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Développement instrumental pour la microscopie de fluorescence résolue en temps: applications biomédicales

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Academic year: 2021

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Figure 1-11 : principe de la méthode de comptage de photon unique corrélé dans le temps [Boselec 2002]
Figure 1-13 : principe de la mesure du temps de vie de fluorescence dans le domaine fréquentiel ; introduction des notations [Herman 2003]
Figure 1-15 : photo du mémorial en l’honneur de Ernst Abbe à Jena (Allemagne), devant le Physiologisches Institut [Evenett 2006]
Figure 1-24 : principe de la fluorescence par absorption à un et deux photons, et illustration dans une cuve de fluorescéine (un photon en haut, deux photons en bas)
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2 – Amélioration de la résolution 1 – Le milieu amplificateur : cristaux dopés avec des ions Nd 3+ 1 – Les effets non linéaires dans les fibres Fiche technique du matériel utilisé 1 – Confinement de l’excitation et modification de l’émission à proximité de l’interface 1 – Excitation de la fluorescence en réflexion totale interne 2 – Détection du signal de fluorescence 2 – Influence des paramètres d’acquisition sur les temps de vie mesurés A2.1 – Influence des paramètres d’acquisition sur les intensités mesurées 1– Problématique biomédicale

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