• Aucun résultat trouvé

ex vivo du g è ne g c é s é v è re li é à l ’ Xpar transfert T raitement du d é ficit immunitairecombin

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Partager "ex vivo du g è ne g c é s é v è re li é à l ’ Xpar transfert T raitement du d é ficit immunitairecombin"

Copied!
1
0
0

Texte intégral

Loading

Références

Documents relatifs

Vitesse diastolique (reflet des résistances vasculaires cérébrales) Vitesse moyenne. Index de pulsatilité:

QuickTime™ et un décompresseur TIFF (LZW) sont requis pour visionner cette image.. vasodilatation par libération adénosine, H+, K+

« l’objectif principal est de répondre à la demande massive en sécurisation foncière, dans de brefs délais et à des coûts ajustés au contexte économique, par la

L’ARNm et la protéine Dab1 sont présents dans le système nerveux central en développement, précisément dans les cellules cibles de la mutation reeler, à savoir les neu- rones de

C’est pourquoi, par souci acadé- mique, nous excluerons de cette étude les affections primitives des photorécepteurs sans lésions pri- maires de l’épithélium

Pour exemple, 3 ans à peine séparent la mise en évidence du rôle protecteur des molécules de régulation du complément (CD55) par la transfection de cellules endo- théliales

Les résultats des études moléculaires du gène CFTR chez les patients sté- riles par absence de canaux déférents nous montrent aujourd’hui claire- ment que dans cette population

Deux hypothèses peuvent dès lors être formulées : soit le BPES de type I est un syndrome impliquant des gènes contigus ayant sous leur controle le développement de la pau- pière et