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Dispositif des États Membres concernant les produits médicaux de qualité inférieure/faux/ faussement étiquetés/falsifiés/contrefaits

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CONSEIL EXÉCUTIF EB140/23 Add.1

Cent quarantième session 25 janvier 2017

Point 8.6 de l’ordre du jour

Dispositif des États Membres concernant les produits médicaux de qualité inférieure/faux/

faussement étiquetés/falsifiés/contrefaits

Projet de décision

Le Conseil exécutif, ayant examiné le rapport de la cinquième réunion du dispositif des États Membres concernant les produits médicaux de qualité inférieure/faux/faussement étiquetés/falsifiés/

contrefaits1 et la résolution WHA65.19 (2012),2 a décidé :

1) d’approuver les définitions telles qu’exposées à l’appendice 3 de l’annexe du document EB140/23 ;

2) de recommander que la Soixante-Dixième Assemblée mondiale de la Santé :

a) approuve les définitions telles qu’exposées à l’appendice 3 de l’annexe du document EB140/23 ;

b) prie le Directeur général de remplacer l’expression « produits médicaux de qualité inférieure/faux/faussement étiquetés/falsifiés/contrefaits » par celle de « produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés » en tant qu’expression à utiliser au nom du dispositif et dans tous les documents futurs portant sur les produits médicaux de ce type.

= = =

1 Document EB140/23.

2 En particulier la note de bas de page 2 dans l’annexe de cette résolution.

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