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Submitted on 7 Jun 2020
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Des sites d’observation des échanges de polluants entre les écosystèmes et l’atmosphère
Pierre Cellier, Benjamin Loubet, Olivier Zurfluh, Mark Irvine, Eric Lamaud
To cite this version:
Pierre Cellier, Benjamin Loubet, Olivier Zurfluh, Mark Irvine, Eric Lamaud. Des sites d’observation des échanges de polluants entre les écosystèmes et l’atmosphère. Atelier Expérimentation et Instru- mentation, Institut Français de Recherche pour l’Exploitation de la Mer (IFREMER). FRA.; Institut National des Sciences de l’Univers (INSU). FRA.; Météo France. FRA., Mar 2004, Paris, France. 7 p. �hal-02833107�
Des sites d'observation des échanges de polluants entre les écosystèmes et l'atmosphère
Pierre CELLIER(1), Benjamin LOUBET(1), Olivier ZURFLUH(1), Mark IRVINE(2), Eric LAMAUD(2)
(1) INRA, UMR Environnement et Grandes Cultures, 78850 Thiverval-Grignon
(2) INRA UR Ecologie fonctionnelle et physique de l'environnement (EPHYSE)33883 Villenave d’Ornon Cedex
Introduction
Le rôle des écosystèmes dans les cycles de l’eau et du carbone est aujourd’hui relativement bien documenté, et de nombreux projets de grande ampleur (Amériflux, Euroflux, …) ont mis en évidence leur rôle-clef dans les cycles de ces composés, mais aussi dans le cycle de l’azote.
Les écosystèmes naturels, forestiers ou agricoles occupent également une position importante, mais moins connue, dans les cycles des polluants atmosphériques, qu’ils soient sous forme gazeuse ou d’aérosols. Ces écosystèmes sont en effet une source de multiples gaz ayant un impact sur l’environnement ou la santé (Simpson et al., 1999) : gaz à effet de serre direct ou indirect (N2O, NOx, CH4, CO2), gaz impliqués dans l’acidification ou l’eutrophisation des écosystèmes naturels (NH3, NOx) ou dans la pollution photo-oxydante (NOx, COV tels que terpènes ou isoprène, mais aussi des COV oxygénés) et composés ayant un impact sur la santé (ozone, pesticides). A l’inverse, les écosystèmes représentent un puits très significatif pour de nombreux polluants ou gaz atmosphériques ainsi que des aérosols.
Les dépôts atmosphériques de composés acidifiants tels que NH3, NO/NO2 et SO2 se font pour une bonne part sous forme de dépôts secs, soit gazeux c’est à dire absorption du polluant gazeux par les stomates (et, le cas échéant, métabolisation de ce composé par la plante) ou adsorption sur les surfaces externes de la plante (Sutton et al., 1995), soit particulaires (aérosols microniques ou submicroniques) (Cellier et al., 2004). Concernant la pollution photo-oxydante (ozone), le rôle des écosystèmes forestiers comme source de précurseurs d’ozone tels que les COV biogènes (principalement isoprène et mono-terpènes) est aujourd’hui assez bien connu, au moins qualitativement (Fuentes et al., 2000). Les écosystèmes remplissent également une fonction importante de puits, puisque les dépôts d’ozone sur la végétation (absorption par voie stomatique ou destruction sur la cuticule) pourraient représenter de 10 à 20% de l’ozone produit au cours d’une journée de beau temps.
Pour les aérosols, dont la taille va de quelques centièmes de microns à quelques microns, la végétation remplit une fonction de filtre vis à vis de l’atmosphère, d’autant plus forte que la surface aérienne développé est importante. Par le biais de ces dépôts secs, les écosystèmes contribuent de manière significative à la dépollution de l’atmosphère. A ce titre, les chimistes de l’atmosphère et les prévisionnistes de la pollution, cherchent à mieux prendre en compte les dépôts secs de gaz ou aérosols dans leurs modèles.
Les dépôts (et donc le recyclage des polluants au niveau de l’écosystème) mettent en jeu le fonctionnement biologique et physique de l’écosystème, soit par ses caractéristiques d’échange avec l’atmosphère, soit par le métabolisme des plantes ou des organismes microbiens.
- les caractéristiques physiques des écosystèmes : les échanges entre l’atmosphère et la végétation ou le sol prennent leur origine dans les mouvement turbulents à l’interface sol- végétation-atmosphère et dans le couvert végétal qui dépendent à la fois des conditions météorologiques, de la structure du couvert végétal et de son bilan énergétique.
- l’analyse des flux de polluants nécessite aussi de prendre en compte la chimie de surface, au niveau des surfaces cuticulaires ou au niveau de l’apoplasme, dans les chambres sous- stomatiques. Les équilibres entre formes chimiques au niveau des surfaces et entre la surface et l’air dépendent fortement de la température, de la présence d’eau liquide (même simplement sous forme adsorbée) et des autres composés préalablement déposés. La chimie de surface doit est aussi être prise en compte au niveau du sol (pH notamment).
- le métabolisme des plantes et micro-organismes du sol est également un élément déterminant de ces échanges. On pense bien sûr tout d’abord à l’ouverture stomatique qui détermine en grande partie les échanges entre l’atmosphère et l’intérieur de la plante, mais également au métabolisme et aux transformations de l’azote de l’azote par rapport aux flux de composés azotés gazeux (NH3, NO/NO2, N2O) (Sutton et al. 1995). Concernant l’ozone, les dépôts modifient l’activité photosynthétique et la conductance stomatique et donc en retour, les échanges d’autres composés entre l’écosystème et l’atmosphère.
Les échanges de polluants atmosphériques entre un écosystème et l’atmosphère sont donc complexes et dépendent de multiples facteurs du milieu, qui induisent des variations plus ou moins rapides (de l’heure à la saison) et de forte amplitude des flux d’émission et de dépôt.
Cette problématique des échanges de polluants entre la biosphère et l’atmosphère, doit donc être abordée à plusieurs échelles de temps. Concernant l’analyse et la paramétrisation des processus de dépôt, l’échelle pertinente est l’heure en raison de l’influence des facteurs météorologiques sur les flux et de la régulation biologique qui induisent des variations rapides des échanges. Concernant les impacts sur l’écosystème ou la qualité de l’air, elle peut varier de la journée, pour des polluants tels que l’ozone, à la saison, voire plusieurs années pour des problématiques telles que l’effet de serre (stockage de carbone, émissions de NOx et incidence sur l’ozone), l’acidification ou les changements globaux.
Pourquoi des sites de suivi continu des flux et comment ?
L’étude des échanges de polluants entre des écosystèmes et l’atmosphère ont donné lieu à de nombreuses expériences de courtes durées, généralement limitées à des études de processus ou des calages de modèles. Il apparaît aujourd’hui de plus en plus essentiel de faire des suivis à moyen et long terme des flux d’éléments majeurs (C,N) et d’espèces en trac en vue de mieux évaluer le rôle des écosystèmes dans le cycle de ces éléments et leur impact positif ou négatif sur la qualité de l’air. Cela est particulièrement important pour des problématiques telles que les changements globaux (changement climatique, changement d’usage ou de qualité de l’air par exemple), ou pour appréhender la variabilité de ces flux en fonction des conditions météorologiques et des caractéristiques des surfaces naturelles. Dans le premier cas, l’échelle d’intégration pertinente est de l’ordre de 10 ans, dans le deuxième, de quelques années. Enfin une vision intégrée des problématiques environnementales demande souvent de mesurer simultanément des flux de plusieurs gaz et non plus d’un seul, par exemple, CO2, N2O, CH4, O3, … lorsqu’on s’intéresse à l’effet de serre, ou NH3, N2O, NO, NO2 (+ nitrates dans les eaux et CO2) pour le cycle de l’azote, … A ce titre des sites permanents se veulent aussi être des plateformes expérimentales disposant d’une logistique technique (garantie de mise à disposition du site, électricité, laboratoire, …) et scientifique (mesures de base) sur lesquelles peuvent se greffer des expérimentations de chimie atmosphérique, par exemple.
Pour répondre à ces questions, l’objectif de ce projet est de mettre en place des sites de mesure des échanges de polluants entre des écosystèmes et l’atmosphère destinés à acquérir des données de flux sur des bases de temps courtes (heure ou moins) et de longues périodes (plusieurs années). Ce réseau de sites devra appréhender la variabilité des surfaces continentales, à savoir les surfaces agricoles, les prairies et les forêts, qui représentent 30, 28 et 31% de la surface du territoire français métropolitain, respectivement (IFEN, 2002). Afin de favoriser des synergies entre programmes et recherche et partager les infrastructures existantes, ce réseau sera basé sur les sites français du projet européen CarboEurope-IP ou des Observatoires de Recherche en Environnement (Tableau 1). Tous ces sites sont ou seront dans un proche avenir équipés pour des mesures de flux de CO2 et bilan d’énergie. Pour le moment, seuls les sites de Grignon et Bordeaux sont équipés de mesures de dépôt d’ozone.
Tableau 1 : Sites et mesures possibles pour les mesures de polluants atmosphériques Lieu Couvert
végétal
Institut gestionnaire
Projets en cours
Mesures en cours
Mesures restant à installer
Grignon Agricole (blé, maïs, orge)
INRA INA P-G
CarboEurope
BIOPOLLATM CO2, H2O, O3 N2O, NOx Bordeaux Forêt conifères INRA CarboEurope
BIOPOLLATM CO2, H2O, O3 N2O, NO (ponctuel) Nancy Forêt feuillus
(hêtraie) INRA CarboEurope CO2, H2O O3 (2004 ou 2005) Fontainebleau Forêt feuillus
(chênaie)
Univ. Paris XI
& CNRS
CarboRegion CarboEurope
Site en cours d’installation
CO2, H2O, O3, (N2O, NO ?)
Lusignan Prairie INRA ORE PCBB
CarboEurope
ORE en cours d’installation
CO2, H2O (2004) N2O ponctuel
Nous avons vu que les flux d’émission et dépôt de polluants atmosphériques dépendent de nombreux facteurs liés à l’environnement physique, chimique et biologique. Au delà des mesures de flux de polluant elles-mêmes, il est donc essentiel sur ces différents sites de caractériser le milieu et de mesurer certaines variables et flux d’échange entre le couvert végétal et l’atmosphère.
Les dispositifs centraux seront constitués des éléments suivants
- Station météorologique comprenant l’ensemble des variables principales (rayonnement global, température et humidité de l’air, vitesse et direction du vent), complétées par des mesures plus spécifiques, importantes pour caractériser les échanges et le fonctionnement de la végétation : rayonnement net, flux de chaleur dans le sol, température et humidité du sol à plusieurs profondeurs, durée d’humectation, rayonnement photosynthétiquement actif (PAR).
- système de mesure des flux de quantité de mouvement (u*), chaleur sensible, évaporation et CO2 à l’aide de la méthode des corrélations. Les dispositifs utilisés seront en général semblables à ceux utilisés dan le réseau CarboEurope (anémomètres sonique 3D Gill R3, analyseur CO2/H2O LI7500).
- Suivi de variables agronomiques (sur les cultures et les prairies) et biologiques (indice foliaire, hauteur, …)
Des systèmes de mesure directe de flux de polluant seront installés selon les possibilités de chaque site dans l’ordre de priorité suivant :
- dépôt d’ozone par la méthode des corrélations (analyseur rapide en chimie-luminescence) - émissions de CO2 et N2O du sol à l’aide de chambres statiques manuelles ou automatiques - flux de NO/NO2 : pour le moment la seule méthode envisageable d’un point de vue
opérationnel est celle des chambres. Il serait toutefois intéressant de poursuivre des développements afin de mesurer ces flux par méthodes micro-météorologiques, au moins sur la base de campagne de courtes durées (quelques jours à quelques semaines)
Figure 1 : dispositif expérimental installé sur les sites de Grignon (a) et de la forêt de Bray, près de Bordeaux (b) pour la mesure des flux de quantité de mouvement, chaleur, évapotranspiration, CO2 et ozone
Figure 2 : flux de CO2 (en vert) et H2O(en bleu) (a) et ozone (b) mesurés au dessus d’un champ de maïs à Grignon au mois d’août 2002 à l’aide du dispositif décrit à la figure 1 (voir aussi texte ci-dessus). Les mesures présentées ici sont des données brutes.
-100 0 100 200
01-août 06-août 11-août 16-août 21-août 26-août 31-août
Date
Flux de CO2 (µmol/m²/s))
-200 -100 0 100 200 300 400
Evaporation (W/m²)
-10 -8 -6 -4 -2 0 2
01-août 06-août 11-août 16-août 21-août 26-août 31-août
Date
Flux d'ozone (unité arbitraire)
(a) (b)
La figure 1 montre les dispositifs de mesures actuellement opérationnels sur les sites de Grignon (cultures agricoles) et de Bordeaux (Bray, forêt de conifères). Toutes les mesures précédentes, hormis les mesures faites à l’aide de chambres, seront réalisées sur une base de temps de 30 minutes et intégrées dans une base de données.
A titre d’illustration, on montre également sur la figure 2 des mesures de flux de CO2, H2O et ozone faite sur une culture de maïs au mois d’août 2002 à Grignon, dans le cadre du projet BIOPOLLATM (Cellier et al., 2002). Les données acquises par la méthode des corrélations sont mesurées à une fréquence de 20 Hz. A Grignon, l’acquisition est faite à partir d’un logiciel développé sous LabView®, permettant une visualisation graphique en temps réel des données de base et des flux semi-horaires calculés (première approximation).
Conclusion
La mise en place de sites de mesure continue des échanges de polluants entre différents écosystèmes et l’atmosphère permettra de mieux quantifier les flux dans des conditions d’environnement et météorologiques diverses. De tels jeux de données permettront d’améliorer les modèles et paramétrisations d’émissions et dépôts de polluants, et d’améliorer l’évaluation de l’impact des écosystèmes sur la qualité de l’air.
Face à la variété des composés, qui nécessitent de mesurer simultanément les flux de plusieurs espèces, de tels sites se veulent aussi des plateformes expérimentales susceptibles d’accueillir des expérimentations complexes de chimie atmosphérique.
Références
Cellier P., Dizengremel P., Castell J.F., Biolley J.P., Le Thiec D., Bethenod O., Roche R., Lebard S., Goujet R. - 2002 - BIOPOLLATM: a French national project to analyse the biosphere-atmosphere interactions in the context of air pollution. Workshop "Establishing ozone critical levels II", United Nations Economic Commission for Europe, Göteborg (SWE), 19-22/11/2002 (poster).
Cellier P., Garrec J.-P., Brignon J.-M., Jacquemoud S., 2004. Impact des particules sur les écosystèmes. Actes du séminaire PRIMEQUAL2 sur les particules (à paraître).
Fuentes J.D., Lerdau M. Atkinson R., Baldocchi D., Bottenheim J.W., Ciciolli P. Lamb B., Geron C., Gu L., Guenther A., Sharkey T.D., Stockwell W., 2000. Biogenic hydrocarbons in the atmospheric boundary layer : a review. Bull. Amer. Meteorol. Soc., 81, 1537-1575.
IFEN, 2002. L’environnement en France. Editions 2002. Editions La Découverte, 606 pages
Simpson D. et al., 1999. Inventorying emissions from nature in Europe. J. Geophys. Res., 104, 8113-8152.
Sutton M.A., Schjørring J.K., Wyers G.P.: 1995. Plant-atmosphere exchange of ammonia, Phil. Trans. Roy. Soc.
Lond. A, 351, 261-278.
Remerciements
Ce projet a bénéficié d’une partie des financements liés au programme BIOPOLLATM (INRA, ACI Ecologie Quantitative, PNCA, PRIMEQUAL2 et ECCO) et bénéficiera à l’avenir des financements du projet européen CarboEurope-IP et de l’ORE PCBB (site de Lusignan).
