Une rayo L’ét fonc Selo sur Dan utilis I- S Cer visib Lors alor liées On Rem λmax L’ab l de A : a l : é c : c ε(λ) Une Lors résu des tartr Plus plus e espèce ch onnement é ude de l’inte ction des lo on les longu la structure ns ce chapit sées au lab pectres UV rtaines molé ble. sque la lum rs la transm s à la propo mesure l’ab marque : Un x du maximu 1. Loi de B bsorbance A solution tra absorbance épaisseur d concentratio : coefficien 2. Comme e espèce inc squ’une esp ulte de la sy radiations razine orang s une moléc s les radiatio himique est électromagn ensité du ra ngueurs d’o ueurs d’ond e de l’espèc tre nous étu boratoire. V-visible écules abso ière travers ittance T et ortion de lum bsorbance A ne étude de um d’absorp Beer-Lambe A d’une solu aversée par e de la solut e solution t on molaire d nt d’extinctio ent explique colore n’abs pèce absorb ynthèse add absorbées. ge, bleu pa cule compo ons absorbé susceptible nétique. ayonnemen onde s’appe de considéré e étudiée p udierons tro orbent des r se une subs t l’absorban mière transm A avec un s e spectres U ption (voir A ert ution peu co r la lumière A = ε tion (sans u raversée pa de la substa on molaire ( er la couleu sorbe aucu be des radia ditive des co Livre p88 e tenté orte de doub
ées ont une
C
HAP14
-e d’int-eragir nt (absorbé elle l’analys ées, différen peuvent être ois spectros radiations é stance, elle nce A de la s mise et abs spectrophot UV-visible c AE Powerad oncentrée, et à la conc ε(λ) × l × c unité) ar la lumière ance dans l (L.mol-1.cm -r pe-rçue ? ne radiation ations du vi ouleurs com et tableau A bles liaisons e grande lon
A
NALYSE S r avec un ou réémis) e spectrale ntes inform e collectées copies cour lectromagn est en part substance c sorbée. omètre. onsiste à tr de). est proporti centration c c e (cm) a solution ( -1) ns du visible isible, sa co mplémentair A p594 s conjuguée ngueur d’on SPECTRALE en . ations . ramment étiques dan ie transmise comme des acer la cou ionnelle à l’ c de la subs mol.L-1) e. ouleur res es, nde. E ns le domai e et en part s grandeurs rbe A = f(λ) épaisseur stance. ne des UV tie absorbée s physiques ) et à obteni et dans le e. On défini sans unités ir une valeu it s, ur deII- R Les 1- le Alcè la c dou Exe Este com L n L à Exe Pen Am term nom Exe Am term alky Exe Reconnaître s molécules e squelette ènes : Le n haîne carbo ble liaison C emple : er : Le nom mporte deux La première numérotée à La seconde à partir du c emples : ntanoate d'e ines : Le no minaison -an m est précéd emple : ides :Le no minaison -an yl. emples : e et nomm s organiqu e carboné
nom d’un alc onée princip C=C. Indiqu m d’un ester x parties e qui se term à partir du c qui se term carbone lié à ethyle om d’une a ne par -ami dé de la me p om d’un am nepar -amid er des com es compor 2 cène s’obtie pale par le s uer éventue E 3-méth r de formule mine en – o carbone fon mine en – yl à l’atome O mine dérive ine, précéd ention N-alk propanamine ide dérive d de. Si l’azot mposés org rtent deux 2-les group ent en remp suffixe–ène ellement l’iso ylpent-2-èn e générale ate, désign nctionnel C. le, est le no O. e de celui d ée de l’indi kyl. e de celui de te est lié à d ganiques parties : pes caracté plaçant le su e précédé d omérie Z / E ne ne la chaîne om du group 2-met e l’alcane d ce de positi l’alcane de d’autre grou éristiques d uffixe –ane e l’indice de E lorsqu’elle e carbonée pe alkyle R’ thylbutanoa de même ch ion. Si l’azo N-m même chaî upes alkyle définissant du nom de e position le e existe. R-C numéroté ate de propy haîne carbo ote est lié à
méthylbutan îne carboné , le nom est N-butyl t une famil l’alcane co e plus petit yle née en rem d’autre gro -2-amine ée en rempl t précédé d -N-methylp
R
lle chimiqu orrespondan possible de mplaçant la upes alkyle laçant la e la mentio ropanamideR'
ue nt à e la e, le n N-eIII- S Orig Un s sur Spectres IR gine du spe vibrations lo spectre IR n ses groupe R ctre : ongitudinale nous rense es caractéris es igne sur la stiques. Vid nature des deo ENT déform liaisons pré mations ang ésentes dan ulaires
IV- Spectres de RMN du proton
Spectroscopie de Résonance Magnétique Nucléaire du noyau d’atome d’hydrogène 1H, appelée spectroscopie de RMN du proton
A partir des videos sur l'ENT, répondre aux questions : 1. Que représente le déplacement chimique δ ?
Le déplacement chimique δ d'un proton est caractéristique de son environnement. Il est exprimé en ppm (partie par million).
La valeur du déplacement chimique donne une information sur le groupement chimique auquel le proton étudié est associé. Il existe des tables de valeurs.
2. Qu’appelle-t-on des protons équivalents ?
Les protons équivalents sont des protons entourés de groupement chimique identiques. Tous les protons équivalents apparaitront avec le même déplacement chimique δ. Donc on obtient un signal (1pic ou groupe de pics pour un même δ) par groupe de protons équivalents.
3. Comment utiliser la courbe d’intégration ?
La hauteur des paliers de la courbe d'intégration est proportionnelle au nombre de protons équivalents. Le rapport des hauteurs est égal au rapport des nombres de protons équivalents de chaque signal.
4. Multiplicité du signal, règle des (n+1)-uplets
La multiplicité du signal dépend du nombre de protons voisins.
Si des protons équivalents n'ont pas de voisins le signal obtenu est un singuler (1 seul pic) Si des protons équivalents ont 1 voisin le signal obtenu est un doublet (2 pics)
Si des protons équivalents ont 2 voisins le signal obtenu est un triplet (3 pics)