Ingénierie de la dioxygénase du biphényle par la procédé de recombinaison aléatoire in vitro sur une région ciblée de bphA

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Université du Québec INRS-Institut Armand-Frappier Centre de Microbiologie et Biotechnologie

INGÉNIERIE DE LA DIOXYGÉNASE DU BIPHÉNYLE PAR LE PROCÉDÉ DE RECOMBINAISON ALÉATOIRE IN VITRO SUR UNE RÉGION CIBLÉE DE

bplrA

Par

Marie-Michèle Plante

Mémoire présenté

pour l'obtention du grade de Maître ès sciences (M. Sc.) en Microbiologie appliquée Président du jury et examinateur interne Examinateur externe Directeur de recherche Jury d'évaluation Régean Beaudet INRS-Institut Armand-Frappier Yves Hurtubise Recherche et Développement Laboratoire Choisy Ltée

Michel Sylvestre

INRS-Institut Armand-Frappier

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RÉSUMÉ

Les biphényles polychlorés (BPC) fortement substitués sont reconnus comme étant très résistants au catabolisme oxydatif bactérien particulièrement lors de l'attaque effectuée par la biphényle 2,3-dioxygénase (BPDO). La biodégradation des BPC dépend de l'habileté d'oxygénation de la BPDO. La séquence des gènes bphAEFG, codant respectivement pour chacun des constituants de la dioxygénase est connue, les enzymes correspondantes ont déjà été purifiées et caractérisées. Des études antérieures ont montré que des modifications structurelles dans la portion C-terminale de la sous-unité a de la composante oxygénase, une région comprise entre les résidus Tyr295 et Glu449, influence les propriétés catalytiques de l'enzyme envers des congénères BPC. Cependant, à ce jour, dans le cas de la BPDO, nous ignorons si le fait d'accroître sa réactivité envers un congénère BPC précis peut accroître son potentiel d'action envers un spectre de congénères BPC élargi qu'aucune souche bactérienne ne peut dégrader ou si les modifications apportées à l'enzyme réduiront son spectre d'action. L'objectif du projet a été de modifier la structure de la région C-terminale de la sous-unité a par le procédé de recombinaison aléatoire in vitro afin de sélectionner des dioxygénases variantes possédant une réactivité accrue envers un congénère ciblé: le 2,2'-dichlorobiphényle. Pour atteindre cet objectif, nous avons mis au point un nouveau protocole de criblage de BPDO hybrides qui est basé sur l'observation selon laquelle le catéchol résultant de l'oxygénation du substrat peut s'oxyder à l'air ambiant pour donner une coloration brunâtre. La région C-terminale de la sous-unité a, que nous avons choisie, correspondait à un fragment d'ADN délimité par les sites Mlul et Avril de bphA. Nous avons donc appliqué le procédé d'évolution in vitro dans la portion Mlui!Avrll de bphA des souches Comamonas testosteroni B-356 et Burkholderia sp. LB400 qui présentent une homologie de séquence génétique de 75% et dont les dioxygénases possèdent des spécificités différentes envers des congénères BPC. La capacité catalytique des hybrides obtenus fut analysée sur 1 'Aroclor 1242 et sur un mélange de congénères BPC ciblés permettant l'identification d'une spécialisation ou d'un accroissement d'activité. Ces travaux ont pennis d'isoler plusieurs hybrides d'intérêt présentant une activité accrue, à la fois, envers des congénères BPC fortement chlorés difficilement dégradés par les souches parentales ainsi qu'envers certains BPC, comme le 2,6-dichlorobiphényle qu'aucune souche bactérienne connue, à ce jour, ne peut dégrader. L'analyse de leur séquence a révélé que les variants les plus prometteurs présentaient des substitutions dans la région III de la portion C-terminale de la sous-unité a confirmant l'importance de cette région sur la spécificité de la dioxygénase. Ces résultats démontrent donc de manière évidente que le procédé de recombinaison aléatoire in vitro constitue une approche des plus intéressantes et efficace dans le but de générer de nouvelles dioxygénases pour la biodégradation des BPC.

Marie-Michèle Plante Michel Sylvestre

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REMERCIEMENTS

Je tiens d'abord à remercier mon directeur de recherche, Michel Sylvestre, pour son appui, sa disponibilité en tout temps, ses précieux conseils et, avant tout, pour m'avoir transmis le goût de la recherche.

De plus, j'aimerais remercier de façon toute particulière, Diane Barriault, pour son aide si précieuse et grandement appréciée ainsi que pour sa patience, mais aussi pour la belle complicité que nous avons partagée ces deux années.

Par la même occasion, j'aimerais adresser un remerciement particulier à la Fondation Armand-Frappier pour leur appui financier par l'octroi de «la Bourse La Presse>> au cours des deux années de ma maîtrise.

Un gros merci également à toute l'équipe du laboratoire que j'ai côtoyée pendant ces deux années : Annie, Catherine, Henriette, Kathleen, Rémi et Bruno pour votre support moral et votre bonne humeur.

Je remercie également pour leurs disponibilités, Mme Lise Forget pour le séquençage des recombinants à l'Institut Armand-Frappier à Laval ainsi que Mme Carole Glavicich pour m'avoir permis d'utiliser le GC-MS au cours de mes recherches.

Finalement, le plus chaleureux des remerciements s'adresse à ma famille: Renée, Simon et Mathieu ainsi qu'à mes amis les plus fidèles: Marc, Steve et André pour leur présence et sans qui, je n'aurais pas pu garder le sourire chaque jour. Je vous aime!

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TABLE DES MATIÈRES

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RESUME ... 111

RE MER ClEMENTS ... IV ' TABLE DES MA TIERES ... V LISTES DES FIG URES ... X LISTES DES T ABLEAUX ... XIII INTRODUCTION ... 1

CHAPITRE 1 -REVUE DE LITTÉRATURE ... 5

1.1 Les biphényles polychlorés (BPC) ... 5

1.1.1 Chimie des BPC ... 5

1.1.2 Propriétés physico-chimiques des BPC ... 6

1.1.3 Applications industrielles ... 7

1.1.4 Niveau de BPC dans l'environnement ... 7

1.1.5 Aspect toxicologique des BPC ... 8

1.1.6 Procédés de décontamination des BPC dans 1' environnement ... 1 0 1.1.6.1 Incinération ... 10

1.1.6.2 Biorestauration ... Il 1.2 Disposition des BPC dans l'environnement.. ... 12

1.2.1 Introduction ... 12

1.2.2 Voie catabolique oxydative du biphényle ... 13

1.2.3 Caractéristiques des souches bactériennes isolées ... 16

1.3 Ingénierie de la dioxygénase du bipnényle ... 19

1.3 .1 Introduction ... 19

1.3.2 Enzymes hybrides ... 19

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1.3.3 Régions impliquées dans la spécificité de la BPDO ... 21

1.3.3.1 Travaux de mutagénèse dirigée sur la BPDO ... 21

1.3.3.2 Acquisition d'activité d'hydroxylation en position 3,4 par des hybrides ... 24

1.3.3.3 Recombinaison entre des fragments de bphA de LB400 et B-356 ... 24

1.3.4 Rôle de la sous-unité 13 ...••..•...••••••••.•.••....•••...•.•...•...•.•...•••. 26

1.3 .5 Structure tridimentionnelle de la dioxygénase du naphtalène ... 28

1.3.6 Caractérisation d'hybrides obtenus par «évolution moléculaire in vitro» ... 30

1.3 .6.1 Introduction ... 30

1.3.6.2 Travaux de DNA shuffling sur la dioxygénase du bi phényle ... 32

CHAPITRE 2- MATÉRIEL ET MÉTHODES ... 35

2.1 Souches bactériennes et plasmides ... 35

2.2 Milieux et conditions de culture et produits chimiques ... 3 7 2.3 Protocoles généraux de biologie moléculaire ... 38

2.3.1 Préparation d'ADN plasmidique ... 38

2.3.2 Réactions d'endonucléases de restriction ... 38

2.3.3 Procédure d'élution sur gel d'ADN plasmidique digéré ... 38

2.3.4 Réaction de remplissage d'extrémités franches par l'ADN polymérase 1 (Klenow) ... 38

2.3.5 Ligation vecteur-insert ... 39

2.3.6 Production et transformation des cellules E. coli compétentes ... 39

2.3.7 Purification des produits de PCR ... 39

2.3.8 Conception des oligonucléotides et séquençage d'ADN des hybrides ... 39

2.4 Construction du plasmide pQE51 [LB400-bphFGB] ... .40

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2.5 Protocoles et stratégies pour la recombinaison aléatoire in vitro

(DNA shuffling) ... 42

2.5.1 Première génération de recombinaison ... 42

2.5.2 Seconde génération de recombinaison ... 45

2.5.3 Troisième génération de recombinaison ... 46

2.5.4 Recombinaison aléatoire in vitro de fragments digérés par des enzymes de restriction ... 4 7 2.6 Méthode de criblage des hybrides en milieu solide ... 48

2.7 Procédure d'expression et de purification des enzymes de la voie catabolique du bi phényle ... 49

2.8 Méthode de production de lysats cellulaires exprimant la ISPsPH de la dioxygénase du biphényle ... 50

2. 9 Caractérisation des protéines ... 51

2.10 Protocole d'essais enzymatiques ... 51

2.1 0.1 Conversion des congénères BPC en dérivés hydroxylés ... 51

2.1 0.2 Conversion des congénères BPC en HO PDA correspondant ... 52

2.10.3 Essais en présence de la catalase et du peroxyde d'hydrogène (H202) ... 52

2.11 Procédures d'extraction des métabolites et d'analyse par GC-MS ... 53

2.11.1 Méthode d'extraction des métabolites ... 53

2.11.2 Analyse par GC-MS ... 53

2.12 Évaluation de la dégradation de l'Aroclor 1242 ou d'un mélange synthétique de 18 congénères BPC par des recombinants exprimant les BPDO hybrides ... 54

2.12.1 Méthode de culture des recombinants et d'extraction des produits de la réaction ... 54

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