaux dans les petites entreprises » destiné aux entreprises de moins de 50 salariés, tous secteurs confondus, disponible à cette adresse : www.inrs.fr/accueil/produits/mediatheque/doc/outils.html?refINRS=outil37 Son utilisation s’inscrit dans une démarche d'accompagnement des petites entre- prises dans la compréhension et la prévention des RPS. Elle est exposée de manière complète sur le site :

www.travailler-mieux.gouv.fr/Petites-entreprises.html

Un nouvel outil pour l'évaluation des RPS dans les structures

du secteur sanitaire et social

INFOS À RETENIR

L’

Les professionnels intervenant dans des bâtiments ou sur des équipements anciens sont susceptibles d’inhaler des fibres d’amiante. Près d’un million de travailleurs dans le secteur du bâtiment seraient concernés par ce risque. Pour les métiers dont l’acti- vité n’est pas directement liée à l’amiante (électricien, plombier, couvreur…), les expositions à ce polluant sont occasionnelles et souvent fortuites. L’objectif de l’étude était de qualifier un nouveau moyen de prélè- vement dont la mise en œuvre est plus simple qu’un dispositif de prélèvement conventionnel, et particu- lièrement adapté a un prélèvement sur une longue période. Cette méthode, très innovante, n’avait été expérimentée qu’une seule fois en Angleterre aupa- ravant. L’étude a nécessité des travaux de validation avant d’effectuer la campagne de mesure. Elle n’avait pas pour objet de contrôler le respect de la réglemen- tation, et ne fournit donc aucune indication à ce sujet.

L’INRS a évalué les performances d’un dispositif de prélèvement utilisant un badge passif en le faisant porter par une population de salariés potentielle- ment exposés, les plombiers-chauffagistes. Ce badge, qui collecte les fibres par attraction électrostatique, est autonome. Il permet de réaliser des prélèvements de longue durée, favorisant la détection d’épisodes de pollution occasionnels. D’utilisation simple, il permet également, par envoi postal, d’évaluer simultanément l’exposition de salariés de nombreuses petites entre- prises. Associé aux campagnes de prélèvements, un

questionnaire a conduit à une meilleure compré- hension du niveau de connaissance et de conscience des opérateurs vis-à-vis du risque amiante.

Au total, 63 badges ont été analysés et 22 (soit 35 %) ont mis en évidence la présence d’amiante.

Lorsque des fibres ont été détectées sur des badges, 41 % des opérateurs ont indiqué n’avoir jamais été en présence de matériaux contenant de l’amiante (MCA) lors d’une intervention (photo ci-dessus). Près de 2/3 (63 %) des volontaires concernés n’ont jamais mis en œuvre de moyens de prévention, contre 14 % qui en ont pris systématiquement.

Enfin, ces volontaires étaient majoritairement des chefs d’entreprise, avec une expérience de plus de 10 ans et jugeant leur niveau de connaissance des MCA d’« assez bon » (33 %) à « médiocre » (37 %).

Ainsi, dans certaines activités l’exposition à l'amiante est encore trop peu présente à l’esprit des profession- nels concernés qui en sous-estiment le risque.

Il apparaît donc nécessaire de rappeler l’importance du rôle du donneur d’ordre (professionnel ou privé) dans la traçabilité des informations liées à l’amiante ainsi que de mettre en œuvre les bonnes pratiques telles que l’utilisation de matériel d’aspiration ap- proprié au risque et le port des équipements de pro- tection individuelle (EPI).

Les actions réalisées étaient majoritairement soudage, perçage, nettoyage-finition et les matériaux manipulés, joints-tresses et plâtre.

© S. Morillon/INRS

© S. Morillon/INRS

Un risque souvent non perçu

Cette étude confirme, en effet, le besoin d’in- formation et de formation des travailleurs, dont les tâches sont susceptibles de provo- quer l’émission de fibres d’amiante.

Ces résultats divergent de ceux de l’expéri- mentation anglaise, qui concluaient notam- ment à une exposition plus importante des travailleurs. Cet écart pourrait s’expliquer par la différence de population et de paramètres de mesure.

À la lumière de ces résultats, l’INRS, la CAPEB et IRIS-ST ont décidé de s’engager fortement pour la sensibilisation et l’in- formation des entreprises artisanales de plomberie-chauffage en mettant en place des actions ciblées.

Une sensibilisation des artisans plombiers- chauffagistes au risque amiante sera mise en œuvre, avec la diffusion d’un kit au sein du réseau de la CAPEB. Ce kit regroupera une synthèse de l’étude, une présentation per- mettant l’animation de réunions de sensibi- lisation, ainsi que les documents des parte- naires déjà disponibles :

O mémos santé édités par IRIS-ST et dispo- nibles sur son site (www.iris-st.org),

Ola fiche métier amiante spécifique à la profession de « plombier-chauffagiste », do- cument INRS ED 4270, disponible avec de nombreuses informations dédiées aux profes- sionnels du second œuvre du bâtiment.

Par ailleurs, IRIS-ST valorisera également auprès des entreprises artisanales son appli- cation Smartphone « Les mémos », première application dédiée à la prévention, qui per- met de disposer sur les chantiers de tous les mémos prévention (disponible sur l’AppStore et Google Play).

Le site www.amiante.inrs.fr regroupe toutes les informations pour sensibiliser les ac- teurs en rappelant, d’une part, la sinistralité chez les professionnels du second œuvre et, d’autre part, les règles de bonnes pratiques d’intervention en cohérence avec les récentes évolutions réglementaires dans le domaine de l’amiante.

INFOS À RETENIR

C^ONTACTS INRS :

C^ÉLINE EYPERT-BLAISON, département Métrologie des polluants, INRS

A^NITA ROMERO-HARIOT, département Expertise et conseil technique, INRS

Pour vous abonner www.hst.fr

Au sommaire du n°233 (décembre 2013) :

Décryptage / Pressings : quelles alternatives au perchloroéthylène ?

Dossier / Prévenir les allergies professionnelles : des solutions existent

Veille et prospective / La fabrication additive, un empilement de risques ?

Fiche HST / Comment estimer la durée de vie des cartouches des appareils de protection respiratoire ? Et d’autres articles et infos dans les nouvelles rubriques : Actualité juridique, Focus Normalisation, Notes techniques,

Des informations plus opérationnelles et plus diversifiées 'HVDUWLFOHVGäDQDO\VHë'HVRXWLOVHWGHVP«WKRGHV

Pour vous aider à mettre en œuvre la prévention des risques professionnels en entreprise

LA REVUE

TRIMESTRIELLE

TECHNIQUE

DE L’INRS

TO 14

La ministre des Affaires sociales et de la Santé et le ministre du Travail, de l’Emploi, de la Formation pro- fessionnelle et du Dialogue social,

Vu la directive 2000/54/CE du Parlement et du Conseil du 18 septembre 2000 concernant la protection des travailleurs contre les risques liés à l’exposition à des agents biologiques au travail ;

Vu la directive 2010/32/UE du Conseil du 10 mai 2010 portant application de l’accord-cadre relatif à la pré- vention des blessures par objets tranchants dans le sec- teur hospitalier et sanitaire conclu par l’HOSPEEM et la FSESP ;

Vu le Code du travail, notamment son article R. 4424-11 ; Vu le Code de la santé publique, notamment ses articles L. 6111-1, L. 6111-2, L. 6312-1 et R. 1335-1 à R. 1335-8 ;

Vu le Code de l’action sociale et de la famille, notam- ment ses articles L. 312-1 et L. 344-1 ;

Vu le Code de la Sécurité sociale, notamment ses articles L. 441-1, L. 441-2 et L. 441-4 ;

Vu l’arrêté du 24 novembre 2003 modifié relatif aux em- ballages des déchets d’activités de soins à risque infec- tieux et assimilés et des pièces anatomiques d’origine humaine ;

Vu l’avis du Conseil d’orientation sur les conditions de travail (commission spécialisée relative à la prévention des risques pour la santé au travail) en date du 16 janvier 2013 ;

Vu l’avis du Comité des finances locales (commission consultative d’évaluation des normes) en date du 4 avril 2013 ;

Arrêtent : ARTICLE 1

Au sens du présent arrêté, on entend par :

Accident exposant au sang (AES) : tout contact avec du sang ou un liquide biologique contenant du sang et comportant soit une effraction cutanée (piqûre, cou- pure) soit une projection sur une muqueuse (œil...) ou

survenus dans les mêmes circonstances avec d’autres liquides biologiques (tels que liquide céphalorachi- dien, liquide pleural, secrétions génitales...) considérés comme potentiellement contaminants même s’ils ne sont pas visiblement souillés de sang.

Conteneur : boîte ou minicollecteur pour déchets d’ac- tivité de soins à risques infectieux perforants tel que défini par l’arrêté du 24 novembre 2003 modifié relatif aux emballages des déchets d’activités de soins à risque infectieux et assimilés et des pièces anatomiques d’ori- gine humaine.

Dispositif médical de sécurité : dispositif médical doté de mécanismes de protection intégrés dont l’objectif est d’éviter une blessure accidentelle avec un objet perfo- rant.

Précautions standard AES : précautions générales d’hy- giène à respecter dès lors qu’il existe un risque d’AES.

Recapuchonnage : action consistant à repositionner manuellement un embout ou un capuchon sur un objet perforant après usage.

ARTICLE 2

Les dispositions du présent arrêté sont applicables aux activités de prévention et de soins et aux activités de soins de conservation au cours desquelles des travail- leurs visés à l’article L. 4111-1 du Code du travail sont sus- ceptibles d’utiliser ou d’être en contact avec des objets perforants, que l’activité ait lieu au sein ou en dehors de l’établissement. Il s’agit des :

1° Établissements de santé publics et privés tels que définis aux articles L. 6111-1 et L. 6111-2 du Code de la santé publique.

2° Établissements sociaux et médico-sociaux tels que définis aux articles L. 312-1 et L. 344-1 du Code de l’action sociale et de la famille.

3° Transports sanitaires tels que définis à l’article L. 6312-1 du Code de la santé publique.

4° Établissements qui réalisent des soins de conser-

Arrêté du 10 juillet 2013 relatif

à la prévention des risques biologiques

auxquels sont soumis certains travailleurs susceptibles d’être en contact

avec des objets perforants

Journal officiel du 31 août 2013, pp. 14799-802

INFOS À RETENIR

santé publics ou privés ou d’établissements sociaux et médico-sociaux.

ARTICLE 3

Lorsque les résultats de l’évaluation des risques pré- vue aux articles R. 4423-1 à R. 4423-4 du Code du travail montrent un risque de blessure par objet perforant et d’infection, l’employeur s’assure que l’exposition des travailleurs est évitée ou réduite, si elle ne peut être évitée, grâce aux mesures suivantes :

1° La mise en œuvre des précautions standard AES dé- crites à l’annexe I du présent arrêté.

2° La suppression de l’usage inutile d’objets perforants.

3° La mise à disposition de dispositifs médicaux de sécurité.

ARTICLE 4

L’employeur informe les travailleurs sur :

1° Les risques et la réglementation en vigueur relatifs à l’usage d’objets perforants.

2° Les bonnes pratiques en matière de prévention et les dispositifs médicaux mis à disposition.

3° Le dispositif de déclaration et de prise en charge des AES prévu à l’article 6 du présent arrêté.

4° Les procédures d’élimination des objets perforants.

ARTICLE 5

L’employeur organise la formation des travailleurs dès l’embauche, y compris les travailleurs temporaires et les stagiaires, portant notamment sur :

1° Les risques associés aux AES.

2° Les mesures de prévention, y compris :

- les précautions standard AES telles que définies en annexe I ;

- les processus de travail visant à éviter ou minimiser le risque d’AES ;

- l’utilisation correcte des dispositifs médicaux de sécu- rité conformément au mode d’emploi établi par le fabri- cant et aux consignes de l’employeur.

3° Les procédures de déclaration des AES définies à l’ar- ticle 6 du présent arrêté.

4° Les mesures à prendre en cas d’AES.

La formation des travailleurs sera renouvelée régulière- ment, notamment en cas de modification de l’organisa- tion du travail ou des procédures.

ARTICLE 6

Sans préjudice des dispositions relatives aux déclara- tions d’accident du travail dans les secteurs privés et publics, l’employeur organise :

1° La prise en charge immédiate du travailleur blessé, telle que définie à l’annexe II.

2° Les modalités d’information de l’employeur par les travailleurs de tout AES impliquant des objets perfo- rants.

3° Les modalités de transmission au médecin du tra- vail des informations relatives aux causes et circons- tances de l’AES.

L’employeur, le cas échéant en lien avec le Comité d’hy- giène, de sécurité et des conditions de travail, analyse les causes et les circonstances de l’AES dans le but de mettre en œuvre les mesures de prévention adaptées ou de les réviser.

ARTICLE 7

Le directeur général du Travail, le directeur général de la Santé et le directeur général de l’Offre de soins sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l’exécution du présent arrêté, qui sera publié, ainsi que ses annexes, au Journal officiel de la République française.

Annexe I

PRÉCAUTIONS STANDARD AES

Des précautions générales d’hygiène doivent être ap- pliquées dès lors qu’il existe un risque d’AES :

1° Respecter les recommandations en vigueur concer- nant le lavage et la désinfection des mains, notam- ment lavage immédiat en cas de contact avec des liquides biologiques potentiellement contaminants.

2° Porter des gants :

- si risque de contact avec du sang ou tout autre pro- duit d’origine humaine, avec les muqueuses ou la peau lésée d’un patient, notamment à l’occasion de soins à

risque de piqûre et lors de la manipulation de tubes ou de flacons de prélèvements biologiques, linge et maté- riel souillé ;

- et systématiquement en cas de lésion cutanée des mains.

Les changer entre deux patients, deux activités.

Certaines situations peuvent nécessiter des précau- tions complémentaires : port de deux paires de gants, notamment pour les opérateurs au bloc opératoire, port de sous-gants résistants aux coupures pour les gestes particulièrement à risque, notamment en ana- tomo-pathologie.

ANNEXES

INFOS À RETENIR

3° Lorsqu’il y a un risque de projection de sang ou de produits biologiques potentiellement contaminants, porter une tenue adaptée (masque chirurgical anti- projection complété par des lunettes ou masque à visière, surblouse...).

4° Utiliser de préférence du matériel à usage unique.

5° Utiliser les dispositifs médicaux de sécurité mis à disposition.

6° Respecter les bonnes pratiques lors de toute mani- pulation d’instruments piquants ou coupants souillés : - ne jamais recapuchonner les aiguilles ;

- ne pas désadapter à la main les aiguilles des serin- gues ou des systèmes de prélèvement sous-vide ; - jeter immédiatement sans manipulation les aiguilles et autres instruments piquants ou coupants dans un conteneur adapté (conforme à l’arrêté du 24 novembre 2003 modifié), situé au plus près du soin, dont l’ouver- ture est facilement accessible et en ne dépassant pas le niveau maximal de remplissage ;

- en cas d’utilisation de matériel réutilisable, lorsqu’il est souillé, le manipuler avec précaution et en assurer rapidement le traitement approprié.

7° Les prélèvements biologiques, le linge et les instru- ments souillés par du sang ou des produit biologiques doivent être transportés, y compris à l’intérieur de l’éta- blissement, dans des emballages étanches appropriés, fermés puis traités ou éliminés si nécessaire selon des filières définies.

Annexe II

ORGANISATION DE LA PRISE EN CHARGE APRÈS ACCIDENT EXPOSANT AU SANG (AES)

ET INFORMATION SUR LA CONDUITE À TENIR Un dispositif de prise en charge des personnels vic- times d’AES, permettant un éventuel traitement prophylactique dans les meilleurs délais, et un suivi médical adapté, doit être organisé dans tous les établis- sements, 24 heures sur 24.

L’information des personnels de santé est essentielle : la conduite à tenir pratique doit être affichée ou mise à disposition dans tous les services.

La responsabilité de ce dispositif incombe au chef d’établissement. Il prendra conseil auprès du médecin du travail et des instances concernées (CLIN, CHSCT...).

1° Conduite à tenir immédiate :

Piqûre, coupure, ou contact direct sur peau lésée : - ne pas faire saigner ;

- nettoyer immédiatement la zone cutanée lésée à l’eau et au savon puis rincer ;

- puis désinfecter pendant au moins cinq minutes avec un dérivé chloré (Dakin ou eau de Javel à 2,6 % de chlore actif dilué au 1/5), ou à défaut polyvidone iodée en solu- tion dermique ou alcool à 70°.

Projection sur muqueuses et en particulier les yeux : - rincer abondamment au sérum physiologique ou à l’eau (au moins cinq minutes).

2° Évaluation du risque après AES et prophylaxie post- exposition.

Un avis médical est indispensable le plus précocement possible, au mieux dans les quatre heures, pour évaluer l’importance du risque infectieux, notamment VIH, VHB et VHC et, si besoin, initier rapidement un traite- ment prophylactique.

Une recherche du statut sérologique du patient source (notamment vis-à-vis du VIH par test rapide) avec l’ac- cord du patient doit être possible en urgence.

Dans les établissements ne disposant pas des res- sources nécessaires en interne (médecin référent présent sur place, service d’urgences fonctionnant 24 h/24...), des dispositions doivent être prises pour que le personnel puisse bénéficier de cette évaluation du risque et, si besoin, d’un traitement prophylac- tique, au mieux dans les quatre heures : les consignes doivent comporter les coordonnées du service d’ur- gence le plus proche, la conduite à tenir, y compris la procédure permettant de quitter l’établissement au cours du poste (autorisation administrative, relais par un autre soignant afin que la continuité des soins soit assurée...).

La coordination entre le médecin prenant en charge la personne blessée, celui du patient-source et celui chargé du suivi est essentielle pour apporter à la vic- time d’un AES le plus de sécurité et le meilleur soutien possibles.

3° Déclaration de l’accident :

L’employeur rappelle au travailleur que la déclaration de l’accident de travail doit être effectuée dans les meil- leurs délais car elle est indispensable à la garantie les droits de la victime.

4° Suivi médical et biologique :

Les personnes accidentées doivent ensuite pouvoir bénéficier d’un suivi adapté en fonction du risque éva- lué afin de dépister une contamination (suivi sérolo- gique...) et de repérer d’éventuels effets secondaires en cas de traitement post-exposition.

Il est recommandé de déclarer à l’Institut de veille sani- taire les contaminations dépistées lors du suivi.

Publics concernés : entreprises dans lesquelles les tra- vailleurs sont exposés ou susceptibles d’être exposés aux rayonnements ionisants.

Objet : le présent arrêté fixe, en application des disposi- tions relatives à la protection des travailleurs contre les dangers des rayonnements ionisants :

1° Le contenu de la carte individuelle de suivi médical, les modalités de sa délivrance ainsi que de la transmission des données qu’elle contient au système d’information de la surveillance de l’exposition aux rayonnements ionisants (SISERI) géré par l’Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire ;

2° Les modalités et les conditions de mise en œuvre du suivi dosimétrique individuel des travailleurs exposés à un risque dû aux rayonnements ionisants résultant d’activités nucléaires visées au 1° de l’article R. 4451-1 du Code du travail ou de la radioactivité naturelle mention- née aux articles R. 4451-131 et suivant du même Code ; 3° Les délais, les fréquences et les moyens matériels mis en œuvre, relatifs à l’accès aux informations rela- tives au suivi dosimétrique individuel recueillies et à la transmission de celles-ci à SISERI pour l’exécution de ses missions en application de l’article R. 4451-125 du Code du travail.

Entrée en vigueur : le présent arrêté entre en vigueur le 1^er juillet 2014.

Références : le texte modifié par le présent arrêté peut être consulté, dans sa rédaction issue de cette modifica- tion, sur le site Légifrance (www.legifrance.gouv.fr).

Le ministre du Travail, de l’Emploi, de la Formation professionnelle et du Dialogue social, le ministre de l’Agriculture, de l’Agroalimentaire et de la Forêt et le ministre délégué auprès du ministre de l’Écologie, du Développement durable et de l’Énergie, chargé des Transports, de la Mer et de la Pêche,

Vu le Code du travail, notamment ses articles R. 4451-75, R. 4451-92, R. 4451-142 et R. 4451-144 ;

Vu la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 modifiée relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés ;

Vu le décret n° 2004-1489 du 30 décembre 2004 autori- sant l’utilisation par l’Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire du répertoire national d’identification des personnes physiques dans un traitement automa- tisé de données à caractère personnel relatives à la sur- veillance des travailleurs exposés aux rayonnements ionisants ;

Vu l’arrêté du 1^er septembre 2003 définissant les mo- dalités de calcul des doses efficaces et des doses équi- valentes résultant de l’exposition des personnes aux rayonnements ionisants ;

Vu l’avis du Conseil d’orientation sur les conditions de travail du 13 mars 2012 ;

Vu l’avis de l’Autorité de sûreté nucléaire du 26 juillet 2012 ;

Vu l’avis de l’Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire du 25 juillet 2012 ;

Vu l’avis n° 2012-466 de la Commission nationale de l’informatique et des libertés du 13 décembre 2012, Arrêtent :

ARTICLE 1

Au sens du présent arrêté :

1° Sont désignés par « les organismes de dosimétrie » les organismes mentionnés à l’article R. 4451-64 ; 2° Est dénommé « SISERI » le système d’information de la surveillance de l’exposition aux rayonnements ionisants, tel que défini par le décret n° 2004-1489 du 30 décembre 2004, géré par l’Institut de radioprotec- tion et de sûreté nucléaire.

TITRE I^er : MODALITÉS DE DÉLIVRANCE ET CONTENU DE LA CARTE INDIVIDUELLE DE SUIVI MÉDICAL ARTICLE 2

L’employeur enregistre dans SISERI, pour tout tra- vailleur exposé aux rayonnements ionisants, les informations nécessaires à l’établissement de la carte individuelle de suivi médical et mention-

à la carte de suivi médical

et au suivi dosimétrique des travailleurs exposés aux rayonnements ionisants

Journal officiel du 6 août 2013, pp. 13401-13

nées à l’article 7, à l’exclusion de celle mentionnée au point i relevant de la compétence du médecin du travail.

Le travailleur ne peut s’opposer au traitement de ses informations personnelles dans SISERI, conformé- ment à l’article 38 de la loi du 6 janvier modifiée.

ARTICLE 3

À des fins de centralisation des données dosimé- triques, SISERI recueille et assure, sous une forme dé- matérialisée, la gestion des informations figurant sur la carte individuelle de suivi médical prévue à l’article R. 4451-91 en garantissant la sécurité de ces informa- tions ainsi que leur confidentialité par la mise en place d’un accès sécurisé.

ARTICLE 4

Dans le cadre de l’examen médical préalable à l’affec- tation d’un travailleur à des travaux l’exposant à des rayonnements ionisants prévu à l’article R. 4451-82, le médecin du travail communique à l’employeur son avis sur la proposition de classement du travailleur, prévu aux articles R. 4451-44 et R. 4451-46, ainsi que l’absence de contre-indications à effectuer des travaux exposant ce dernier à des rayonnements ionisants.

ARTICLE 5

Sous une forme dématérialisée, SISERI informe l’em- ployeur de la complétude des informations reçues ou, en cas d’informations manquantes, de celles devant être renseignées.

Le cas échéant, SISERI attribue, lors de la déclaration initiale, le numéro d’enregistrement de la carte de suivi médical qui est notifié à l’employeur.

ARTICLE 6

La carte individuelle de suivi médical est remise par le médecin du travail à chaque travailleur de catégorie A ou B, au sens des articles R. 4451-44 et R. 4451-46, lors de l’examen médical préalable à son affectation à des tra- vaux l’exposant à des rayonnements ionisants.

En cas de perte, de vol ou de détérioration de la carte, le médecin du travail délivre un duplicata de cette carte.

ARTICLE 7

Aux fins de suivi médical et dosimétrique des travail- leurs exposés aux rayonnements ionisants, et d’éta- blissement de la carte individuelle de suivi médical, les informations suivantes sont transmises à SISERI : a) Le nom, le prénom, le sexe, la date et le lieu de nais- sance ;

b) Le statut d’emploi (travailleur en contrat à durée dé- terminée, contrat à durée indéterminée, contrat de tra- vail temporaire ou travailleur non salarié) et la quotité de travail ;

nomenclatures prévues en annexe VI et aussi précisé- ment que possible ;

d) Le numéro d’enregistrement du travailleur au registre national d’identification des personnes physiques ; e) Le classement du travailleur prévu aux articles R. 4451-44 et R. 4451-46 ;

f) Le nom, le prénom et l’adresse de l’employeur ou de son représentant légal ;

g) La désignation de l’établissement auquel est rattaché le travailleur, son nom, sa raison sociale, son numéro de SIRET et son adresse ;

h) Le nom, le prénom et l’adresse du médecin du travail en charge du suivi médical du travailleur ;

i) La date du dernier examen médical prévu aux articles R. 4451-82 et R. 4451-84 ;

j) Le nom, le prénom et l’adresse professionnelle de la personne compétente en radioprotection ;

k) Le numéro d’enregistrement attribué par SISERI si celui-ci a déjà été attribué.

ARTICLE 8

L’employeur actualise dans SISERI les informations mentionnées à l’article 2 en tant que de besoin.

À chaque mise à jour des données par l’employeur ou le médecin du travail, SISERI informe, sous une forme dématérialisée, l’interlocuteur concerné de leur prise en compte.

ARTICLE 9

À chaque examen médical périodique, le médecin du travail remet au travailleur une mise à jour de la carte sur laquelle figure les informations prévues aux alinéas a, d, e, f, i et k de l’article 7 ainsi que l’information relative à l’absence de contre-indications à effectuer des travaux exposant le travailleur à des rayonnements ionisants.

TITRE II : MODALITÉS ET CONDITIONS DE MISE EN ŒUVRE DU SUIVI DOSIMÉTRIQUE INDIVIDUEL DE RÉFÉRENCE

ARTICLE 10

Conformément à l’article R. 4451-62, le suivi dosimé- trique de référence est assuré :

a) Lorsque l’exposition est externe, par une méthode de dosimétrie passive définie à l’annexe I ;

b) Lorsque l’exposition est interne, par des mesures d’anthroporadiamétrie ou des analyses de radiotoxico- logie définies à l’annexe II ;

c) Lorsque l’exposition est liée au radon d’origine géolo- gique ou résulte de l’emploi ou du stockage de matières contenant des radionucléides naturels, par une mé- thode de dosimétrie définie à l’annexe III ;

d) Lorsque l’exposition est liée aux rayonnements cos- miques à bords d’aéronefs en vol, par une méthode d’évaluation numérique de la dose définie à l’annexe IV.

Le suivi dosimétrique, individuel et nominatif, est adap- té à la nature et aux conditions de l’exposition.

ARTICLE 11

I. – Après avoir rempli les conditions fixées à l’article 2, l’employeur communique aux organismes de dosi- métrie l’ensemble des informations mentionnées à l’article 7, à l’exception de celles figurant aux points b et i, ainsi que l’ensemble des informations nécessaires à la mise en place du suivi dosimétrique.

II. – L’employeur informe le travailleur concerné de la nature des informations enregistrées dans SISERI et communiquées aux organismes de dosimétrie, de leur finalité et de leur destination. À cet effet, il commu- nique au travailleur les coordonnées des organismes de dosimétrie ainsi que celles de SISERI.

ARTICLE 12

Les organismes de dosimétrie associent à chaque don- née dosimétrique individuelle les informations sui- vantes :

a) Le nom, le prénom et le numéro d’enregistrement du travailleur au registre national d’identification des per- sonnes physiques ;

b) Le nom de son employeur et de l’établissement au sein duquel il est rattaché ;

c) Les informations relatives à l’exposition : les résultats et, le cas échéant, le ou les organes ou tissus exposés, les caractéristiques du dosimètre, la période d’intégration de la dose.

ARTICLE 13

I. – L’employeur prend toutes les dispositions pour que les dosimètres soient transmis dès la fin de la période de port aux organismes de dosimétrie et au plus tard dix jours après l’échéance de cette période. En cas d’im- possibilité technique, l’employeur en informe les orga- nismes de dosimétrie et transmet sans délai les dosi- mètres dès leur réception.

II. – En cas de surveillance de l’exposition interne par analyses radiotoxicologiques, l’employeur prend toutes les dispositions pour que les échantillons biologiques prélevés ou recueillis soient transmis sans délai à ces organismes de dosimétrie dans des conditions assurant leur préservation.

III. – En cas d’exposition professionnelle à la radioacti- vité naturelle, l’employeur prend les dispositions fixées au I ou, en cas d’exposition aux rayonnements ionisants à bords d’aéronefs en vol et en cas d’exposition mesu- rée par l’évaluation numérique de la dose, prend toutes les dispositions pour que les informations nécessaires soient transmises sans délai aux organismes de dosi- métrie, dès la fin de la période d’exposition.

ARTICLE 14

Les médecins du travail de l’entreprise utilisatrice, de l’entreprise extérieure et, le cas échéant, de l’entreprise de travail temporaire échangent tous les renseigne- ments nécessaires à l’accomplissement de leurs mis- sions.

ARTICLE 15

I. – Les organismes de dosimétrie transmettent à SISERI les résultats individuels de la dosimétrie passive ou liée à la radioactivité naturelle.

II. – En cas de surveillance de l’exposition interne, les organismes de dosimétrie transmettent également les résultats individuels au médecin du travail qui a pres- crit les mesures ainsi qu’à SISERI.

Le médecin du travail, le cas échéant en ayant recours à l’Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire, détermine la dose efficace engagée ou la dose équiva- lente engagée résultant de l’exposition interne du tra- vailleur, si les conditions de l’exposition le permettent, et transmet les résultats de cette évaluation à SISERI.

Les éléments de calcul de celle-ci sont conservés dans le dossier médical du travailleur.

ARTICLE 16

I. – Les résultats individuels de dosimétrie passive ou liée à la radioactivité naturelle sont transmis par l’orga- nisme de dosimétrie à SISERI sans délai et au plus tard vingt jours après l’échéance de la période de port d’ex- position des dosimètres.

Au-delà de cette échéance, l’organisme de dosimétrie communique les résultats des dosimètres reçus hors délai à SISERI à un rythme au moins hebdomadaire.

II. – Les résultats individuels des mesures de l’exposition interne sont transmis par l’organisme de dosimétrie à SISERI à l’échéance du délai défini par les contraintes techniques du procédé d’analyse des échantillons bio- logiques.

III. – À l’échéance des délais fixés aux alinéas I et II et par dérogation aux principes fixés à ces alinéas, les or- ganismes de dosimétrie concernés signifient l’absence de résultat à SISERI dans l’attente de leur transmission effective.

ARTICLE 17

I. – À la demande du travailleur, les organismes de dosi- métrie communiquent par un moyen dématérialisé permettant de garantir la sécurité des données ainsi que leur confidentialité ou, lorsque cette communica- tion n’est pas possible, sous pli confidentiel, à l’intéressé et au médecin qu’il a désigné, les résultats individuels de la dosimétrie le concernant.

II. – À la demande du travailleur, le médecin du travail communique par un moyen permettant de garantir la sécurité des données ainsi que leur confidentialité à l’intéressé et au médecin qu’il a désigné les résultats individuels de la dosimétrie le concernant.

III. – En cas de décès ou d’incapacité du travailleur, ses ayants droit peuvent demander aux organismes de dosimétrie ou au médecin du travail communica- tion sous pli confidentiel des résultats individuels de la dosimétrie concernant le travailleur sous les condi- tions prévues à l’article L. 1110-4 du Code de la santé publique.

ARTICLE 18

Les organismes de dosimétrie communiquent au médecin du travail dont relève le travailleur, sous une forme dématérialisée préservant la sécurité des don- nées ainsi que leur confidentialité, les résultats indivi- duels de la dosimétrie à la fin de la période de port des dosimètres.

Par ailleurs, à la demande du médecin du travail, ces organismes de dosimétrie peuvent communiquer ces résultats sous pli confidentiel.

ARTICLE 19

I. – Lorsqu’un résultat individuel de la dosimétrie dé- passe l’une des valeurs limites d’exposition visées à l’article R. 4451-77, l’organisme de dosimétrie informe immédiatement le médecin du travail concerné de ce dépassement et communique cette information à SISERI.

II. – Le médecin du travail informe également, confor- mément à la procédure prévue à l’article L. 4624-3, l’employeur de ce dépassement. Il diligente alors une enquête avec le concours de l’employeur et de la per- sonne compétente en radioprotection. Il informe SISERI et l’organisme de dosimétrie du déclenchement d’une enquête et des conclusions de celle-ci.

III. – Sans préjudice des dispositions prévues à l’alinéa précédent, en cas de résultat jugé anormal, le médecin du travail diligente une enquête avec le concours de la personne compétente en radioprotection et informe SISERI et l’organisme de dosimétrie des conclusions de celle-ci.

TITRE III : MODALITÉS ET CONDITIONS DE MISE EN ŒUVRE DU SUIVI DOSIMÉTRIQUE INDIVIDUEL OPÉRATIONNEL

ARTICLE 20

Conformément à l’article R. 4451-67, le suivi individuel par dosimétrie opérationnelle destiné à optimiser le poste de travail est mis en œuvre par la personne com- pétente en radioprotection, sous la responsabilité de l’employeur et dans les conditions prévues à l’annexe

ARTICLE 21

I. – La personne compétente en radioprotection dési- gnée par l’employeur exploite les résultats des dosi- mètres opérationnels des travailleurs et transmet à SISERI, au moins hebdomadairement, tous les résultats individuels de la dosimétrie opérationnelle.

II. – Lorsqu’un accord, prévu à l’article R. 4451-8, est conclu entre le chef de l’entreprise utilisatrice et le chef d’une entreprise extérieure, ou des travailleurs non sa- lariés, la personne compétente en radioprotection de l’entreprise utilisatrice transmet les résultats de la do- simétrie opérationnelle des travailleurs de l’entreprise extérieure ou des travailleurs non salariés à SISERI.

La personne compétente en radioprotection de l’entre- prise utilisatrice communique ou, à défaut, organise également l’accès à ces résultats à la personne compé- tente en radioprotection de l’entreprise extérieure ou des travailleurs non salariés pour lui permettre, notam- ment, de prendre connaissance des informations dosi- métriques non encore transmises à SISERI.

ARTICLE 22

L’employeur prend toutes les dispositions pour que, à chaque donnée dosimétrique individuelle transmise par la personne compétente en radioprotection à SISERI, soient associées les informations suivantes :

a) Les éléments d’identification du travailleur : le nom, le prénom et le numéro d’enregistrement du travailleur au registre national d’identification des personnes phy- siques ;

b) Les informations relatives à l’exposition : les résultats, la date de début et de fin ou la période considérée, le ou les organes ou tissus exposés et le lieu de l’exposition ; c) Les éléments d’identification de l’employeur et, le cas échéant, de l’entreprise utilisatrice et de l’entreprise exploitante.

L’employeur informe le travailleur concerné de la na- ture des informations recueillies, de leur finalité et de leur destination. À cet effet, il communique au travail- leur les coordonnées de la ou des personnes compé- tentes en radioprotection en charge de la dosimétrie opérationnelle.

ARTICLE 23

La personne compétente en radioprotection de l’en- treprise extérieure communique ou à défaut organise l’accès du travailleur concerné à ses résultats de dosi- métrie opérationnelle au moins hebdomadairement.

ARTICLE 24

La personne compétente en radioprotection tient à dis- position du médecin du travail dont relève le travailleur et de l’employeur tous les résultats. Elle leur commu- nique ces résultats sans délai lorsqu’elle les considère anormaux.

sens des articles 21 à 24, conformément à l’article 34 de la loi du 6 janvier 1978 modifiée.

ARTICLE 26

L’employeur s’assure du respect des dispositions de la loi du 6 janvier 1978 modifiée si la conservation des ré- sultats individuels de la dosimétrie opérationnelle fait appel à un traitement automatisé des informations.

TITRE IV : ACCÈS AUX RÉSULTATS INDIVIDUELS DE LA DOSIMÉTRIE

ARTICLE 27

I. – Conformément aux dispositions du chapitre V de la loi du 6 janvier 1978 modifiée et aux articles R. 4451-69 et suivants du Code du travail, l’Institut de radioprotec- tion et de sûreté nucléaire organise :

– l’exercice du droit d’accès et de rectification du travail- leur à toutes les informations individuelles le concer- nant et centralisées dans SISERI ;

– l’exercice du droit d’accès du médecin du travail à tous les résultats individuels de la dosimétrie des travailleurs dont il exerce la surveillance médicale ;

– l’exercice du droit d’accès de la personne compétente en radioprotection à la dose efficace reçue par les tra- vailleurs et aux résultats de la dosimétrie opération- nelle de ceux-ci ;

– l’exercice du droit d’accès aux inspecteurs mentionnés à l’article R. 4451-125.

II. – L’Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire délivre une clé qui donne accès aux informations rela- tives aux travailleurs :

cale.

ARTICLE 28

Les modalités techniques des échanges d’information entre SISERI, les employeurs, les personnes compé- tentes en radioprotection, les médecins du travail et les organismes de dosimétrie sont définies en annexe V.

TITRE V : DISPOSITIONS FINALES ARTICLE 29

L’arrêté du 30 décembre 2004 relatif à la carte indi- viduelle de suivi médical et aux informations indi- viduelles de dosimétrie des travailleurs exposés aux rayonnements ionisants est abrogé à compter du 1^er juillet 2014.

ARTICLE 30

Le présent arrêté entre en vigueur le 1^er juillet 2014.

Avant le 1^er juillet 2016, les employeurs mettent à jour les informations, mentionnées à l’article 7, relatives aux travailleurs exposés bénéficiant d’un suivi radiologique.

ARTICLE 31

Le directeur général du Travail, le directeur des Af- faires financières, sociales et logistiques du ministère de l’Agriculture, de l’Agroalimentaire et de la Forêt et le directeur général de l’Aviation civile sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l’exécution du pré- sent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.

ANNEXES

Annexe I

MODALITÉS DU SUIVI DOSIMÉTRIQUE INDIVIDUEL

1° Dosimétrie passive pour le suivi de l’exposition externe

La surveillance par dosimétrie passive consiste en une mesure en temps différé de l’exposition externe (irra- diation) à partir de dosimètres individuels passifs.

Elle a pour objet de s’assurer que l’exposition indivi- duelle du travailleur aux rayonnements ionisants est maintenue en deçà des limites prescrites aux articles R. 4451-12 et suivants au niveau le plus faible qu’il est raisonnablement possible d’atteindre. Elle est adap- tée aux caractéristiques des rayonnements ionisants auxquels sont susceptibles d’être exposés les travail-

leurs, notamment à leur énergie et leur intensité, ainsi qu’aux conditions d’exposition (corps entier, peau, cris- tallin ou extrémités).

Les dosimètres passifs sont fournis et exploités par l’Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire ou un organisme de dosimétrie titulaire d’un certificat d’accréditation et agréé par l’Autorité de sûreté nu- cléaire.

1.1. Choix des méthodes de dosimétrie

Il repose sur l’analyse des postes de travail réalisée par l’employeur, qui comprend notamment la caractérisa- tion des rayonnements ionisants susceptibles d’être émis.

L’employeur détermine, au mieux des techniques dis- ponibles et dans les conditions techniquement et éco-

nomiquement acceptables, le système de dosimétrie adapté, dès lors que les rayonnements auxquels sont exposés les travailleurs, compte tenu des moyens de protection collective et individuelle mis en œuvre, pré- sentent au moins l’une des caractéristiques suivantes : – rayonnement X d’énergie supérieure à 15 keV émis par un générateur fonctionnant sous une tension su- périeure à 30 kV ;

– rayonnement gamma et X d’énergie supérieure à 15 keV émis par un radionucléide ;

– rayonnement bêta d’énergie moyenne supérieure à 100 keV ;

– rayonnement neutronique, depuis les neutrons ther- miques (énergie supérieure à 0,025 eV) jusqu’aux neu- trons rapides (énergie jusqu’à 100 MeV).

1.2. Modalités de port du dosimètre

Le dosimètre passif est individuel et nominatif. L’iden- tification du porteur doit exclure toute équivoque. Il est porté sous les équipements de protection individuelle lorsque ceux-ci sont mis en œuvre :

– à la poitrine ou, en cas d’impossibilité, à la ceinture, pour l’évaluation de la dose efficace ;

– au plus près de l’organe ou du tissu exposé, pour l’estimation des doses équivalentes (extrémités, peau) ; – au niveau des yeux pour la mesure de la dose au cris- tallin.

Lorsque plusieurs dosimètres sont portés et évaluent la même grandeur de protection (dose équivalente), l’organisme de dosimétrie transmet à SISERI la valeur la plus élevée. Les autres résultats, ne revêtant alors plus de statut de référence, sont transmis à la personne compétente en radioprotection par l’organisme de do- simétrie.

L’ergonomie du dosimètre doit être telle qu’il occa- sionne une gêne minimale au travailleur.

Hors du temps de port, le dosimètre est entreposé selon les conditions stipulées par l’organisme de dosimétrie.

Dans un établissement, chaque emplacement d’entre- posage comporte en permanence un dosimètre té- moin, identifié comme tel, non destiné aux travailleurs et qui fait l’objet de la même procédure d’exploitation que les autres dosimètres.

1.3. Périodicité de port du dosimètre

La période durant laquelle le dosimètre doit être porté est déterminée par l’employeur en fonction de la na- ture et de l’intensité de l’exposition. Elle doit permettre de s’assurer du respect des valeurs limites d’exposition visées à l’article R. 4451-77 et ne doit pas être supérieure à un mois pour les travailleurs de catégorie A et à trois mois pour les travailleurs de catégorie B.

Dans un même établissement, les périodes de port de trois mois peuvent être décalées du trimestre calen- daire.

1.4. Expression des résultats

Les mesures et la restitution des résultats sont indivi- duelles et nominatives.

Les résultats sont exprimés conformément aux dispo- sitions prises en application de l’article R. 4451-16 du Code du travail, en mSv, dans la grandeur opération- nelle appropriée Hp (10), Hp (3) ou Hp (0.07).

Pour l’organisme entier et le cristallin, la plus petite dose mesurée ne peut être supérieure à 0,10 mSv et le pas de mesure ne peut être supérieur à 0,05 mSv.

Pour les extrémités et la peau, elle ne peut être supé- rieure à 0,50 mSv et le pas de mesure ne peut être su- périeur à 0,10 mSv. Toute valeur inférieure à la limite d’enregistrement du dosimètre définie dans le certi- ficat d’accréditation est considérée comme nulle et transmise comme telle à SISERI.

Les résultats des doses des travailleurs sont exprimés après déduction de l’exposition naturelle mesurée par le dosimètre témoin correspondant ou, à défaut, par toute autre méthode d’évaluation précisée dans le dos- sier d’accréditation et tracée lors de la transmission des résultats à SISERI.

Annexe II

2° Dosimétrie pour le suivi de l’exposition interne La dosimétrie interne consiste en l’évaluation de la dose efficace engagée ou de la dose équivalente enga- gée suite à l’incorporation de radionucléides à partir de la mesure directe (examen anthroporadiamétrique) ou indirecte (analyses radiotoxicologiques) de la contami- nation interne de l’organisme.

Le médecin du travail détermine la dose efficace enga- gée ou la dose équivalente engagée à partir des résul- tats de ces examens ou analyses et des conditions d’exposition.

2.1. Conditions d’exposition

La surveillance individuelle de l’exposition interne est mise en œuvre par l’employeur dès lors que le travail- leur exposé opère dans une zone surveillée ou contrô- lée où il existe un risque de contamination par inha- lation, ingestion ou toute autre forme de transfert de radionucléides vers l’organisme.

L’employeur s’assure que l’organisme de dosimétrie est en capacité de mesurer les radionucléides identifiés lors de l’analyse des postes de travail.

2.2. Choix du programme de surveillance

Le programme de surveillance de l’exposition interne repose sur l’analyse des postes de travail, qui comprend la caractérisation physicochimique et radiologique des radionucléides susceptibles d’exposer les travailleurs ainsi que leur période biologique, leur radiotoxicité et les voies d’exposition.

surveillance médicale renforcée et en adéquation avec l’activité du travailleur.

2.3. Expression des résultats

Les mesures de l’activité retenue ou de l’activité excré- tée sont individuelles et nominatives. Leurs résultats sont communiqués au médecin du travail prescripteur et transmis à SISERI par l’organisme de dosimétrie.

Le médecin du travail détermine la dose efficace enga- gée ou la dose équivalente engagée selon les modalités de calcul définies par l’arrêté du 1^er septembre 2003, compte tenu des paramètres connus de l’exposition, dès lors que les résultats des mesures de l’exposition interne sont non nuls. Les résultats des mesures sont conservés dans le dossier médical du travailleur.

Sous une forme non nominative, et à des fins statis- tiques, ces résultats sont communiqués à l’employeur.

Le médecin du travail communique à SISERI la dose ef- ficace engagée ou la dose équivalente engagée calculée dès lors qu’il la juge significative et, dans tous les cas, lorsqu’elle est égale ou supérieure à 1 mSv.

Annexe III

3° Dosimétrie opérationnelle pour le suivi de l’expo- sition externe

La surveillance individuelle de l’exposition par dosimé- trie opérationnelle consiste en une mesure en temps réel de l’exposition externe (irradiation) à partir de dosimètres électroniques.

3.1. Choix des méthodes de dosimétrie

Il repose sur l’analyse des postes de travail réalisée par l’employeur, qui comprend notamment la caractérisa- tion des rayonnements ionisants susceptibles d’être émis, notamment leur énergie et leur intensité.

L’employeur détermine, au mieux des techniques dis- ponibles et dans les conditions techniquement et éco- nomiquement acceptables, le système de dosimétrie adapté, dès lors que les rayonnements auxquels sont exposés les travailleurs, compte tenu des moyens de protection collective et individuelle mis en œuvre, pré- sentent au moins l’une des caractéristiques suivantes : – rayonnement X d’énergie supérieure à 15 keV émis par un générateur fonctionnant sous une tension su- périeure à 30 kV ;

– rayonnement gamma et X d’énergie supérieure à 15 keV émis par un radionucléide ;

– rayonnement bêta d’énergie moyenne supérieure à 100 keV ;

– rayonnement neutronique, depuis les neutrons ther- miques (énergie supérieure à 0,025 eV) jusqu’aux neu-

être munis de dispositifs d’alarme visuels ou sonores permettant d’alerter le travailleur sur le débit de dose et sur la dose cumulée reçue depuis le début de l’opé- ration. Le dosimètre opérationnel affiche en continu la dose reçue par le travailleur.

3.2. Modalités de port

Le dosimètre opérationnel est individuel et identifié au porteur. Il est porté sous les équipements de protection individuelle lorsque ceux-ci sont mis en œuvre.

L’ergonomie du dosimètre doit être telle qu’il occa- sionne une gêne minimale au travailleur.

3.3. Traitement de données

Les résultats de la dosimétrie opérationnelle reçue lors de toute opération sont enregistrés nominativement à chaque sortie de zone des travailleurs.

3.4. Expression des résultats

Les résultats individuels et nominatifs sont exprimés conformément aux dispositions prises en application de l’article R. 4451-16 du Code du travail, en mSv, dans la grandeur opérationnelle appropriée Hp (10), Hp (3) ou Hp (0.07). La plus petite dose non nulle enregistrée pour les photons et les rayonnements bêta ne peut être supérieure à 0,01 mSv et le pas d’enregistrement ne peut être supérieur à 0,001 mSv. Pour les rayonne- ments neutroniques, la plus petite dose non nulle en- registrée ne peut être supérieure à 0,02 mSv et le pas d’enregistrement ne peut être supérieur à 0,005 mSv.

Annexe IV

4° Dosimétrie pour le suivi de l’exposition profession- nelle à la radioactivité naturelle

4.1. Exposition résultant de l’emploi ou du stockage de matières contenant des radionucléides naturels ou au radon d’origine géologique

Lorsque les mesures de prévention des risques men- tionnées aux articles R. 4451-131 à R. 4451-139 ne per- mettent pas de réduire l’exposition des travailleurs en dessous des niveaux mentionnés à ces mêmes articles, la surveillance dosimétrique consiste, selon le cas, en une mesure en temps différé à partir de dosimètres individuels spécifiques et adaptés à la nature du risque ou en une évaluation par calcul.

4.1.1. Lorsque l’exposition est externe, la surveillance dosimétrique est réalisée au moyen d’une dosimétrie passive dans les conditions prévues à l’annexe I du pré- sent arrêté.