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Étude des mécanismes de transfert de chiralité en catalyse hétérogène

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Academic year: 2021

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Figure 0.1 – L’acide aminé alanine est présent en deux énantiomères, soit le (R) et le (S)
Figure 0.5 – Différents modificateurs chiraux pour la réaction d’Orito. Les masques ovales indiquent le groupement aromatique ancrant, l’astérisque verte le centre chiral et les donneurs de liens hydrogène apparaissent en bleu
Figure 0.6 – La présence d’un substrat pro-chiral change le conformère majoritaire de la cinchonidine sur la surface, tel qu’indiqué par le produit de l’hydrogénation de la cinchonidine qui change de chiralité
Figure 0.8 – Signal RAIRS pour le (S)-NEA et d’autres molécules apparentées. Un signal n’est mesuré que lorsque l’amine est disponible pour se lier à la surface
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