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Développement d'un capteur à base de polymère à empreintes moléculaires pour la quantification de la sphingosine 1-phosphate libre et circulante comme biomarqueur du mélanome cutané

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Academic year: 2021

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Figure 1.11 : Formation et dégradation de la S1P [17].
Figure 1.13 : Le rhéostat sphingolipidique. Abréviations : SphK sphingosine kinase, SPP S1P phosphatase [17]
Figure 1.16 : Etapes de la préparation d’un MIP (d’après P. Manesiotis).
Figure 1.22 : Différentes mises en forme des MIPs. a) format « bulk », b) microbilles, c) microfilaments, d) membrane poreuse (d’après [93], [99])
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Description d’un capteur et choix du type de biorécepteur Principe général des MIPs Rôle des différents constituants Techniques d’analyse Optimisation du MIP-S1P 1 à l’aide d’une molécule « dummy template » Optimisation de la sélectivité par l’utilisation d’un nouveau monomère fonctionnel Formulation du polymère à empreintes moléculaires Test de liaison par Microbalance à Cristal de Quartz Méthodes de polymérisation radicalaire contrôlée Résultats préliminaires de spectroscopie infrarouge en mode ATR

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