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Microscopie de fluorescence résolue en temps et en polarisation pour le suivi d’interactions protéiques en neurobiologie

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Academic year: 2021

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Fig. 1.15: Mise en évidence des fuites spectrales liées à l’excitation directe de l’accepteur ou à la détection de l’émission de la fluorescence du donneur dans la mesure de FRET en intensité [65]
Fig. 2.19: Images en intensité et en durée de vie de fluorescence de billes posées sur des marches de 20 nm (en haut) et 40 nm (en bas) avec une excitation sous onde évanescente
Fig. 2.20: (A) Tableau récapitulatif des durées de vie moyennes sur les billes de 100 nm pour les différentes épaisseurs de marche
Fig. 3.9 : Pentes associées à la variation de la durée de vie de fluorescence de BACE1-GFP en présence (noir) ou en absence d’APP-mCherry (blanc) sous excitation TIRF (A) ou en épifluorescence (B) entre 2 et 8 minutes
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Domaine temporel Analyses des mesures Analyse de la brillance Configurations utilisées Interface pour le pilotage, l’acquisition et le traitement Calibrations : mesure de la résolution spatiale en illumination en épifluorescence et en TIRF Evaluation de la profondeur de pénétration de l’onde évanescente sous excitation SPETIRF Imagerie cellulaire en SPETIRF sur cellules vivantes et fixées 3 Application biologique : dimérisation de la protéine précurseur de l'amyloïde (APP) Dissociation mécanique des structures

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