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Une nouvelle forme d’amaurose congénitale de Leber  - Défaillance de la neuroprotection des photorécepteurs et des cellules ganglionnaires de la rétine

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Academic year: 2021

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Figure 1. Amaurose congénitale de Leber due aux mutations du gène NMNAT1. A. Structure du gène NMNAT1 et position des mutations identifiées

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