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Les aspects cytogntiques chez les patients adresss au CHU Mohammed VI pour suspicion danomalies chromosomiques : Etude rtrospective propos de 160 cas

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Academic year: 2021

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Figure 1 : Fréquence  des anomalies autosomiques,   gonosomiques et d’instabilité chromosomique 0,00% 5,00% 10,00% 15,00% 20,00% 25,00% 30,00% 35,00% 40,00% 45,00% 30,60% 11,30% 0,60%  42,50%
Tableau III : Fréquence des anomalies de nombre et structure dans les anomalies des autosomes  Caryotype  Nombre  de cas  Pourcentage  Anomalie de  Nombre Trisomie 21  Libre et  homogène  47,XX,+21  17 47,XY,+21 17 Libre en mosaïque 47,XX,+21/46,XX 3 47,XY,+21/46,XY 6  Sous-total de la Trisomie 21  43  26,88 %  Trisomie  18 47,XX,+18/46,XX  1  0,62 %  Sous-total de la Trisomie 18  1  0,62 %  Sous Total des anomalies de nombre  44  27,50 %
Figure 4 :  Trisomie 21par translocation  robertsonienne entre deux chromosomes 21
Figure 6 : Translocation complexe impliquant le bras long d’un chrosomosome 1, le bras long  d’un chromosome 2, le bras court du chromosome 3, le bras long du chromosome 9 et le bras
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