• Aucun résultat trouvé

Compensation génétique en pathologie humaine

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Partager "Compensation génétique en pathologie humaine"

Copied!
1
0
0

Texte intégral

Loading

Références

Documents relatifs

Ce que nous a apporté le suivi de 90 personnes porteuses d’une délétion 22q11 par le Centre de Référence « Anomalies du développement et Syndromes malformatifs de

 Pour améliorer la scolarisation des enfants malades ou atteints de handicap.. Les objectifs /

Accueil des participants par Mme Frédérique de Clercq, Présidente de Génération 22 et du Pr Pierre SARDA, Chef de Service Centre Référence Anomalies du Développement CHRU

IMPORTANT : toute annulation devra avoir lieu au plus tard 7 jours ouvrés avant la formation soit jusqu’au 23 mai 2018 inclus.. A défaut, aucun remboursement ne sera

Pr David GENEVIEVE – Dr Marie-Josée PEREZ Service de Génétique Médicale Clinique – CHU Montpellier. 9h30 – 10h30 Point sur les

 Avec l’ACPA, une délétion 22q11 peut être mise en évidence fortuitement, dans le cadre de l’exploration d’une déficience intellectuelle, de malformations

En raison de la sévérité de l’atteinte et de la présence du double handicap, la prise en charge des patients atteints des différents types de syndrome d’Usher doit être

Les signes cliniques induits par la microdélétion 22q11 sont nombreux et ne sont pas tous associés chez un même patient, mais 80 à 100 % des enfants porteurs de cette