Enjeux climatiques

Les préoccupations à propos de la sécheresse ^ qui touche toute la ceinture sahélienne depuis la fin des années 60 [131,160,186] ainsi que les preuves géologiques d’une aridification brutale du Sahara occidental en l’espace de quelques siècles ou même décennies, à l’holocène moyen (environ 5500 ans BP) ( [36,52,162,213], mais voir [135,145,197] pour l’Est du Sahara) ont motivé d’intenses recherches sur le climat et les changements de végétation en Afrique du Nord.

1. Sécheresse est utilisée ici pour indiquer une accumulation des pluies saisonnières si­ gnificativement inférieur à la moyenne calculée à long terme, soit sur 30 ans minimum.

Il est actuellement largement reconnu que l’aridification brutale qui s’est produite à l’holocène moyen a été déclenchée par un lent changement de l’or­ bite terrestre [148] qui a eu pour conséquence un retrait vers le sud de la mous­ son africaine. La température de surface des océans semble aussi jouer un rôle de forçage, dont l’importance varie selon les auteurs (voir par ex. [98,147]). Cependant, la rapidité et l’amplitude des changements passés et présents ne peuvent être correctement modélisés mathématiquement qu’à condition d’in­ tégrer des processus de rétroaction biogéophysiques positifs entre la surface et l’atmosphère afin d’amplifier la réponse de la circulation atmosphérique aux forçages extérieurs. Les facteurs clés des interactions surface-atmosphère incluent l’évapotranspiration, l’albédo^, et la rugosité de la surface [28]. Bien que ces facteurs soient reliés entre eux, l’amplification des fluctuations par l’albédo, qui fut proposée par Charney et par Otterman au milieu des années 70 [48,196], est souvent considérée comme dominante dans l’impact climatique sur les milieux arides.

Les valeurs d’albédo des surfaces végétalisées et totalement dénudées peuvent être remarquablement différentes, avec des valeurs annuelles moyennes excé­ dant parfois 0,5 pour certains sols désertiques [248] et de seulement 0,1 pour les forêts ombrophiles [205]. Un couvert végétal plus important absorbe donc plus d’énergie solaire, réchauffe la colonne d’air au dessus des continents et provoque un contraste thermique plus élevé entre les terres et les océans. Ce contraste mène à une intensification de la circulation atmosphérique régionale et donc à des précipitations accrues. En résumé, lorsque les précipitations diminuent pour des raisons extérieures au système (forçage océanique, chan­ gement de l’orbite terrestre, etc.), la réduction de la couverture végétale qui en découle est susceptible d’amplifier le changement climatique initial.

Les simulations cherchant à reproduire les fluctuations climatiques récentes [141,239,279-281] ainsi que les fluctuations paléoclimatiques [35,52,53,140] ont démontré que l’implication de l’albédo dans les modèles améliore consi­ dérablement la correspondance des résultats avec les mesures climatiques. Cependant, les mesures satellitaires d’albédo dont nous disposons seulement depuis les années ’80 n’ont pas pu confirmer le changement permanent et progressif d’albédo qui sert de base à ces simulations. Au contraire, il est dé­ montré que sa valeur fluctue avec les variations annuelles de précipitations sans tendance à l’augmentation [187].

Malheureusement ces mesures satellitaires ont été effectuées pendant une période relativement sèche. Une augmentation en albédo à large échelle entre la période humide qui a prévalu durablement jusque dans les années ’50 et les trois décennies de sécheresse qui ont suivi ne peut donc pas être rejetée. Les caractéristiques générales de la végétation ne changent pas en l’espace de quelques années, mais nous avons des preuves qu’elles ont changé à l’échelle des décennies sur de vastes surfaces sahéliennes (chapitre 8, [16]). De plus.

l’augmentation totale de l’albédo à laquelle on peut s’attendre en cas de dé­ sertification est non seulement due à la disparition du couvert végétal et à l’exposition du sol nu sous-jacent, généralement plus réfléchissant, mais aussi à certains processus de formation et de dégradation des sols qui opèrent à très long terme [140],

La compréhension de la réponse de la couverture végétale aux variations des précipitations à la transition entre le désert saharien et la savane sou­ danaise requiert une meilleure compréhension des changements de végétation à long terme dans cette région. Les preuves d’une réponse non linéaire de la végétation des milieux arides aux changements climatiques s’accumulent non seulement pour ce qui est des végétations périodiques mais aussi pour les végétations auto-organisées en général [136,216].

La perspective climatique donne une échelle d’intégration supplémentaire à ces systèmes. Jusqu’ici, nous avons considéré que les végétations constituent des systèmes ouverts parce qu’elles échangent de l’eau avec l’extérieur (l’at­ mosphère). En faisant dépendre le flux de ressources hydriques à la densité de végétation, nous imbriquons le système végétal dans une boucle de rétro­ action opérant à une échelle supérieure. En ce sens, Dekker et al. [76] ont montré que le couplage de ces non-linéarités augmente encore l’amplification des fluctuations climatiques par la végétation.

Dans les milieux arides, où le volume des précipitations annuelles ne peut soutenir un couvert continu de végétation pérenne, les plantes voisines rentrent fortement en compétition pour l’accès à l’eau. Cependant, elles modifient favo­ rablement le stock hydrique du sol sous leurs pieds et facilitent de cette façon la croissance d’autres plantes. Le couplage de ces processus antagonistes que sont la facilitation et la compétition fut particulièrement bien étudié dans le cas des structures périodiques de végétation connues depuis les années ’50 sous le nom de brousses tigrées.

Plus récemment, un pas en avant dans la compréhension de ces végéta­ tions périodiques fut accompli grâce au développement de modèles mécanistes spatialement explicites de la dynamique de la phytomasse et des ressources, émanant du cadre théorique de l’auto-organisation des structures dissipatives. Ces modèles se rejoignent sur un ensemble de prédictions robustes et véri­ fiables concernant la formation, le maintien et la modulation des structures macroscopiques par l’environnement. Durant le même laps de temps, notre ni­ veau d’analyse a connu une expansion sans précédent, à la fois dans le temps et dans l’espace, grâce au développement de l’imagerie satellitaire et des ou­ tils d’analyse spatiale dédiés. Le présent travail s’articule en quatre études, chacune traitant une des prédictions issues des théories d’auto-organisation.

Nous pouvons de notre travail en conclure que les structures de végéta­ tion périodiques apparaissent comme une réponse générale à des intervalles environnementaux déterminés d’aridité, de saisonnalité, de texture de sol et de pente (hypothèse I vérifiée). Leur distribution géographique, restreinte aux pourtours de tous les déserts tropicaux, est remarquablement zonale. Ainsi, la structuration horizontale de la végétation est indépendante de son identité taxonomique et parait donc constituer une véritable formation végétale.

A une échelle régionale, nous avons observé que la forme et l’échelle (lon­ gueur d’onde) des structures sont modulées par l’aridité et l’intensité de la pente du terrain (hypothèse II vérifiée). Le long d’un gradient d’aridité crois­ sant, nous avons observé la séquence de morphologies suivantes : trous, laby­ rinthes, îlots. La longueur d’onde des structures était une fonction croissante monotone de l’aridité. Enfin, la présence d’une pente substantielle (> 0,25%) induit la transition vers une structure en bandes parallèles.

Nous avons observé que l’orientation de ces mêmes bandes parallèles est déterminée par la direction des anisotropies de l’environnement (hypothèse III vérifiée). Les bandes s’allongent de façon perpendiculaire à la direction de la pente et, dans une moindre mesure, à celle des vents dominants.

Enfin, nous rapportons ici l’existence de deux types de systèmes en bandes orientées de façon perpendiculaire à la pente ; les systèmes statiques et ceux migrant vers l’amont. Les migrations s’effectuent par épisodes discrets et le mouvement des bords opposés (amonts et avals) est asynchrone. Enfin la vi­ tesse du déplacement des bandes est directement proportionnelle à leur

lon-gueur d’onde. Ces résultats ne vérifient que partiellement les prédictions des modèles, c’est à dire un mouvement systématique vers l’amont qui se produit de façon continue, synchrone et dont la vitesse est une fonction croissante de la longueur d’onde.

Nos résultats confirment la valeur prédictive des modèles d’auto-organisation parus à ce jour tout en pointant plusieurs aspects peu réalistes. Les résultats que nous avons produits et les méthodes que nous avons développées per­ mettent non seulement de tester les résultats de ces modélisation prédictive (ou simulation) mais ils constituent également un premier pas vers une ten­ tative de modélisation inverse. Contrairement à la modélisation prédictive, dans laquelle on effectue des prédictions à partir de paramètres et de condi­ tions initiales définies à priori, le but poursuivi par la modélisation inverse est de raffiner les valeurs des paramètres en cherchant à reproduire l’état du sys­ tème à un ou plusieurs instants donnés à partir des valeurs correspondantes de paramètres environnementaux . Cette méthode reçoit actuellement un intérêt croissant dans les sciences physiques et biologiques [61,95,219] et constituera sans aucun doute, dans les années qui viennent, une source de progrès dans l’estimation des paramètres qui sont difficilement mesurables à l’échelle du système.

La reconnaissance de la nature intrinsèquement endogène et dynamique des structures périodiques de végétation devrait stimuler l’expérimentation et le suivi temporel. L’expérimentation est plus que jamais nécessaire pour éluci­ der la nature et l’importance relative des processus locaux, responsables de la facilitation et de la compétition. Le suivi temporel in situ devrait être encou­ ragé afin de détailler l’effet de ces processus sur la dynamique des populations en termes de taux de mortalité, de production et de reproduction.

Annexes

Bibliographie 147

Liste des abréviations 167

Liste des figures 170

Liste des tableaux 171

[1] M. E. Adams. A study of the ecology of acacia mellifera, a. seyal and

balanites aegyptiaca in relation to land-clearing. Journal of Applied

Ecology, 4(l):221-237, 1967.

[2] Z. D. Adeyewa et K. Nakamura. Validation of trmm radar rainfall data over major climatic régions in africa. Journal of Applied Meteoro-logy, 42(2):331-347, 2003.

[3] M. R. Aguiar, a. Sorianoet O. E. Sala. Compétition and facilitation in the recruitment of seedlings in patagonian steppe. Functional Ecology, 6(l):66-70, 1992.

[4] M.R. Aguiaret O.E. Sala. Patch structure, dynamics and implications for the functioning of arid ecosystems. Trends in Ecology & Evolution, 14(7):273-277, 1999.

[5] S. Ahmad, C. a. Callet E. W. Schupp. Régénération ecology of chry- sopogon aucheri and cymbopogon jwarancusa in upland balochistan ; I. morphology, viability and movement of seeds (spikelets). Pakistan Jour­ nal of Biological Sciences, 3(10):1583-1587, 2000.

[6] V. J. Anderson et K. C. Hodgkinson. Grass-mediated capture of

resource flows and the maintenance of banded mulga in a semi-arid woodland. Australian Journal of Botany, A5{2):3Zl~342, 1997.

[7] A. Anyamba et C. J. Tucker. Analysis of sahelian végétation dy­ namics using noaa-avhrr ndvi data from 1981-2003. Journal of Arid Environments, 63(3):596-614, 2005.

[8] S. Archer et A. Bowman. Understanding and managing rangeland plant communities. Dans A.C. Griceet K. C. Hodgkinson(éditeurs). Global Rangeland : Progress and Prospects, pages 63-80. CABI, Walling- ford, 2002.

[9] A. Aubréville. La forêt coloniale : Les forêts de l’Afrique Occiden­ tale Française, volume Tome IX de Annales. Académie des Sciences coloniales, Paris, 1938.

[10] A. Aubréville. Echos du congo belge : Climax yangambiens - muhulus, termitières fossiles géantes et forêt claire katanguiens. Bois et forêts des tropiques, 51:28-39, 1957.

[11] A. Aubréville. Les fourrés alignés et les savanes à termitières buis- sonnantes des plaines de winneba et d’accra (ghana). Bois et Forêts des

Tropiques, 67:21-24, 1959.

[12] P. Audry et C. Rossetti. Observations sur les sols et la végétation en mauritanie de sud-est et sur la bordure adjacente du mali (1959 et 1961). Rapport technique, PAO, 1962.

[13] P. Ball. The self-made tapestry : pattern formation in nature. Oxford University Press, Oxford ; New York, 1999.

[15] N. Barbier, P. Couteron, R. Lefever, V. Deblauwe et O. Le­

jeune. Spatial decoupling of facilitation and compétition at the origin of gapped végétation patterns. Ecology, 89(6):1521-1531, 2008.

[16] N. Barbier, P. Couteron, J. Lejoly, V. Deblauweet O. Lejeune.

Self-organized végétation patterning as a fingerprint of climate and hu- man impact on semi-arid ecosystems. Journal of Ecology, 94(3):537-547, 2006.

[17] N. Barbier, P. Couteron, O. Planchon et A. Diouf. Multiscale comparison of spatial patterns using two-dimensional cross-spectral ana­ lysis : application to a semi-arid (gapped) landscape. Landscape Ecology, in press.

[18] N. Barbier, P. Couteron, C. Proisy, Y. Malhiet J. P. Gastellu- Etchegorry. The variation of apparent crown size and canopy hete- rogeneity across lowland amazonian forests. Global Ecology and Biogeo-graphy, 19(l);72-84, 2010.

[19] K. H. Batanouny et M. H. Batanouny. Formation of phytogenic hillocks. ii. rooting habits of plants forming phytogenic hillocks. Acta Botanica Academiae Scientarum Hungaricae, 15:1-18, 1969.

[20] J. C. Beatley. Phenological events and their environmental triggers in mojave desert ecosystems. Ecology, 55:856-863, 1974.

[21] F. Bendali, c. Floret, E. Leflochet R. Pontanier. The dynamics of végétation and sand mobility in arid régions of tunisia. Journal of Arid Environments, 18(l):21-32, 1990.

[22] S. S. Berg et D. L. Dunkerley. Patterned mulga near alice springs, central australia, and the potential threat of firewood collection on this

végétation community. Journal of Arid Environments, 59(2):313-350,

2004.

[23] M. D. Bertness. Intraspecific compétition and facilitation in a northern acorn barnacle population. Ecology, 70(l):257-268, 1989.

[24] M. D. Bertnesset R. Callaway. Positive interactions in communities. Trends in Ecology & Evolution, 9(5): 191-193, 1994.

[25] M. D. Bertness et G. H. Leonard. The rôle of positive interactions in communities : Lessons from intertidal habitats. Ecology, 78(7):1976- 1989, 1997.

[26] M. D. Bertness, G. H. Leonard, J. M. Levine, P. R. Schmidt et A. O. Ingraham. Testing the relative contribution of positive and négative interactions in rocky intertidal communities. Ecology, 80(8): 2711-2726, 1999.

[27] S.B. Boaler et C.A.H. Hodge. Observations on végétation arcs in the northern région, somali republic. Journal of Ecology, 52(3) :511-544,

[29] F. Borgogno, P. D’Odorico, F. Laioet L. Ridolfi. Mathematical models of végétation pattern formation in ecohydrology. Rev. Geophys., 47, 2009.

[30] G. Boudet. Désertification de l’afrique tropicale sèche. Adansonia, XII(4):505-524, 1972.

[31] J. E. Bowers. Effects of drought on shrub survival and longevity in the northern sonoran desert. Journal of the Torrey Botanical Society, 132(3):421-431, 2005.

[32] G. E. P. Box et D. R. Cox. An analysis of transformations. Journal of the Royal Statistical Society, Sériés B (Methodological), 26(2):211-252, 1964.

[33] D. D. Breshears. The grassland-forest continuum : trends in ecosys- tem properties for woody plant mosaics ? Prontiers in Ecology and the Environment, 4(2):96-104, 2006.

[34] D. D. Breshears, N. S. Cobb, P. M. Rich, K. P. Price, C. D. Allen,

R. G. Balice, W. h. Romme, J. H. Kastens, M. L. Floyd, J. Belnap,

J. J. Anderson, O. B. Myers et C. W. Meyer. Régional végétation die-ofî in response to global-change-type drought. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,102(42): 15144-15148, 2005.

[35] V. Brovkin, m. Claussen, V. Petoukhov

et

A. Ganopolski. On

the stability

of

the atmosphere-vegetation System in the sahara/sahel

région.

Journal of Geophysical Research-Atmosphères, 103(D24):31613- 31624, 1998.

[36] Victor Brovkin et Martin Claussen. Comment on ”climate-driven ecosystem succession in the sahara : the past 6000 years”. Science, 322(5906):1326; author reply 1326, Nov 2008.

[37] G. Brown et S. Porembski. Flora and vegetational aspects of minia­ ture dunes in a sand-depleted haloxylon salicornicum community in the kuwait desert. Flora, 193(2):133-140, 1998.

[38] J. H. Brown. Macroecology. University of Chicago Press, Chicago, 1995.

[39] J. F. Bruno, J. J. Stachowicz et M. D. Bertness. Inclusion of facilitation into ecological theory. Trends in Ecology & Evolution, 18(3): 119-125, 2003.

[40] R. B. Bryan et S. E. Brun. Laboratory experiments on sequential

scour/déposition and their application to the development of banded

végétation. Gatena, 37:147-163, 1999.

[41] R. M. Callaway. Effects of soil-water distribution on the latéral root development of three species of california oaks. American Journal of Botany, 77(11):1469-1475, 1990.

[43] R. M. Callaway, R. W. Brooker, P. Choler, Z. Kikvidze, C. J.

Lortie, R. Michalet, L. Paolini, F. I. Pugnaire, B. Newingham,

E. T. Aschehoug, C. Armas, D. Kikodze et B. J. Cook. Positive interactions among alpine plants increase with stress. Nature, 417(6891): 844-848, 2002.

[44] R. M. Callaway et L. R. Walker. Compétition and facilitation :

A synthetic approach to interactions in plant communities. Ecology,

78(7):1958-1965, 1997.

[45] Raymond J. Carroll et David Ruppert. Transformation and weigh-ting in régression. Monographs on statistics and applied probability. Chapman and Hall, New York, 1988.

[46] K. A. Cearley. Landscape factors controlling banded végétation pat­ terns in the Stockton Plateau, West Texas. Thèse de doctorat, 1996. [47] A. Chappell, C. Valentin, A. Warren, P. Noon, M. Charlton et

J. M. D’Herbes. Testing the validity of upslope migration in banded végétation from south-west niger. Catena, 37(l-2);217-229, 1999.

[48] J.G. Charney. Dynamics of deserts and drought in the sahel. Quarterly Journal of the Royal Meteorological Society, 101:193-202, 1975.

[49] P. L. Chesson et T. J. Case. OverView : nonequilibrium community théories : chance, variability, history and coexistence. Dans Jared M.

Diamond et Ted J. Case (éditeurs). Community ecology, pages 229- 239. Harper & Row, New York, 1986.

[50] A. Chevan et M. Sutherland. Hierarchical partitioning. American Statistician, 45(2):90-96, 1991.

[51] B. J. Choudhury. Global pattern of potential évaporation calculated

from the penman-monteith équation using satellite and assimilated data.

Remote Sensing of Environment, 61(1):64-81, 1997.

[52] M. Claussen et V. Gayler. The greening of the sahara during the mid-holocene : results of an interactive atmosphere-biome model. Global Ecology and Biogeography Letters, 6(5):369-377, 1997.

[53] M. Claussen, C. Kubatzki, V. Brovkin, A. Ganopolski, P. Hoelz-

MANN et H. J. Pachur. Simulation of an abrupt change in saharan végé­

tation in the mid-holocene. Geophysical Research Letters, 26(14):2037- 2040, 1999.

[54] W. D. Clayton. Végétation ripples near gummi, nigeria. Journal of Ecology, 54(2):415-417, 1966.

[55] M. Clos-Arceduc. Etude sur photographies aériennes d’une formation

végétale sahélienne : la brousse tigrée. Bulletin JEAN Série A, 7(3):677-

[57] E. R. Cook, C. A. Woodhouse, C. M. Eakin, D. M. Meko et D. W. Stahle. Long-term aridity changes in the western united States. Science, 306(5698):1015-1018, 2004.

[58] A. C

ornet

, J.P. D

elhoumeet

C. M

ontana

.

Végétation pattern and soils in the mapimi bolson (chihuahuan desert, mexico). i. végétation arcs. Dans Second Chihuahuan desert Symposium, page 20,

1983.

[59] A. Cornet, C. Montana, J.P. Delhoume et J. Lôpez-Portillo.

Water flows and the dynamics of desert végétation stripes. Dans A. J.

Hansen et F. di Castri (éditeurs). Landscape Boundaries. Consé­ quences for Biotic Diversity and Ecological Flows, volume 16 de Eco-logical Studies, pages 327-345. Springer-Verlag, New-York, 1992.

[60]

A.

F. C

ornet

,

J.

P. D

elhoume et

C. M

ontana

.

Dynamics of striped végétation patterns and water balance in the chihuahuan desert. Dans H.J.

D

uring

,

M.J.A.

W

erger et Willems J.H. (éditeurs). Diversity and pattern in plant Communities, pages 221-231. SPB Academie Pu- blishing, The Hague, 1988.

[61] M. CORNiCK, B. Hunt, E. Ott, h. Kurtuldu et M. F. Schatz. State and parameter estimation of spatiotemporally chaotic Systems illustra-

ted by an application to rayleigh-benard convection. Chaos, 19(1):—,

2009.

[62] P. CouTERON. Contractions du couvert végétal et sécheresse, exemples

au nord-ouest du burkina faso. Dansd’HerbÈS et al. [79], pages 69-79.

[63]

P.

CouTERON.

Relations spatiales entre individus et structure d’en­ semble dans des peuplements ligneux soudano-saheliens au nord-ouest du Burkina-Faso. Thèse de doctorat, 1998.

[64] P.

COUTERON.

Quantifying change in patterned semi-arid végétation by fourier analysis of digitized aerial photographs. International Journal of Remote Sensing, 23(17):3407-3425, 2002.

[65] P. COUTERON, N. Barbieret D. Gautier. Textural ordination based on fourier spectral décomposition : A method to analyze and compare landscape patterns. Landscape Ecology, 21(4):555-567, 2006.

[66]

P.

CouTERON

et O.

L

ejeune

.

Periodic spotted patterns in semi-arid végétation explained by a propagation-inhibition model. Journal of Eco­ logy, 89(4):616-628, 2001.

[67] P. COUTERON, A. Mahamane, P. OuEDRAOGO et J. Seghieri. Diffé­ rences between banded thickets (tiger bush) at two sites in west africa. Journal of Végétation Science, ll(3);321-328, 2000.

[68] P. COUTERON, R. PELISSIER, E. A. Nicoliniet D. Paget. Predicting tropical forest stand structure parameters from fourier transform of very high-resolution remotely sensed canopy images. Journal of Applied Eco­ logy, 2005.

[70] M. C. Crosset P. C. Hohenberg. Pattern-formation outside of equi- librium. Reviews of Modem Physics, 65{3):851-1112, 1993.

[71] M. C. Cross et P. C. Hohenberg. Spatiotemporal chaos. Science, 263(5153):1569-1570, 1994.

[72] J.P.E.C. Darlington. Lenticular soil mounds in the kenya highlands. Oecologia, 66:116-121, 1985.

[73] C. H. Davis et X. Wang. Planimetric accuracy of ikonos Im pan- chromatic orthoimage products and their utility for local government gis basemap applications. International Journal of Remote Sensing, 24(22) :4267-4288, 2003.

[74] G. de Wispelaere. Les photographies aériennes témoins de la dé­ gradation du couvert ligneux dans un géosystème sahélien sénégalais : influence de la proximité d’un forage. Cahiers O.R.S.T.O.M., Série Sciences Humaines, XVII(3-4): 155-166, 1980.

[75] V. Deblauwe, N. Barbier, P. Couteron, O. Lejeune et J. Bo-

GAERT. The global biogeography of semi-arid periodic végétation pat­

terns. Global Ecology and Biogeography, 17(6):715-723, 2008.

[76] S. C. Dekker, m. Rietkerk et M. F. P. Bierkens. Coupling mi- croscale vegetation-soil water and macroscale vegetation-precipitation feedbacks in semiarid ecosystems. Global Change Biology, 13(3):671- 678, 2007.

[77] P. deMenocal, J. Ortiz, T. Guilderson, J. Adkins, M. Sarnthein,

L. Baker et M. Yarusinsky. Abrupt onset and termination of the african humid period ; : rapid climate responses to graduai insolation forcing. Quatemary Science Reviews, 19(l-5):347 - 361, 2000.

[78] A. T. Deoliveira. The végétation of brazilian murundus - the island- effect on the plant community. Journal of Tropical Ecology, 8:465-486,

1992.

[79] J. M. d’Herbès, J. M. K. Ambouta et R. Peltier. Fonctionnement et gestion des écosystèmes forestiers contractés sahéliens. John Libbey Eurotext, Paris, 1997.

[80] J. M. d’Herbès, C. Valentin, D. J. Tongway et J. C. Leprun.

Banded végétation patterns and related structures. Dans Tongway

et al. [245], chapitre 1, pages 1-19.

[81] J.M. d’Herbès, C. Valentinet J.M. Thiéry. La brousse tigrée au ni- ger : synthèse des connaissances acquises, hypothèse sur la genèse et les facteurs déterminant les différentes structures contractées. Dans J. M.

d’Herbès, J. M. K. Ambouta et R. Peltier (éditeurs). Fonctionne­ ment et gestion des écosystèmes forestiers contractés sahéliens, pages 131-152. John Libbey Eurotext, Paris, 1997.

of Geophysical Research-Biogeosciences, 112(G2):G02021.1-G02021.7, 2007.

[83] P. D’Odorico, F. Laio et L. Ridolfi. Patterns as indicators of pro- ductivity enhancement by facilitation and compétition in dryland végé­ tation. Journal of Geophysical Research-Biogeosciences, 111(G3), 2006. [84] P. D’Odorico, F. Laio et L. Ridolfi. Végétation patterns induced

Dans le document Disponible à / Available at permalink : (Page 153-192)